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公开(公告)号:CN105543277A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610025956.6
申请日:2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/66 , C12N15/8227 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及特异启动子NtR12驱动AhRESS在花生发状根系产白藜芦醇的方法,属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR12驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121-NtR12-AhRESS遗传转化花生,获得特异表达AhRESS的转基因花生发状根。利用有机溶剂浸提法提取转基因花生发状根中白藜芦醇,经高效液相色谱(HPLC)测定,其白藜芦醇含量最高为80.99μg/g(FW),是未转基因发状根中白藜芦醇含量的4倍。本发明为利用烟草根特异启动子驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS在花生发状根中特异表达,进而生产白藜芦醇建立了良好的基础。
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公开(公告)号:CN104498504A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410741527.X
申请日:2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS22及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明的花生抗性基因AhRRS22基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS22基因植物表达载体,转化农杆菌,通过叶盘法将其导入翠碧一号烟草上,对转基因烟草进行青枯菌的接种,进而对其进行抗性鉴定,结果证明提高了该转基因对烟草的抗青枯病性。表明该基因在植物抗青枯病基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN104004753A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410202769.1
申请日:2014-05-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分离调控花生胚发育基因的方法,属于功能基因组学领域,所述AhHsfa4A基因序列如SEQIDNO:1所示,将筛选得到受钙诱导引起花生早期胚细胞程序性死亡的密切相关重要基因AhHsfa4A,并通过改良的RACE技术从所构建的全组织全长文库得到了AhHsfa4A基因的全序列。本发明建立了一种高效筛选缺钙诱导的花生早期胚重要基因的方法(SSHaLL)并利用该方法筛选到一个引起花生早期胚细胞程序性死亡的重要基因AhHsfa4A并对其进行了表达鉴定。该发明为高效筛选花生胚发育的重要差异表达基因,从而进一步阐明花生胚发育的分子机理奠定了良好的基础。
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