公开(公告)号：CN119613277A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202411285074.4

申请日：2024-09-13

Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司

Inventor： 许向阳 ,  陈道鹏 ,  赵阵 ,  孙哲 ,  王辉 ,  杨相平 ,  陈亮

IPC: C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  C07C51/43 ,  C07C59/255

Abstract: 本发明公开了(R)‑氯胺酮D‑酒石酸盐E晶型及其制备方法，所述方法通过重结晶或者直接加热、冷却的方法制备E晶型，工艺稳定，适合放大生产，所制备的(R)‑氯胺酮D‑酒石酸盐E晶型的晶型稳定性和化学稳定性均较好。

公开(公告)号：CN116354849A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202111626483.2

申请日：2021-12-28

Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司

Inventor： 陈道鹏 ,  孙哲 ,  赵阵 ,  杨相平 ,  陈亮 ,  许向阳

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  C07C225/20 ,  A61P25/24 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/54 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一种1‑(2‑氯苯基)‑1‑(环戊基‑1‑烯‑1‑基)‑N‑甲基亚胺(式A化合物)及其制备方法、用途。

公开(公告)号：CN112321424B

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202011108507.0

申请日：2020-10-16

Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司

Inventor： 郭晓星 ,  赵阵 ,  杨相平 ,  陈亮 ,  许向阳

IPC: C07C67/11 ,  C07C67/56 ,  C07C69/65

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种高光学纯度2S‑(+)‑氟比洛芬酯的制备方法，该方法包括：(1)在无机碱、有机溶剂及相转移催化剂作用下，2S‑(+)‑氟比洛芬与1‑溴乙基乙酸酯反应，经抽滤、洗涤、干燥、减压浓缩得到油状物粗品；油状物粗品经柱层析纯化得到纯品。本发明产物收率达到90％以上，光学纯度达到99.9％以上，有效的解决了制备过程中产物消旋问题。

公开(公告)号：CN112321424A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011108507.0

申请日：2020-10-16

Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司

Inventor： 郭晓星 ,  赵阵 ,  杨相平 ,  陈亮 ,  许向阳

IPC: C07C67/11 ,  C07C67/56 ,  C07C69/65

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种高光学纯度2S‑(+)‑氟比洛芬酯的制备方法，该方法包括：(1)在无机碱、有机溶剂及相转移催化剂作用下，2S‑(+)‑氟比洛芬与1‑溴乙基乙酸酯反应，经抽滤、洗涤、干燥、减压浓缩得到油状物粗品；油状物粗品经柱层析纯化得到纯品。本发明产物收率达到90％以上，光学纯度达到99.9％以上，有效的解决了制备过程中产物消旋问题。

公开(公告)号：CN119064483A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202310649016.4

申请日：2023-06-02

Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司

Inventor： 赵阵 ,  许向阳 ,  陈道鹏 ,  孙哲 ,  王圣庆 ,  陈亮

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种盐酸R‑氯胺酮有关物质的检测方法，该检测方法采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；其中流动相A和流动相B均为磷酸盐缓冲液与乙腈的混合溶液。采用本发明的检测方法，检出的杂质多，主成分与各杂质在该流动相体系中的保留能力较强，峰响应较高，且各化合物间均能有效分离，能够较好监控盐酸R‑氯胺酮中的有关物质。

公开(公告)号：CN119059890A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202310649286.5

申请日：2023-06-02

Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司

Inventor： 许向阳 ,  陈道鹏 ,  孙哲 ,  赵阵 ,  王辉 ,  杨相平 ,  陈亮

IPC: C07C45/45 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C49/813 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明提供了一种高纯度(2‑氯苯基)(环戊基)甲酮的制备方法，即格氏反应完成，用水淬灭、盐酸水解处理得到(2‑氯苯基)(环戊基)甲酮粗品，粗品用正庚烷/乙酸乙酯溶解、用硅胶吸附杂质纯化；本方法避免了柱层析或真空蒸馏操作，条件温和、收率高、易操作、使得(2‑氯苯基)(环戊基)甲酮能够大批量生产，适合用于盐酸氯胺酮、盐酸艾司氯胺酮和盐酸阿尔氯胺酮放大生产。