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公开(公告)号：CN107509667A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710826969.8
申请日：2017-09-14
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
CPC classification number: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种斑点叉尾鮰半同胞家系规模化构建方法，步骤包括：1)培育亲本；2)构建父系半同胞家系；3)交配产卵；4)孵化卵块，对已产卵雌鱼注射PIT电子标记；5)人工催产。雌鱼注射后放入产卵器中与雄鱼交配；6)产卵完成后，取出卵块进行后续孵化。同时取出已产卵的雌雄鱼，注射PIT电子标记，放入池塘继续养殖，用作后续年度的繁殖。本发明方法使斑点叉尾鮰半同胞家系构建成功率显著提高，缩短了家系构建周期。
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公开(公告)号：CN102550503A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210062243.9
申请日：2012-03-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 一种鱼苗开口饵料收集装置，其特征是它包括网箱（1）、网箱定位框（2）和水泵（3）网箱（1）被置于水中，呈长方体形凹槽结构，其上沿高出水面，其作用是允许待收集的饵料进入的同时能将杂质挡住，不让水中杂质进入网；网箱定位框（2）用于使网（1）固定在水中不会变形，该网箱定位框（2）通过固定索与固定支架（3）相连；水泵（3）的进水口与饵料收集网筒（4）的一端相连，饵料收集网筒（4）的另一端与网箱（1）上的开孔相连，水泵（3）的出水端套装有饵料收集网兜（5），所述的饵料收集网筒的网孔的孔径小于被收集饵料的尺寸。本发明的收集装置结构简单，制造、安装使用方便。
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公开(公告)号：CN102144588A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110086648.1
申请日：2011-04-07
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种沙塘鳢人工繁殖方法，其特征是它包括以下步骤：首先，选择性成熟的雌雄沙塘鳢若干对置于产卵池；其次，在产孵池中放置数量大于所述对数的沙塘鳢产卵器，所述的产卵器采用木质卧置梯形筒体作为雌雄沙塘鳢交配场所，在梯形筒体的两斜边内侧面上放置用于供沙塘鳢产卵的网布；第三，控制产卵池所处环境的光照度不大于50勒克斯，环境噪音不超过50分贝，控制水温在18-29℃，直至雌沙塘鳢离开产卵器，产卵结束；第四，将产有鱼卵的网布从产卵器中取出，水平搭置在矩形支架的两边上置于孵化池中，使产有鱼卵的网布离水面的距离均不小于5厘米，向孵化水体中通氧，同时控制孵化水温在25-30℃之间，孵化池的光照度小于50勒克斯，环境噪音不超过50分贝，直到鱼苗孵出。本发明方法简单，出苗率高。
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公开(公告)号：CN116926201A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310377952.4
申请日：2023-04-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供基于斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点及应用，包括基于斑点叉尾鮰EGFL9基因的SNPs标记、开发斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点的引物及其试剂盒，本发明在EGFL9上共发现27个多态位点，经过过滤，获得22个有效突变位点，其中4个变异位点(g.142、g.573、g.3079、g.7409)对斑点叉尾鮰的生长性状具有显著影响，位点g.142、g.3079、g.7409为内含子，位点g.573为外显子，位于外显子上的InDel位点g.573使EGFL9基因编码蛋白减少了一个苏氨酸残基，对蛋白质三级结构产生较为明显的影响，从而使该位点的TACC/T型个体的平均体重显著性高于TACC/TACC型个体（P
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公开(公告)号：CN113854204A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111287926.X
申请日：2021-11-02
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明提供一种提高斑点叉尾鮰产卵率的繁殖生产方法，该方法包括（1）在亲本池中进行亲本选择与培育；（2）在亲本池内设置若干产卵桶和增氧机以及精细的（3）产卵期管理。本发明的繁殖生产方法其产卵率可达到90%以上，相比较产卵率有明显提高，亲本池密度达到120~180尾/亩，雌鱼密度达72~108尾，大大提高了单位池塘的繁殖生产能力，产卵集中度高，可实现批次批量化生产，批量苗种规格整齐度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113475433A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110924437.4
