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公开(公告)号:CN103553917B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201310601417.9
申请日:2013-11-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C69/145 , C07C67/293 , C07C33/02 , C07C27/02
Abstract: 本发明涉及有机合成领域,公开了一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯(1)的制备方法,本发明方法将香叶基氯三苯基鏻盐(6),与五碳醛(7)在碱的作用下进行Wittig缩合反应得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯(1)。本发明以香叶基氯三苯基鏻盐(6)和五碳醛(7)仅须一步反应即可制备得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯(1),工艺路线简捷,操作简单,收率高,成本低,极具工业价值。
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公开(公告)号:CN105085599A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410208236.4
申请日:2014-05-16
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: C07J21/008 , C07J1/0011
Abstract: 本发明公开了一种依西美坦中间体17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮及其制备方法和应用。现有的方法大多总产率较低,不适合工业化生产。本发明提供了一种具有新结构式的依西美坦中间体17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮,其制备方法如下:首先,将盐酸二甲胺和多聚甲醛在异戊醇中回流带水,再加入雄二烯酮乙二醇缩酮进行Mannich反应制得17,17-乙二氧基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮,利用其水解即可制备依西美坦,方法简洁,极具工业化价值。
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公开(公告)号:CN103553917A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310601417.9
申请日:2013-11-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C69/145 , C07C67/293 , C07C33/02 , C07C27/02
CPC classification number: C07C67/293 , C07C29/095 , C07C69/145 , C07C33/02
Abstract: 本发明涉及有机合成领域,公开了一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯(1)的制备方法,本发明方法将香叶基氯三苯基鏻盐(6),与五碳醛(7)在碱的作用下进行Wittig缩合反应得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯(1)。本发明以香叶基氯三苯基鏻盐(6)和五碳醛(7)仅须一步反应即可制备得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯(1),工艺路线简捷,操作简单,收率高,成本低,极具工业价值。
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