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公开(公告)号：CN117069685A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311322240.9
申请日：2023-10-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/58 , A61K31/353 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法及作为活性分子在制备抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明制备的肉桂酰基烷聚酮化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性明显优于现有上市抗病毒药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116836243A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310868784.9
申请日：2023-07-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/135 , C12N15/45 , C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用，属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种：(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变；(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除，在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列，获得SEQ ID NO.2所示序列，并在该序列的基础上再进行氨基酸点突变。本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白，对机体具有较强的免疫保护作用，可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN114907346B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210545561.4
申请日：2022-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , A61P31/14 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种生物碱类化合物、提取物及其在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的产品中的应用。所述的生物碱类化合物具有式I所示的结构。研究表明：式I所示结构的生物碱类化合物具有十分显著的抗呼吸道合胞病毒活性，且其抗呼吸道合胞病毒活性要优于阳性药利巴韦林；因此，将其作为活性成分用于制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物或保健品具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112933080B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202110077893.X
申请日：2021-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/365 , A61P11/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了地胆草内酯类化合物在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物中的应用。所述的地胆草内酯类化合物选自地胆草种内酯、异地胆草种内酯、异去氧地胆草内酯以及去氧地胆草内酯中的任意一种或一种以上的混合。实验表明：地胆草种内酯、异地胆草种内酯、异去氧地胆草内酯以及去氧地胆草内酯均显示出一定的抗呼吸道合胞病毒活性。
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公开(公告)号：CN112891329B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011511289.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/11 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/22 , A61K31/16 , A61K31/704 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体公开了萜类化合物在制备抗流感病毒药物中的应用。所述的萜类化合物具有通式Ⅰ所示的结构。本发明人对具有通式Ⅰ所示的结构的萜类化合物的化合物进行活性筛选，首次发现通式Ⅰ所示的结构的萜类化合物都具有优异的抗流感病毒活性；在该类化合物中，cyperenoic acid等化合物针对流感病毒具有非常显著的抑制作用。其体外和体内抗流感病毒实验筛选表明cyperenoic acid对甲型H1N1流感病毒的抑制作用与阳性对照药磷酸奥司他韦相当，甚至要强于磷酸奥司他韦。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114601821A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202111561360.5
申请日：2021-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/216 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化合物在制备具有抗病毒作用的产品中的应用。所述化合物的化学结构如式I所示。式I所示结构的化合物(‑)‑bornyl p‑coumarate其具有优异的抗流感病毒作用和抗呼吸道合胞病毒作用；尤其是抗甲型流感病毒作用，其抗甲型流感病毒的作用要远远优于阳性药利巴韦林。
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公开(公告)号：CN110156628B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910533233.0
申请日：2019-06-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C235/36 , C07C311/27 , C07F9/44 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/664 , A61P31/14 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07D317/56 , C07D317/50 , C07F9/655 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C29/143 , C07C43/188 , C07C41/16 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C309/73 , C07C303/28 , C07C245/12 , C07C217/52 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07C303/38
Abstract: 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用，该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和，易实现自动化、工业化生产，操作简便安全，得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用，具有强的抗RSV活性，细胞毒性低，稳定性较高，可用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。
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公开(公告)号：CN112759599A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110099980.5
申请日：2021-01-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D493/08 , A61K36/28 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域，具体公开了一种地胆草有效部位及其在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物中的应用。所说的地胆草有效部位的制备方法，其包含如下步骤：(1)取地胆草用乙醇提取得地胆草乙醇提取物；(2)将地胆草乙醇提取物用水混悬，然后分别用石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇萃取得石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物；(3)取石油醚萃取物上硅胶柱，采用混合有机溶剂A进行洗脱，收集洗脱部位，浓缩干燥即得硅胶洗脱部位A；(4)取硅胶洗脱部位A再次上硅胶柱，采用混合有机溶剂B进行洗脱，收集洗脱部位，即得所述的地胆草有效部位。由该方法制备得到的地胆草有效部位具有优异的抗呼吸道合包病毒作用。
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公开(公告)号：CN110156628A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910533233.0
申请日：2019-06-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C235/36 , C07C311/27 , C07F9/44 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/664 , A61P31/14 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07D317/56 , C07D317/50 , C07F9/655 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C29/143 , C07C43/188 , C07C41/16 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C309/73 , C07C303/28 , C07C245/12 , C07C217/52 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07C303/38
Abstract: 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用，该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和，易实现自动化、工业化生产，操作简便安全，得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用，具有强的抗RSV活性，细胞毒性低，稳定性较高，可用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。
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公开(公告)号：CN108743583A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201811027161.4
申请日：2018-09-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/365 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了鹅不食草中倍半萜内酯化合物在制备具有抗病毒作用的药物中的应用。所述的倍半萜内酯化合物选自山金车内酯B、山金车内酯D和短叶老鹳草素中的一种或一种以上的混合。本发明所述的倍半萜内酯化合物对单纯疱疹病毒、乙型肝炎病毒以及人巨细胞病毒均具有很好的抗病毒效果。
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