-
公开(公告)号:CN102776192A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210252612.0
申请日:2012-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控B7-H4基因表达,所述的微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-UGAGAUGAAGCACUGUAGCUC-3’。所述微小RNA为miR-143。本发明人采用体外生物学功能实验证实,hsa-miR-143可与B7-H4基因3’-UTR结合,从而抑制B7-H4分子表达;可通过调控B7-H4信号通路和/或miR-143表达及功能以发挥抗肿瘤作用。
-
公开(公告)号:CN102250910A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110144488.1
申请日:2011-05-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/13 , C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒,包括:本辣根过氧化物酶标记、反应底物四甲基联苯胺、牛血清白蛋白、酶标板、洗液和终止液,其特征在于,所述试剂盒还包括:包被抗体、标准品蛋白和检测抗体,其中,所述包被抗体为鼠抗人B7-DC单克隆抗体8F2,所述检测抗体为鼠抗人B7-DC单克隆抗体10D6。本发明所述可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒具有良好的特异性,可以精确地定量分析人细胞培养上清、血清、血浆和胸水等液体中的可溶性B7-DC蛋白因子的浓度;可应用在临床哮喘的鉴别诊断和治疗效果中。
-
公开(公告)号:CN100509848C
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200510038729.9
申请日:2005-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K16/18 , C07K14/525 , C12P21/08 , G01N33/577 , C12N5/18 , A61P37/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤坏死因子超家族成员的结合蛋白质或多肽,更具体地说,本发明涉及抗人OX40L单克隆抗体9H10、4C12和1E7,其制备方法以及这些单克隆抗体在抑制混合淋巴细胞反应、刺激T细胞增殖、诱导树突状细胞分化成熟、刺激T细胞依赖性B细胞分化及抗体分泌中的应用。
-
公开(公告)号:CN101339195A
公开(公告)日:2009-01-07
申请号:CN200810021580.7
申请日:2008-08-06
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种检测可溶性PD-1蛋白的酶联免疫检测试剂盒及其检测方法。本发明试剂盒由PD-1融合蛋白标准品、单克隆抗体包被板、酶标单克隆抗体及辅助试剂组成。该试剂盒应用发明人自主研发的两株鼠抗人PD-1杂交瘤及其分泌的单克隆抗体,命名为1F2和5F10,并根据两株单抗的识别位点不同的特点,建立了可溶性PD-1(sPD-1)的酶联免疫检测试剂盒及其检测方法;利用该试剂盒可以准确而又灵敏地检测出sPD-1蛋白。该方法可供科研、临床自身免疫性疾病及血液病等疾病的检测,对临床相关疾病的诊断、监测及预后提供评估。
-
公开(公告)号:CN100369934C
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN200510038733.5
申请日:2005-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , C12N5/08 , C12N5/16 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及肿瘤坏死因子超家族成员的结合蛋白质或多肽,更具体地说,本发明涉及抗人4-1BBL单克隆抗体1F1,其制备方法以及这些单克隆抗体在诱导树突状细胞扩增和白血病分型鉴定中的应用。
-
-
-
公开(公告)号:CN115649988A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211399487.6
申请日:2022-11-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了石蜡标本拾取鉴别装置,包括切片机,所述切片机的前侧设置有用于盛放废料的储料槽,所述储料槽的内部通过安装组件固定安装有可以在石蜡标本切片过程中与刀片配合自动将切片后的标本托起并向远离刀片方向输送的承托输送机构,所述承托输送机构靠近切片机刀片架的一侧设置有可以自动清洁承托输送机构的防混标机构。本发明通过设有安装组件,使得承托输送机构可以与不同型号的切片机配合使用,能有效提高装置使用的灵活性;通过设有承托输送机构,不仅可以与切片机配合,将连续的标本切片进行自动输送,解决了人工长时间使用毛刷进行操作造成手臂酸疼的问题,可以有效提高切片机的自动化程度。
-
公开(公告)号:CN115606582A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211311555.9
申请日:2022-10-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A01N1/02 , F24H7/02 , F24H9/00 , F24H9/20 , F24H15/305
Abstract: 本发明涉及小鼠肝脏储存技术领域,具体地说是小鼠肝脏储存装置,本发明通过设置机体、电加热器、电机、水浴管、传动管、移动槽、一号板、连通块、二号板、清理单元、固定板、刮板、通孔、弹簧、阻尼导轨、推板,在对水浴管进行清理的同时,可对机体的底部进行进行清理,且在对机体底部剐蹭清理后,可自动停止对机体底部的清理,防止机体内的水向过滤桶内流通过快,并对清理下来的水垢与机体内部的水进行分离、收集,以此降低水垢粘连在水浴管上,导致水对水浴管加热的效率降低这一问题发生的概率。
-
公开(公告)号:CN109251891B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201811107312.7
申请日:2018-09-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明公开了一种CD40联合PD‑L1及细胞因子扩增PBMC的方法,步骤如下:1)取正常人外周血,与PBS混合稀释后进行Ficoll密度梯度离心;2)离心结束后,得到4层液体;用移液管吸取中间云雾层细胞,用10倍体积的PBS洗涤离心,得到PBMC;3)将PBMC细胞用RMPI1640完全培养基配成细胞悬液,转入6孔板和24孔板里,然后于各组细胞培养液中加入相应细胞因子液:将孔板放到CO2培养箱内培养;4)视细胞状态每隔2~3天补加一次细胞因子液。本发明从CD40信号联合PD‑L1及细胞因子IL‑15和IL‑7组合扩增PBMC制备新型过继免疫治疗细胞为切入点,提供一种新的过继免疫细胞的体外诱导方案。此外,本发明所提供的方法实验设备要求低、操作简单省时、过继免疫细胞的收集率高、纯度高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-