-
公开(公告)号：CN102329362B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110146171.1
申请日：2011-06-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07J63/00 , C08G65/48 , A61K31/56 , A61K31/785 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种经聚乙二醇化学改性的熊果酸衍生物及其制备方法，该方法采用丁二酸酐、乙二胺、聚乙二醇修饰熊果酸的28位羧基，研发出了新型的具有抗癌活性的熊果酸衍生物。该衍生物经过药理学试验，表明它们人肝癌HepG2细胞、人胃癌AGS细胞、人胃癌BGC-823细胞及人前列腺癌PC-3细胞具有明显的体外抑制能力。
-
公开(公告)号：CN101928321B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010115902.1
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与酸性氨基酸接合，合成一系列具抗癌活性的经酸性氨基酸化学修饰的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，经酸性氨基酸化学修饰的熊果酸衍生物对人肝癌HepG2、人结肠癌HT-29、人胃癌AGS及人神经母细胞瘤SH-SY5Y具有明显的体外抑制能力。
-
公开(公告)号：CN102329362A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110146171.1
申请日：2011-06-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07J63/00 , C08G65/48 , A61K31/56 , A61K31/785 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种经聚乙二醇化学改性的熊果酸衍生物及其制备方法，该方法采用丁二酸酐、乙二胺、聚乙二醇修饰熊果酸的28位羧基，研发出了新型的具有抗癌活性的熊果酸衍生物。该衍生物经过药理学试验，表明它们人肝癌HepG2细胞、人胃癌AGS细胞、人胃癌BGC-823细胞及人前列腺癌PC-3细胞具有明显的体外抑制能力。
-
公开(公告)号：CN102260315B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110146157.1
申请日：2011-06-01
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种具抗癌活性的熊果酸衍生物及其制备方法。该方法将熊果酸C-28位羧基通过乙二胺、以形成酰胺键的方式，与天然α-氨基酸连结，合成一系列具抗肿瘤活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本专利中经氨基酸化学改性的熊果酸衍生物对人肝癌HepG2细胞、人结肠癌HT-29细胞、人胃癌AGS细胞及BGC-823、人前列腺癌细胞PC-3具有明显的体外抑制能力。
-
公开(公告)号：CN102260315A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110146157.1
申请日：2011-06-01
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种具抗癌活性的熊果酸衍生物及其制备方法。该方法将熊果酸C-28位羧基通过乙二胺、以形成酰胺键的方式，与天然α-氨基酸连结，合成一系列具抗肿瘤活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本发明中经氨基酸化学改性的熊果酸衍生物对人肝癌HepG2细胞、人结肠癌HT-29细胞、人胃癌AGS细胞及BGC-823、人前列腺癌细胞PC-3具有明显的体外抑制能力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101928322B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201010115923.3
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与卤代多元醇反应，合成一系列具抗癌活性的熊果酸修饰物多元醇单酯。体外药理试验表明，熊果酸修饰物多元醇单酯对人肝癌HepG2、人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y、人结肠癌HT-29、人胃癌BGC-823及AGS均具有显著的体外抑制能力。
-
-
公开(公告)号：CN101928322A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010115923.3
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与卤代多元醇反应，合成一系列具抗癌活性的熊果酸修饰物多元醇单酯。体外药理试验表明，熊果酸修饰物多元醇单酯对人肝癌HepG2、人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y、人结肠癌HT-29、人胃癌BGC-823及AGS均具有显著的体外抑制能力。
-
-
公开(公告)号：CN101928321A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010115902.1
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与酸性氨基酸接合，合成一系列具抗癌活性的经酸性氨基酸化学修饰的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，经酸性氨基酸化学修饰的熊果酸衍生物对人肝癌HepG2、人结肠癌HT-29、人胃癌AGS及人神经母细胞瘤SH-SY5Y具有明显的体外抑制能力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.019 seconds)
