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公开(公告)号：CN112876529A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110095752.0
申请日：2021-01-25
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明涉及中药单体药效领域，具体涉及一种23‑乙酰泽泻醇C的纯化制备方法及其制备抗骨质疏松药物的用途；具体利用超声提取结合高速逆流色谱法得到纯化的23‑乙酰泽泻醇C，具有速度快、纯度高、成本低，且可以大量制备的优点；本发明研究发现，23‑乙酰泽泻醇C抑制RANKL诱导的JNK，NFATc1，c‑Fos，MMP9，TRAP和CTK蛋白上调。23‑乙酰泽泻醇C还以剂量依赖性方式下调JNK，NFATc1，c‑Fos，MMP9，TRAP和CTK蛋白。这些结果表明23‑乙酰泽泻醇C通过抑制RANKL介导的JNK激活来抑制破骨细胞生成，即23‑乙酰泽泻醇C具有用于制备抗骨质疏松药物的用途。
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公开(公告)号：CN105859901B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201610272958.5
申请日：2016-04-28
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域，具体涉及一种具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖及其提取方法和应用。所述具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法，包括如下步骤：选用粉碎的干燥物料粒度为40‑100目泽泻粉末，采用纤维素酶提取，酶浓度0.4％，酶解温度35‑40度，酶解时间120‑180min，pH4‑4.5，料液质量体积比为1:20‑1:30；升温灭活后得泽泻多糖提取液。本发明的有益效果在于：本发明的具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法采用酶提法提取泽泻多糖，工艺简单，并且提高了泽泻多糖的得率，本发明方法泽泻多糖的提取率可高达18.89％。本发明的提取方法所得泽泻多糖具有明显的降血糖功能，为泽泻的精深加工开拓了新的途径。
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公开(公告)号：CN105859901A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610272958.5
申请日：2016-04-28
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61K31/715
CPC classification number: C08B37/0003 , A61K31/715 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域，具体涉及一种具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖及其提取方法和应用。所述具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法，包括如下步骤：选用粉碎的干燥物料粒度为40?100目泽泻粉末，采用纤维素酶提取，酶浓度0.4％，酶解温度35?40度，酶解时间120?180min，pH4?4.5，料液质量体积比为1:20?1:30；升温灭活后得泽泻多糖提取液。本发明的有益效果在于：本发明的具有改善胰岛素抵抗作用的泽泻多糖的提取方法采用酶提法提取泽泻多糖，工艺简单，并且提高了泽泻多糖的得率，本发明方法泽泻多糖的提取率可高达18.89％。本发明的提取方法所得泽泻多糖具有明显的降血糖功能，为泽泻的精深加工开拓了新的途径。
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公开(公告)号：CN105832749A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610268323.8
申请日：2016-04-27
Applicant: 福建中医药大学
CPC classification number: A61K31/58 , A61K31/56 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域，具体涉及一种用于利尿的中药泽泻组分的组合物及应用，所述用于利尿的中药泽泻组分的组合物，包括如下重量份的泽泻组分组成：23?乙酰泽泻醇B为1.08?10.91份，泽泻醇B为0.22?6.41份，24?乙酰泽泻醇A为0.37?4.02份，泽泻醇A为0.17?1.41份和23?乙酰泽泻醇C为0.21?1.62份。本发明的有益效果在于：本发明的用于利尿的中药泽泻组分的组合物的配伍以中医学理论为指导，利用组分配伍的原则，组分配伍合理，从而解决了泽泻中三萜类成分纯化复杂，产率较低，不能较好的发挥泽泻利尿的功效的技术问题，减少用量，提高其利尿活性，为进一步开发出具有显著疗效的泽泻利尿组合新药奠定基础。
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