申请日：2021-08-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种斑点叉尾鮰伪雌鱼培育方法，其包括以下步骤，（1）斑点叉尾鮰卵黄囊苗完全消耗卵黄囊长成仔鱼时，开始投喂经雌性激素处理的丰年虫，投喂3天或投喂至仔鱼开口；（2）继续投喂经雌性激素处理的饲料至30日龄；（3）继续投喂常规饲料至60日龄以上，该方法创新的研究了受精卵孵化、伪雌鱼培育饵料的制作、鱼苗饲养与管理、性逆转评估、伪雌鱼筛选等培育环节，实现雄性遗传性别斑点叉尾鮰100%逆转成伪雌鱼，即遗传性别为雄性。
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公开(公告)号：CN113186307A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110688122.4
申请日：2021-06-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于斑点叉尾鮰雄性特异基因zbtb38‑Y开发的性别连锁SNPs标记，及其开发方法与应用。开发出的13个新的斑点叉尾鮰性别连锁SNPs标记在雄性中均为杂合型，在雌性中为纯合型。本发明提供了一种全新的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法，根据SNPs标记位置设计了一对雄性特异扩增引物和一对对照引物，两重PCR扩增使得在雄性个体中能够扩增出1005bp特异条带和220bp对照条带，在雌性个体中仅能扩增出对照条带。本发明开发的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法准确率达100％，能够高效、科学地实现斑点叉尾鮰遗传性别的鉴定。
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公开(公告)号：CN108753988B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810575835.8
申请日：2018-06-06
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测斑点叉尾鮰HSP4基因隐性致白化突变的方法。本发明方法采用一对特异引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，对斑点叉尾鮰HSP4基因进行PCR扩增，扩增产物进行凝胶电泳，依据电泳图谱中出现的条带数及大小判定基因分型的结果。白化个体有99bp的碱基缺失，只有一条较小的150bp条带；正常个体HSP4基因没有变化，只有一条较大的249bp条带；隐性致白化突变携带者个体该基因单链缺乏99bp，导致同时存在150bp和249bp一大一小两条带。本发明能够快速、准确地检测HSP4基因隐性致白化突变携带者的个体，在斑点叉尾鮰育种过程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN111990297A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010944911.5
申请日：2020-09-10
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 一种斑点叉尾鮰与南美白对虾套养的方法，其特征是包括：池塘选择、养殖准备、鱼苗放养、水质调控、饲料投喂、病害防控等多个步骤。本发明斑点叉尾鮰与南美白对虾套养的方法，不仅可以改变了池塘原来的生态环境，增强南美白对虾的体质，有助于提高南美白对虾肌体活力，使南美白对虾肌体免疫力增强和对饵料的消化吸收利用率，减少疾病发生。而且混养鱼后较充分地利用了南美白对虾的残饵、排泄物、有机碎屑等，减少了污染物的含量，促进了池塘生态的良性循环和相对稳定，从而预防南美白对虾发病，提高了虾产品质量和综合经济效益。本发明养殖方法简单，品质高，病害少，效益好。
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公开(公告)号：CN107502663B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710845334.2
申请日：2017-09-19
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种斑点叉尾鮰微卫星家系鉴定方法。其步骤包括①采用人工繁殖的方法繁育斑点叉尾鮰家系，100个家系子代混合养殖在同一池塘；②采用荧光标记引物和多重PCR扩增方法分析斑点叉尾鮰选育群体在18个微卫星标记位点的基因型，筛选出10个多态性高、适合家系鉴定的有效微卫星标记；③优化10个微卫星标记多重PCR扩增体系，分析混养家系子代在10个微卫星位点的基因型；④根据亲本与子代基因型，鉴定各子代的亲本来源。本发明首次在斑点叉尾鮰上建立了亲子鉴定的方法，其鉴定准确率达到了96.6％，能够快速准确鉴定斑点叉尾鮰混养个体亲本。本发明可以快速、准确地对斑点叉尾鮰混养个体进行家系鉴定，提高选育效果。
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