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公开(公告)号：CN109608496A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811610200.3
申请日：2018-12-27
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C07C209/00 , C07C211/27
Abstract: 本发明涉及一种左磷右胺盐的绿色制备方法，包括以下步骤：1)将(R)-1-苯乙胺缓慢滴加到顺丙烯磷酸的乙醇溶液中，升温至35～50℃反应0.5～2h，随后回收乙醇，残留物用石油醚分散后抽滤，滤液回收，滤饼干燥得顺丙烯磷酸(R)-1-苯乙胺盐；2)用乙醇溶解顺丙烯磷酸(R)-1-苯乙胺盐，补加乙醇，加入固体碱催化剂、EDTA，升温至35～45℃缓慢滴加过氧化氢溶液，后升温至48～55℃进行环氧化反应，反应完毕后抽滤，催化剂回收套用，滤液直接冷冻析晶，过滤得白色左磷右胺盐晶体，母液收集回收套用。本发明工艺过程中溶剂乙醇、石油醚，抽滤所得母液，固体碱催化剂均可直接套用，降低了单耗，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108434461A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810618651.5
申请日：2018-06-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/4965 , A61K31/4409 , A61K31/496 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙的β-环糊精包合物及其制备方法，通过将吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙分别或共同包合到β-环糊精中，得到单一包合物或者包合物组合物，这些包合物对结核分枝杆菌的抑菌效果比利福霉素、异烟肼、吡嗪酰胺的混合物更好，通过特定给药方式将其送达给药部位后，包合物分散开，药物分子分别作用于各自的靶点而发挥作用，有效的降低了药物服用过程中的首过效应，在保证药效的同时减少了药物的服用量。
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公开(公告)号：CN104447613A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410764717.3
申请日：2014-12-12
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D277/58
CPC classification number: C07D277/58
Abstract: 本发明涉及化学合成医药领域，特别是一种酰胺类抗厌氧生物药硝唑尼特的合成方法，其特征在于以阿司匹林和2-氨基-5-硝基噻唑为原料，仅通过一步酰胺化反应合成硝唑尼特。本发明制备硝唑尼特的方法,操作简单、所需设备简单、污染小、原料均易于取得、成本低，收率高，转化率为58.2％。
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公开(公告)号：CN101851418B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010209756.9
申请日：2010-06-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种烷基萘磺酸掺杂聚苯胺的制备方法，包括有以下步骤：1)烷基萘的制备；2)烷基萘磺酸的制备；3)烷基萘磺酸掺杂聚苯胺的制备。本发明制备的烷基萘磺酸，其掺杂的聚苯胺的电导率可达到0.65S/cm，优于目前最常用的DBSA，而且其具有良好的热稳定性和溶解性，该合成工艺中首次使用了溶剂体系醇(或酮)-水，避免了破乳或渗析等繁琐后处理操作，减少了环境污染，降低了成本。
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公开(公告)号：CN101851418A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010209756.9
申请日：2010-06-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种烷基萘磺酸掺杂聚苯胺的制备方法，包括有以下步骤：1)烷基萘的制备；2)烷基萘磺酸的制备；3)烷基萘磺酸掺杂聚苯胺的制备。本发明制备的烷基萘磺酸，其掺杂的聚苯胺的电导率可达到0.65S/cm，优于目前最常用的DBSA，而且其具有良好的热稳定性和溶解性，该合成工艺中首次使用了溶剂体系醇(或酮)-水，避免了破乳或渗析等繁琐后处理操作，减少了环境污染，降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116082245A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211682523.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D233/60 , A61P31/02 , A61P31/10 , A61K31/4174
Abstract: 本发明公开了一种恩康唑晶体及其制备方法和应用。所述恩康唑晶体的X射线衍射光谱中主峰2θ为13.64°±0.2°，15.14°±0.2°，20.94°±0.2°，23.02°±0.2°，23.48°±0.2°，24.72°±0.2°，25.60°±0.2°和28.72°±0.2°。本发明改进了恩康唑原料药的制备工艺，用冠醚作为催化剂，NaOH取代危险的NaH作为碱，提高反应产率的同时降低了高沸点溶剂DMF的使用。制备得到的恩康唑晶型在保持杀菌活性的基础上，还具有良好的稳定性，适合进一步加工成药物制剂。与此同时，制备方法简便易行，重现性好，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN108434461B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810618651.5
申请日：2018-06-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/4965 , A61K31/4409 , A61K31/496 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙的β‑环糊精包合物及其制备方法，通过将吡嗪酰胺、异烟肼利福霉素腙分别或共同包合到β‑环糊精中，得到单一包合物或者包合物组合物，这些包合物对结核分枝杆菌的抑菌效果比利福霉素、异烟肼、吡嗪酰胺的混合物更好，通过特定给药方式将其送达给药部位后，包合物分散开，药物分子分别作用于各自的靶点而发挥作用，有效的降低了药物服用过程中的首过效应，在保证药效的同时减少了药物的服用量。
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公开(公告)号：CN112442093A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011172402.1
申请日：2020-10-28
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种壳寡糖分离方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：取壳寡糖样品加水配制成浓度为0.5‑2mg/mL壳寡糖水溶液；步骤2：取铝制点样板，将壳寡糖水溶液点样在铝制点样板的一端，然后将点样后的铝制点样板置于装有展开剂的层析缸中，待溶剂前进到铝制点样板的另一端后，往铝制点样板上喷洒显色剂，喷洒完成后在40‑60℃条件下烘烤至铝制点样板上的斑点显色清晰即可。该分离方法简单，且分离效果佳，同时成本低廉，同时还可利用该方法对壳寡糖进行鉴别。
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公开(公告)号：CN110501453A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910759016.3
申请日：2019-08-16
Applicant: 武汉工程大学
IPC: G01N31/16
Abstract: 本发明公开一种使用pH计分析测定工业级顺丙烯磷酸含量的方法，属于药物分析领域。该方法采用氢氧化钠标准溶液来滴定工业级顺丙烯磷酸溶液，记录滴定过程中消耗的氢氧化钠标准溶液的体积以及相对应的pH值和电位值E，通过作V-pH图和V-ΔE/ΔV图可得出反应突跃点，即氢氧化钠标准溶液滴定终点体积，通过计算即得工业级顺丙烯磷酸的含量。本发明通过使用pH计测定滴定过程中pH值和电位值E的方法来确定滴定终点，滴定终点通过作图易准确得到，该方法设备简单、操作简便、快速准确、灵敏度高、稳定性好，适用于磷霉素关键中间体顺丙烯磷酸的检测分析。
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公开(公告)号：CN109369718A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811491669.X
申请日：2018-12-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07F9/655 , C07C211/27 , C07C209/00 , C07B57/00
Abstract: 本发明提供一种左磷右铵盐的制备方法及磷霉素，该左磷右铵盐的制备方法以纯化水为溶剂合成顺丙烯膦酸，然后以固体碱催化剂为催化剂合成左磷右铵盐，使得本发明的左磷右铵盐收率较高，其可达40％左右，且减少了本发明的左磷右铵盐制备过程中有机废液的排放，从而降低了后续的环保压力，进而有利于降低左磷右铵盐的制备成本，另外，本发明制备条件温和，易于工业化生产。
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