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公开(公告)号：CN101928321A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010115902.1
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与酸性氨基酸接合，合成一系列具抗癌活性的经酸性氨基酸化学修饰的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，经酸性氨基酸化学修饰的熊果酸衍生物对人肝癌HepG2、人结肠癌HT-29、人胃癌AGS及人神经母细胞瘤SH-SY5Y具有明显的体外抑制能力。
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公开(公告)号：CN101791041A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010134375.9
申请日：2010-03-29
Applicant: 福州大学
IPC: A23K1/00
Abstract: 本发明提供了一种以红曲霉菌发酵产物制备的功能性家禽饲料添加剂，在一定的添加浓度下，能充分发挥红曲色素和他汀类物质的协同作用，达到大幅度降低禽蛋中胆固醇的目的。该方法以特定的红曲霉菌发酵产物作为家禽的饲料添加剂，所生产的禽蛋和禽肉中胆固醇含量和甘油三酯含量大幅度下降，且未检出他汀类物质和桔霉素，同时提高家禽的抗病能力，增加产蛋率，加深蛋黄颜色，提高蛋壳硬度。在禽蛋和禽肉中，未检出桔霉素和他汀类物质。
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公开(公告)号：CN101385740A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810166420.1
申请日：2003-05-26
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/737 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于合成药物学领域，涉及多糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用。本发明公开了分子量范围为1000至100000，单糖硫酸根取代度为0.5－3.0的坛紫菜多糖硫酸酯，作为制备抗流感病毒药物的应用，制备了平均分子量范围为1000－100000，单糖硫酸根取代度0.5－3.0的紫菜多糖硫酸酯的实用药物剂型，确定了这些多糖硫酸酯具有单独或与金刚烷胺、病毒唑等现有抗流感药物组成复方后协同抗A型和B型流感病毒的用途。
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公开(公告)号：CN100435805C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN03138400.5
申请日：2003-05-26
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/737 , A61P31/16
Abstract: 多糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用属于合成药物学领域，涉及多糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用，尤其涉及海洋红藻多糖硫酸酯和α-D-(1→6)-葡聚糖硫酸酯作为制备抗流感病毒药物的应用。本发明公开了多糖硫酸酯在抗流感病毒中的应用，制备了α-D-(1→6)-葡聚糖硫酸酯(平均分子量范围为1000-100000，单糖硫酸根取代度0.2-3.0)和海洋红藻多糖硫酸酯如卡拉胶多糖硫酸酯(平均分子量范围为1000-100000，单糖硫酸根取代度1.0-3.0)和紫菜多糖硫酸酯(平均分子量范围为1000-100000，单糖硫酸根取代度0.5-3.0)的实用药物剂型，确定了这些多糖硫酸酯具有单独或与金刚烷胺、病毒唑等现有抗流感药物组成复方后协同抗A型和B型流感病毒的用途。
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公开(公告)号：CN118910328A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411059130.2
申请日：2024-08-02
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的人腺病毒7型检测体系、检测试剂盒、检测方法及其应用，属于病原微生物快速检测技术领域；所述试剂盒包含Cas12a‑crRNA功能性复合物、用于扩增人腺病毒7型特异性序列的RPA引物对和探针；所述检测方法结合CRISPR‑Cas12a检测系统与RPA技术，通过RPA等温扩增在室温条件下扩增待测目的片段，利用功能性复合物和探针进行CRISPR‑Cas12a检测反应，通过RPA扩增以及crRNA识别双重特异地对人腺病毒7型进行检测；所述检测方法操作简易，且对于人腺病毒7型具有灵敏度高、特异性强的特点，检测限可达到101copies/μL的水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118557802A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410708387.X
申请日：2024-06-03
Applicant: 福建医科大学附属第一医院 , 福州大学
Abstract: 本发明提供一种促进膝前交叉韧带损伤修复的水凝胶支架制作方法及产品，所述制作方法包括以下步骤：（1）制备质量浓度为5～15%的聚乙烯醇溶液和质量浓度为1.5～5%的胶原蛋白溶液，将胶原蛋白溶液的pH调至6～8，之后将聚乙烯醇溶液与胶原蛋白溶液混合均匀，得到胶原蛋白/聚乙烯醇混合溶液；（2）将步骤（1）的混合溶液倒入模具的环形模腔内，重复冻融循环3～4次，形成环状的凝胶结构；（3）自模具内抽出内模，并将步骤（1）得到的混合溶液倒入步骤（2）的环状的凝胶结构的中心腔内直至将该中心腔填平，再依照步骤（2）的冻融循环方法重复冻融循环3～6次，得到凝胶态的胶原蛋白/聚乙烯醇水凝胶支架。
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公开(公告)号：CN115678048B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211495465.X
申请日：2022-11-27
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种可促进创面愈合并减少疤痕形成的可注射复合水凝胶及其制备方法和应用。以细胞外基质主要成分为原料进行化学改性，并负载间充质干细胞和维替泊芬药物，通过席夫碱反应原位交联形成水凝胶。本发明的可注射复合水凝胶负载的间充质干细胞能够分泌抗纤维化细胞因子抑制组织纤维化，而维替泊芬能够抑制YAP基因表达防止伤口愈合过程中Engrailed‑1（En1）基因的激活，两者协同预防和减少疤痕形成。此外，复合水凝胶中的细胞外基质成分结合干细胞的免疫调节和改善血管生成作用能够有效促进创面愈合。本发明可应用于预防和减少疤痕形成、创伤修复和组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN115838729A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210921096.X
申请日：2022-08-02
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/86 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开一种人凝血酶蛋白的核酸适体AS2‑3及其筛选方法和应用，核酸适体AS2‑3的序列如SEQ ID NO:1所示；筛选方法为：在先前筛选得到的人凝血酶蛋白适体的基础上，保留其特定序列进行文库构建，采用Capture‑SELEX方法进行初筛后利用无细胞转录翻译系统的转录过程再次进行筛选，本发明成功得到了既可以与人凝血酶蛋白进行特异性结合，又可以以线性和质粒的形式，在无细胞转录过程中能够响应0.5μM人凝血酶蛋白，而对下游基因转录做出抑制调控的核酸适体序列AS2‑3；通过结合这两种筛选方法，有希望将其应用于其他靶标配体的适体序列筛选，从而有机会代替转录调控因子作为基因元件应用于生物回路中进行调控。
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公开(公告)号：CN115364214A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211009804.9
申请日：2022-08-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种光动力学疗法的光敏剂及其制备方法和应用，其是将藻蓝蛋白裂解物与Zn离子偶联而制得所述光敏剂。该光敏剂具有良好光动力抗乳腺癌的效果，因而能够用于制备光动力抗癌药物。
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公开(公告)号：CN115154642A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210783024.3
申请日：2022-07-05
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种仿生非对称海绵敷料及其制备方法，属于生物医用材料领域。敷料包含三层结构：中层为冷冻干燥技术制备的海绵基底，能够吸收伤口多余渗出液并保持润湿环境；外层为静电纺丝技术制备的疏水性纳米纤维膜，具有防水和防止细菌附着和侵袭的功能；内层为定向静电纺丝技术负载药物制备的定向、亲水的纳米纤维膜，具有抗炎、抗氧化、抗菌、促进细胞迁移和增殖功能。本发明所制得的海绵敷料通过模拟人体皮肤结构和特性、荷叶疏水特性以及天然真皮层纤维结构，具有良好的非对称特性和多功能作用。所制备的仿生非对称海绵敷料通过结构、拓扑形貌和成分协同促进深度和难愈合创面的愈合。
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