23-乙酰泽泻醇C的纯化制备方法及其用于制备抗骨质疏松药物的用途

    公开(公告)号:CN112876529A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110095752.0

    申请日:2021-01-25

    Abstract: 本发明涉及中药单体药效领域,具体涉及一种23‑乙酰泽泻醇C的纯化制备方法及其制备抗骨质疏松药物的用途;具体利用超声提取结合高速逆流色谱法得到纯化的23‑乙酰泽泻醇C,具有速度快、纯度高、成本低,且可以大量制备的优点;本发明研究发现,23‑乙酰泽泻醇C抑制RANKL诱导的JNK,NFATc1,c‑Fos,MMP9,TRAP和CTK蛋白上调。23‑乙酰泽泻醇C还以剂量依赖性方式下调JNK,NFATc1,c‑Fos,MMP9,TRAP和CTK蛋白。这些结果表明23‑乙酰泽泻醇C通过抑制RANKL介导的JNK激活来抑制破骨细胞生成,即23‑乙酰泽泻醇C具有用于制备抗骨质疏松药物的用途。

    一种治疗绝经后骨质疏松症的中药颗粒剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118986899A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411111154.8

    申请日:2023-07-12

    Abstract: 本发明涉及中药技术领域,提供了一种治疗绝经后骨质疏松症的中药颗粒剂及其制备方法,包括以下步骤:将30g的女贞子、15g的巴戟天、15g的骨碎补、10g的泽泻置于圆底烧瓶中,以总质量比为1:10加入体积分数为50%的乙醇溶液,在70~90℃下回流提取2次,每次1h,提取完成后将提取液在0.1MPa、65℃下浓缩至相对密度为1.28g/mL,得到中药,将中药与糊精以1:1的质量比混匀制成软材,用12目筛搓颗粒,在0.1MPa、50℃下干燥36h,过10目筛,制得中药颗粒剂。整方可以达到阴阳双补,补而不滞,祛邪扶正的功效。

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