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公开(公告)号：CN107383409A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710615366.3
申请日：2017-07-26
Applicant: 西南大学
IPC: C08J7/04 , C08J7/12 , C08J7/16 , C08L83/04 , A61L31/10 , A61L31/08 , A61L31/06 , A61L33/08 , A61L33/04 , A61L33/06
Abstract: 本发明涉及生物材料的表面修饰，更具体地设计基于多巴胺与PDMS具有良好的粘附性，同时，透明质酸具有很好的血液相容性，而且多巴胺与透明质酸可以通过氢键和静电相互作用进行整合。所以基于以上特性，首先在PDMS上连接上多巴胺，然后再在相应条件下修饰上透明质酸。通过一系列的表征实验证明该方法制备的PDMS基底不仅具有良好的抗凝作用，而且更具有很好的血液相容性。并且这种经过多巴胺和透明质酸修饰的PDMS材料有望用于医疗器械材料研究的基底材料。
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公开(公告)号：CN107157955A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710615417.2
申请日：2017-07-26
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学的合成领域，更具体地涉及制备从四氧化三铁、普鲁士蓝包裹四氧化三铁、油胺化、聚乙二醇化和最终的载药及各步骤的具体方法。聚乙二醇化包裹普鲁士蓝的磁性载药纳米颗粒制备方法具体包括以下步骤：（1）利用碱性共沉淀法合成四氧化三铁，（2）普鲁士蓝包裹在四氧化三铁纳米粒子表面，（3）普鲁士蓝包裹的磁性纳米颗粒的聚乙二醇化，（4）采用薄膜水化法利用疏水作用将抗癌药物阿霉素运载到磁性复合纳米颗粒上。所得到的复合纳米药物递送系统具有靶向传递、高的药物上载量、良好的生物相容性等优点。
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公开(公告)号：CN107049946A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710477270.5
申请日：2017-06-21
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K49/00 , C08F293/00 , C08F220/34 , C08F8/30 , C08J3/09
Abstract: 本发明涉及药物化学的合成领域，具体涉及一种pH刺激响应的两亲性线形嵌段聚合物的制备方法及应用，其制备方法包括以下步骤：（1）制备基于聚乙二醇甲醚的原子自由基聚合反应（ATRP）引发剂（MPEG‑Br）；（2）通过ATRP制备pH敏感性的两亲性线形聚合物（MPD）；（3）通过ATRP制备PH敏感性的线性聚合物（MPD‑NH2）,以引入荧光分子；（4）制备载有近红外荧光分子Cy5的两亲性线形聚合物（MPD‑Cy5）。该载药系统具有良好生物相容性，高胶束稳定性，较高药物上载量以及能实现pH调节的可控药物释放，同时，荧光分子的引入能够进行近红外成像，从而使该系统兼具治疗与成像功能。
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公开(公告)号：CN106046029A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610379752.2
申请日：2016-06-01
Applicant: 西南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D519/00
Abstract: 本发明涉及化学药物领域，具体涉及一类还原性响应两亲性小分子前药的制备与用途，其制备包括以下步骤：制备还原性响应的喜树碱(CPT)前驱体；制备还原性响应两亲性小分子前药。该前药的自组装递送系统，有效提高药物上载量和双药协同效应，解决现有小分子前药技术载体比例较高，药物上载量偏低，难以保证药物的选择性可控释放等问题。
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公开(公告)号：CN118267358A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410438373.0
申请日：2024-04-12
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种pH响应功能化纳米脂质体的制备和应用，制备方法包括以下步骤：（1）活化的酸响应分子（N‑Cl）的合成；（2）酸响应功能脂质分子（PC‑N）的制备；（3）pH响应功能化纳米脂质体（L‑pH）制备。所制备的脂质体粒径稳定、分散均一，同时具有低毒副作用、良好的生物安全性、良好的药物控释等优势，极大程度改善了功能化脂质体制备合成复杂、难以转化的问题。通过对磷脂分子进行功能化修饰，提高脂质体酸响应敏感度，同时，依赖于肿瘤微环境pH低于正常细胞的特点，脂质体能够在癌细胞中可控释放，使其负载药物在肿瘤部位有效富集，实现精确诊疗，为功能化脂质体递送系统的发展提供一种新的策略和系统性的理论支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115120721A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210887948.8
