一种三叶青片剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108837041B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN201810871178.1

    申请日:2018-08-02

    Abstract: 成三叶青片剂,获得性能优良、有效成分利用率本发明涉及中药饮片生产技术领域,具体涉 高的三叶青片剂。及一种三叶青片剂及其制备方法。S1、将三叶青块根细粉置于加速溶剂萃取仪中,加入体积分数为50%~90%的乙醇,料液比为1:12~1:20,控制提取温度为50~70℃,提取压力为56~136bar,提取时间为10min,提取次数为1次,制得快速溶剂萃取物;所得的快速溶剂萃取物中加入填充剂、粘合剂、润湿剂和崩解剂,混合均匀后制得制剂软材,制粒、干燥、压片,制成三叶青片剂。本发明采用快速溶剂萃取法,提取三叶青总黄酮

    一种追溯太子参产地的方法及终端

    公开(公告)号:CN115753952A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211104906.9

    申请日:2022-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种追溯太子参产地的方法及终端,对已粉碎的待测太子参样品进行同位素的检测,计算碳、氢、氧、氮的稳定同位素比以及碳、氮的含量,得到样品特征物质信息;根据变量重要性投影值确定样品特征物质信息中的重要变量,并根据重要变量建立主成分分析模型和正交偏最小二乘法分析模型,并基于主成分分析模型和正交偏最小二乘法分析模型进一步建立Fisher判别分析模型,进一步通过Fisher判别分析模型预测太子参样品的产地,从而能够快速准确地进行太子参产地的追溯。

    一种盐肤木总酚酸微丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN111297926B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202010193346.3

    申请日:2020-03-18

    Abstract: 本发明提供了一种盐肤木总酚酸微丸及其制备方法,属于中药领域。该盐肤木总酚酸微丸是由以下重量配比的原料制备而成:盐肤木总酚酸35~55份,微晶纤维素75~115份,乳糖8~13份,二氧化硅5~8份。本发明采用挤出滚圆法,通过选择特定的原料配比和特定的工艺参数,克服了现有技术中盐肤木总酚酸由于引湿性强、黏性强而难以制备成微丸的问题,制备出成丸性能好、收率高的盐肤木总酚酸微丸。该制备方法得到的盐肤木总酚酸微丸具有很高的载药量,可满足临床需求。同时,该制备方法重现性好,利于大规模工业生产。本发明可在将来投入生产时,对GMP生产环境做出指导,为盐肤木总酚酸微丸的工业化生产提供理论参考依据。

    一种追溯灵芝产地及其种植阶段的方法及系统

    公开(公告)号:CN114088800A

    公开(公告)日:2022-02-25

    申请号:CN202111391882.5

    申请日:2021-11-19

    Abstract: 本发明公开了一种追溯灵芝产地及其种植阶段的方法及系统,接收稳定同位素质谱仪对已粉碎的待测灵芝样品进行碳、氢、氧、氮同位素的检测,并计算各元素的稳定同位素比以及碳、氮的含量,得到样品特征物质信息;建立主成分分析模型、正交偏最小二乘法判别分析模型和Fisher判别分析模型,其中,将样品特征物质信息导入主成分分析模型和正交偏最小二乘法判别分析模型能够得到待测灵芝样品的种植阶段,将样品特征物质信息导入主成分分析模型、正交偏最小二乘法判别分析模型和Fisher判别分析模型能够得到待测灵芝样品的产地,从而实现灵芝的追溯分析,提高临床用药的准确性。

    具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN105859901B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201610272958.5

    申请日:2016-04-28

    Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域,具体涉及一种具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖及其提取方法和应用。所述具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法,包括如下步骤:选用粉碎的干燥物料粒度为40‑100目泽泻粉末,采用纤维素酶提取,酶浓度0.4%,酶解温度35‑40度,酶解时间120‑180min,pH4‑4.5,料液质量体积比为1:20‑1:30;升温灭活后得泽泻多糖提取液。本发明的有益效果在于:本发明的具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法采用酶提法提取泽泻多糖,工艺简单,并且提高了泽泻多糖的得率,本发明方法泽泻多糖的提取率可高达18.89%。本发明的提取方法所得泽泻多糖具有明显的降血糖功能,为泽泻的精深加工开拓了新的途径。

    一种化合物及其制备方法与应用
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111377919A

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN202010394037.2

    申请日:2020-05-11

    Inventor: 吴水生 许文

    Abstract: 本发明涉及抗癌与止痛药物领域。本发明提供了可用于制备癌症治疗及止痛药的化合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法。本发明提供的合成方法操作简单,具有普适性,适于批量生产。本发明提供所述化合物在制备治疗癌症及疼痛药物中的应用。通过本发明所述化合物制备得到的药物,可有效对抗癌症并降低癌症疼痛治疗中对阿片类药物的依赖,并建立良好的疼痛管理机制。

    一种泽泻的炮制方法
    39.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109106823A

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201811115046.2

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 本发明涉及中药材炮制技术领域,特别涉及一种泽泻的炮制方法;通过2次闷润,第一次闷润采用蒸馏水,使泽泻生药软化,有利于切制饮片,在第二次闷润中采用氯化钠溶液闷润,使盐渗透至泽泻饮片内,在二次闷润后进行炒制,有利于引药入经,还能有效降低毒副作用,本发明涉及的泽泻炮制方法中,2次闷润的温度与时间、炒制的温度和时间参数十分考究,过高或过低都会影响药材成品的综合评分,本发明的泽泻炮制方法制得的泽泻药材成品的综合评分高达98.45,充分满足2015年版《中国药典》对盐泽泻性状的要求,能起到明显的降血脂、降血糖、抗结石、利尿、抗炎及降压功能。

    一种盐肤木有效部位的富集纯化工艺

    公开(公告)号:CN109045087A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811117865.0

    申请日:2018-09-25

    CPC classification number: A61K36/22 A61K2236/33 A61K2236/51 A61K2236/55

    Abstract: 一种盐肤木有效部位的富集纯化工艺,本发明属于中药有效部位纯化领域,一种盐肤木总酚酸部位的制备方法,它包括如下步骤:(1)提取:取盐肤木粉末,加入50~70%乙醇提取,过滤,取滤液,减压浓缩滤液至无醇味,得盐肤木总酚酸溶液;(2)大孔树脂纯化:取盐肤木总酚酸溶液,采用大孔树脂吸附,水洗除杂,采用50~90%的乙醇溶液洗脱,得盐肤木总酚酸。本发明方法可以的盐肤木总酚酸得率,为盐肤木总酚酸的工业化生产提供了合理、经济、简便的纯化生产工艺。

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