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公开(公告)号:CN104628650A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510055641.1
申请日:2015-02-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/61
CPC classification number: C07D233/61
Abstract: 本发明提供一种制备1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑的方法,是为了解决现有技术中存在的反应产率不高,且原料价格昂贵,原料使用氯代物及反应过程中生成的副产物氯化物污染环境,腐蚀设备的问题。本发明以2-甲基咪唑和丙烯腈为原料,经迈克尔加成合成1-氰乙基-2-甲基咪唑,再经雷尼钴催化高压加氢制得1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑。优点是原料价格便宜,反应过程中无氯化物生成,从而减少了环境污染,解决了以往工艺腐蚀设备的问题,产率比文献报道有大幅提高。本发明用于合成1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑。
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公开(公告)号:CN103351356A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310241858.2
申请日:2013-06-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
Abstract: 本发明涉及一种氧化呋咱环,提供了一种3,4-二甲酸二乙酯氧化呋咱的合成方法,以丙二酸单乙酯钾盐为原料,以硝酸/亚硝酸钠为氧化剂,在四氯化碳溶液中,经氧化硝化、成环反应获得纯度达98.7%、收率达94.2%的目标化合物3,4-二甲酸二乙酯氧化呋咱。本发明合成方法,具有纯度高、收率高的优点。
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公开(公告)号:CN102643270A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201210111656.1
申请日:2012-04-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D403/14
Abstract: 本发明公开了一种3,6-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪的制备方法,其结构式如(I)所示:该方法以3,6-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,-二氢-1,2,4,5-四嗪为原料,其结构式如(II)所示,包括以下步骤:将硝酸钠和3,6-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,-二氢-1,2,4,5-四嗪在搅拌下加入预先配好的反应介质中,搅拌溶解,然后于0~10℃下滴入冰乙酸,反应4~20h,加入二氯甲烷,分液,水洗有机相至中性、干燥、过滤和浓缩得到3,6-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪。本发明主要用于3,6-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪的制备。
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