申请日：2022-07-27
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种丝胶/二氧化锰复合物装载酞菁和阿霉素的制备方法，主要步骤为：（1）酞菁纳米点（Pc）的合成；（2）在乙醇溶液中自组装形成装载酞菁的丝胶/二氧化锰复合物纳米粒子（SMP）的合成；（3）SMP纳米粒子表面负载阿霉素（DOX）的纳米粒子（SMPD）的制备。所得的无机纳米颗粒可在水中形成分布均匀的纳米颗粒水溶液，具有高稳定性、低毒副作用、良好的药物控释等优势，有效解决了疏水药物分子溶解度低的问题，提供了一种高效的药物输送系统。
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公开(公告)号：CN113350526B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110716004.X
申请日：2021-06-28
Applicant: 西南大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于主客作用的多糖超分子聚合物药物载体及其制备方法，制备方法包括以下步骤：（1）葡聚糖（DEX）与对羧基苯甲醛（4‑CBA）合成多糖聚合物主链DA的制备；（2）多糖聚合物主链DA与单(6‑氨基‑6‑去氧)‑β‑环糊精（CD‑NH2）共聚物DA‑CD的制备；（3）阿霉素前药DA‑DOX的制备（4）通过大分子之间主客作用力将DA‑CD与阿霉素前药DA‑DOX结合，命名为DCD SNs。所得的两亲性聚合物前药可在水中形成超分子药物胶束，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势，该纳米颗粒有助于构建长循环深渗透的智能给药系统，用于高效抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN111759824B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010847359.8
申请日：2020-08-21
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K41/00 , A61K31/4985 , A61P35/00
Abstract: 本发明具体是一种他达那非超分子纳米颗粒及其制备方法和应用。具体制备方法包括：（1）利用Fe3+与光疗药物吲哚菁绿ICG通过配位相互作用结合；（2）免疫抑制剂他达那非TAD通过与ICG/Fe3+苯环之间的π‑π堆积相互作用自组装形成Fe3+/ICG@TAD纳米颗粒。制备方法简便易行，所得的纳米颗粒具有高胶束稳定性、高药物上载量，且在肿瘤微环境高的GSH还原条件下，Fe3+被还原，纳米颗粒分解，进而选择性地释放出药物。该策略有效解决了药物递送系统中疏水药物分子的水溶性差、毒副作用大等缺点。免疫抑制剂和光疗药物的协同作用显示出增强的肿瘤抑制能力，在协同的免疫治疗方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111840570A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010847357.9
申请日：2020-08-21
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明具体是设计一种基于丝胶蛋白结合光敏剂的纳米颗粒的制备及其抗肿瘤相关研究。合成步骤如下：（1）采用标准的EDC/NHS偶联方法制备氨基化丝胶蛋白SSH；（2）通过形成酰胺键使丝胶蛋白充分结合光敏剂合成SSC。（3）利用透析法制备SSC纳米颗粒。制备出的纳米颗粒具有稳定性好，药物上载量高且绿色环保的优点，在肿瘤微环境进行光动力治疗从而抑制肿瘤细胞的增殖，并且能有效克服药物递送系统中光敏剂的损失。同时，利用光敏剂Ce6发射出的荧光可进行成像，实现诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN111821280A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010712370.3
申请日：2020-07-22
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种pH响应性丝胶蛋白-阿霉素纳米药物载体的构建方法的制备方法，制备方法主要步骤为：（1）ZIF-8的制备及阿霉素药物的负载及丝胶蛋白的修饰，（2）ZIF-8@DOX@SS的水洗提纯。将所得的药物命名为ZIF-8@DOX@SS。所得的无机纳米颗粒可在水中形成分布均匀的纳米颗粒水溶液，具有高稳定性、低毒副作用、良好的药物控释等优势，有效解决了疏水药物分子溶解度低的问题，提供了一种高效的药物输送系统。
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