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公开(公告)号:CN107200724B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201610009478.X
申请日:2016-03-18
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D333/20
Abstract: 本发明涉及盐酸度洛西汀单晶A的制备方法,包括液‑液界面扩散法或汽‑液界面扩散法。本发明的制备方法制备快速,得到的单晶晶体缺陷少,操作简单、成本低廉、安全可靠。
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公开(公告)号:CN107021917B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201610072520.2
申请日:2016-02-02
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及式(I)所示哌马色林半酒石酸盐的晶型II和无定型、其制备方法。本发明的哌马色林半酒石酸盐晶型II和无定型具有良好的稳定性和更好的溶解性能。
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公开(公告)号:CN105481774B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201610051814.7
申请日:2016-01-26
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D233/58
Abstract: 本发明提供一种盐酸右美托咪定C,该晶型C以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在7.511、11.983、12.622、16.307、17.597、24.084处显示特征峰。该晶型具有好的稳定性和水溶性。
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公开(公告)号:CN106543105B
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201510609586.6
申请日:2015-09-22
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D295/135 , A61K31/495 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供一种盐酸卡利拉嗪晶型Ⅳ,该晶型Ⅳ以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在4.381,6.190,9.855,13.305,13.903,15.031,16.495,17.755,19.405,22.562,24.373处显示特征峰,该晶型具有好的稳定性和溶出度。
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公开(公告)号:CN108659037A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201710208986.5
申请日:2017-03-31
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
CPC classification number: C07F9/10 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及1-棕榈酰-2-丙戊酰-sn-甘油基-3-磷脂酰胆碱(C16-DP-VPA)的四种多晶型物:晶型A、晶型B、晶型C和晶型D,及其制备方法。本发明提供的C16-DP-VPA的晶型A和晶型B具有良好的稳定性,利于临床储存和使用,能够满足制剂需要,适合药物开发。
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公开(公告)号:CN106854203A
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201510896485.1
申请日:2015-12-08
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D409/06
Abstract: 本发明涉及一种枸橼酸舒芬太尼的III型晶体及其制备方法。本发明得到的枸橼酸舒芬太尼III型晶体显著提高了溶解度,明显缩短了溶解时间,并且具有良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN101823970A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200910025634.1
申请日:2009-03-03
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07C217/58 , C07C215/50 , C07C213/02 , C07C271/44 , C07C269/00 , C07C59/255 , A61P25/28
CPC classification number: C07C217/58
Abstract: 一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法,3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物,经常压氢化胺脱去苄基,得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V),其再与N-甲基-N-乙基氨基甲酰氯经缩合反应,卡巴拉汀外消旋物,经D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸拆分后与L-(+)-酒石酸成盐后得酒石酸卡巴拉汀(I)。该方法原料价廉易得,合成路线短,反应步骤少,反应条件温和,各中间体易于分离纯化,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN119143621A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202410766237.4
申请日:2024-06-14
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C235/34
Abstract: 本发明属于医药领域,具体提供了一种制备右美沙芬的重要中间体化合物N‑(2‑(环己‑1‑烯‑1‑基)乙基)‑2‑对甲氧基苯基乙酰胺的方法。本发明以2‑(1‑环己烯基)乙胺和对甲氧基苯乙酸为原料,选择N,N‑羰基二咪唑作为缩合试剂,通过优化反应条件,降低了反应温度同时缩短了反应时间,且后处理简单,产物收率和纯度均较高,成本较低,更利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN119064483A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202310649016.4
申请日:2023-06-02
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域,具体涉及一种盐酸R‑氯胺酮有关物质的检测方法,该检测方法采用高效液相色谱法,色谱条件包括:采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱;其中流动相A和流动相B均为磷酸盐缓冲液与乙腈的混合溶液。采用本发明的检测方法,检出的杂质多,主成分与各杂质在该流动相体系中的保留能力较强,峰响应较高,且各化合物间均能有效分离,能够较好监控盐酸R‑氯胺酮中的有关物质。
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公开(公告)号:CN119059890A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202310649286.5
申请日:2023-06-02
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种高纯度(2‑氯苯基)(环戊基)甲酮的制备方法,即格氏反应完成,用水淬灭、盐酸水解处理得到(2‑氯苯基)(环戊基)甲酮粗品,粗品用正庚烷/乙酸乙酯溶解、用硅胶吸附杂质纯化;本方法避免了柱层析或真空蒸馏操作,条件温和、收率高、易操作、使得(2‑氯苯基)(环戊基)甲酮能够大批量生产,适合用于盐酸氯胺酮、盐酸艾司氯胺酮和盐酸阿尔氯胺酮放大生产。
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