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公开(公告)号：CN106861365A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710095019.2
申请日：2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01D53/14
CPC classification number: B01D53/1406 , B01D53/1418 , B01D53/1425 , B01D53/1456 , B01D53/1481 , B01D2252/202 , B01D2252/2041 , B01D2257/2045 , B01D2258/02
Abstract: 本发明提供了一种二氯亚砜尾气的处理方法，包括以下步骤：第一步，通过控制醇的用量对尾气中的氯化氢进行二级吸收；第二步，利用有机胺吸收剂吸收二氧化硫；第三步，吸收好之后，近饱和的吸收溶液在130‑150℃加热解吸，再生出纯度95％以上的SO2，且有机胺吸收溶剂可循环使用，尾气达到标准排放；同时还涉及一种制造有机胺吸收剂(I)的方法。本发明将尾气中氯化氢气体尽可能转化为工业上可使用的氯化氢醇溶液，并提供了一种可循环使用的二氧化硫吸收剂。
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公开(公告)号：CN103553917B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310601417.9
申请日：2013-11-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C69/145 , C07C67/293 , C07C33/02 , C07C27/02
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，公开了一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1）的制备方法，本发明方法将香叶基氯三苯基鏻盐（6），与五碳醛（7）在碱的作用下进行Wittig缩合反应得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1）。本发明以香叶基氯三苯基鏻盐（6）和五碳醛（7）仅须一步反应即可制备得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1），工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN102140117A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201010104281.7
申请日：2010-02-02
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: C07F9/4015 , C07C1/34 , C07C11/21
Abstract: 本发明提供了一种式(4)的1，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯及其制备方法，该制备方法包括：将式(2)的假紫罗兰酮与锍鎓盐反应制备得到式(9)的环氧化物，然后该式(9)的环氧化物与溴化镁反应制备得到式(3)的C-14醛；将式(3)的C-14醛与亚甲基二膦酸四烷基酯进行缩合反应制备得到式(4)的1，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯。另外，本发明还提供了式(4)的1，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯制备式(1)的番茄红素的方法。本发明的方法具有工艺路线简捷、原料易得、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN101824051A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010120583.3
申请日：2010-03-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
CPC classification number: C07F9/4015
Abstract: 本发明公开了一种番茄红素的新重要中间体3，7，11-三甲基-1，3，6，10-四烯十二烷基膦酸二乙酯。现有的一种番茄红素中间体2，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯，在其合成过程中有一定难度。本发明提供了一种新的中间体，其合成步骤为：由假紫罗兰酮制得2，6，10-三甲基-3，5，9-十一烷三烯-1-醛；由2，6，10-三甲基-3，5，9-十一烷三烯-1-醛制得2，6，10-三甲基-2，5，9-十一烷三烯-1-醛；由2，6，10-三甲基-2，5，9-十一烷三烯-1-醛与亚甲基二膦酸四乙基酯进行缩合反应得到目标产物。本发明以假紫罗兰酮为原料仅需四步反应即可生成新中间体，反应易控，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN106861365B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201710095019.2
申请日：2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明提供了一种二氯亚砜尾气的处理方法，包括以下步骤：第一步，通过控制醇的用量对尾气中的氯化氢进行二级吸收；第二步，利用有机胺吸收剂吸收二氧化硫；第三步，吸收好之后，近饱和的吸收溶液在130‑150℃加热解吸，再生出纯度95％以上的SO2，且有机胺吸收溶剂可循环使用，尾气达到标准排放；同时还涉及一种制造有机胺吸收剂(I)的方法。本发明将尾气中氯化氢气体尽可能转化为工业上可使用的氯化氢醇溶液，并提供了一种可循环使用的二氧化硫吸收剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106700129B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201610914894.4
申请日：2016-10-20
Applicant: 北京吉海川科技发展有限公司 , 绍兴文理学院
IPC: C08K5/134 , C08L23/12 , C07C67/343 , C07C69/732
Abstract: 本发明涉及一种位阻酚的酯类抗氧化剂，具有如下结构式E： （E），所述的R为甲基、乙基或氢。本发明作为有机材料添加的抗氧化物，经添加的塑料，其流动性佳，且耐热性质良好，在高温不易变色，本发明特别适用于高分子材料的添加，藉以提升材料的稳定性。
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公开(公告)号：CN106890542A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710094567.3
申请日：2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种反应尾气处理方法，属于从尾气中回收挥发性气体的技术领域。包括第一级吸收、N道中间吸收和碱液吸收，尾气经第一级吸收后，产生的液态物料脱除SO2（g）形成氯化氢的饱和溶液；中间吸收以乙酸乙酯作为吸收剂，产生回收液；不含HCl（g）的尾气送至碱液中进行吸收，尾气中的SO2（g）转化为亚硫酸钠溶液，尾气则直接排放。将发明应用于含氯化氢、二氧化硫废气的再生和处理，具有脱除效率高、脱除稳定等优点。
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公开(公告)号：CN103497095B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310466087.7
申请日：2013-10-08
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C49/713 , C07C45/64
Abstract: 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。将原料4-氧代-β-紫罗兰酮与臭氧化反应溶剂混合后进行臭氧化反应，反应温度为-80~-20℃，臭氧化反应完成后通氮气排空臭氧，加入还原剂搅拌反应1-2h，反应温度为-10~30℃，先常压蒸馏回收臭氧化反应溶剂，减压、馏分得到目标产物。本发明以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，经臭氧氧化再还原即可制备得到2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮，该工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN105294807A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410292857.5
申请日：2014-06-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种依西美坦中间体17-肟基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮及其制备方法和应用。现有的方法大多总产率较低，不适合工业化生产。本发明提供了一种具有新结构式的依西美坦中间体17-肟基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮，其制备方法如下：首先，将盐酸二甲胺和多聚甲醛在异戊醇中回流带水，再加入17-肟基-雄二烯酮进行Mannich反应制得17-肟基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮，利用其水解即可制备依西美坦，方法简洁，极具工业化价值。
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公开(公告)号：CN105085599A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410208236.4
申请日：2014-05-16
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: C07J21/008 , C07J1/0011
Abstract: 本发明公开了一种依西美坦中间体17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮及其制备方法和应用。现有的方法大多总产率较低，不适合工业化生产。本发明提供了一种具有新结构式的依西美坦中间体17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮，其制备方法如下：首先，将盐酸二甲胺和多聚甲醛在异戊醇中回流带水，再加入雄二烯酮乙二醇缩酮进行Mannich反应制得17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮，利用其水解即可制备依西美坦，方法简洁，极具工业化价值。
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