公开(公告)号：CN115124854B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202210818280.1

申请日：2022-07-12

Applicant: 鞍山市五色石新材料科技有限公司

Inventor： 杨鹏 ,  尹继明

IPC: C09B3/18 ,  C07C227/22 ,  C07C229/68 ,  C07C245/12 ,  C07C245/20 ,  C07C51/60 ,  C07C51/377 ,  C07C63/46 ,  C07C67/08 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明公开了一种C.I.溶剂绿5及其系列衍生物和中间体的生产方法，属于有机染料技术领域，包括以下步骤：苝四甲酰二亚胺在强碱条件下与次氯酸盐发生霍夫曼降解反应生成二氨基苝二酸的混合物，然后将二氨基苝二酸混合物进行重氮化后，进行脱氮取代反应得到C.I溶剂绿5的重要中间体3，9‑苝二甲酸和3，10‑苝二甲酸的混合物和其它一系列衍生物的混合物；将此中间体与异丁醇在催化剂的存在下通过酯化反应，最终得到C.I.溶剂绿5或者其它基团取代的衍生物；此合成工艺避免了传统工艺中硫酸的大量使用，降低废水的处理难度；避免了生产过程中高温高压的反应过程；合成的收率高；可以通过改变反应物得到一系列衍生物，表现出不同的色光。

公开(公告)号：CN117326972A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311022917.7

申请日：2018-03-29

Applicant: 蓬莱嘉信染料化工股份有限公司

Inventor： 王喆 ,  王淑香 ,  杨军海

IPC: C07C245/08 ,  C07C245/12 ,  C09B29/085 ,  C09B29/01 ,  C09B67/22 ,  C09B67/38

Abstract: 本发明涉及染料领域，具体而言，涉及一种化合物及其制备方法和在染料中的应用。一种化合物，其分子结构式如下： 式中：R1选自氢、甲基、C1‑C4烷氧基、甲氧乙氧基、乙氧乙氧基中的任一种；R2选自氢、甲基、氯、乙酰氨基中的任一种；R3选自氢、甲基、氯中的任一种；R4选自氢、甲氧基、氯中的任一种；R5和R6均选自氨基或 且R5和R6不同。本发明提供的化合物，具有偶氮和二苯胺染料的双发色团，使其具有极高的给色能力；制成的分散染料色泽鲜艳，牢度优，性能佳，具有高耐碱性，适用于不同的染色工艺，是一种环保型染料，染料应用领域宽广，有极好的发展前景。

公开(公告)号：CN117466729A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311823401.2

申请日：2023-12-28

Applicant: 山东国邦药业有限公司 ,  国邦医药集团股份有限公司

Inventor： 晋旭 ,  张小垒 ,  肖兵

IPC: C07C51/08 ,  C07C57/58 ,  C07C245/12 ,  C07C253/00 ,  C07C255/35 ,  C07C255/50 ,  C07C209/48 ,  C07C211/29

Abstract: 本发明提供了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法，采用全新的合成路线，以2,4,5‑三氟苯胺为原料，经过重氮化反应、氰化反应合成2,4,5‑三氟苯甲腈，然后2,4,5‑三氟苯甲腈经过催化加氢反应还原成2,4,5‑三氟苄胺，2,4,5‑三氟苄胺经过二次氰化反应合成2,4,5‑三氟苯乙腈，最后对2,4,5‑三氟苯乙腈进行水解，即可合成目标产物2,4,5‑三氟苯乙酸；与现有的合成方法相比，本发明的反应选择性高，产物收率高，摩尔收率高达99.49%，生产成本低，经济性高，绿色环保，工业化应用可行性高，属于有机合成技术领域。

公开(公告)号：CN115124854A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210818280.1

申请日：2022-07-12

Applicant: 鞍山市五色石新材料科技有限公司

Inventor： 杨鹏 ,  尹继明

IPC: C09B3/18 ,  C07C227/22 ,  C07C229/68 ,  C07C245/12 ,  C07C245/20 ,  C07C51/60 ,  C07C51/377 ,  C07C63/46 ,  C07C67/08 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明公开了一种C.I.溶剂绿5及其系列衍生物和中间体的生产方法，属于有机染料技术领域，包括以下步骤：苝四甲酰二亚胺在强碱条件下与次氯酸盐发生霍夫曼降解反应生成二氨基苝二酸的混合物，然后将二氨基苝二酸混合物进行重氮化后，进行脱氮取代反应得到C.I溶剂绿5的重要中间体3，9‑苝二甲酸和3，10‑苝二甲酸的混合物和其它一系列衍生物的混合物；将此中间体与异丁醇在催化剂的存在下通过酯化反应，最终得到C.I.溶剂绿5或者其它基团取代的衍生物；此合成工艺避免了传统工艺中硫酸的大量使用，降低废水的处理难度；避免了生产过程中高温高压的反应过程；合成的收率高；可以通过改变反应物得到一系列衍生物，表现出不同的色光。

公开(公告)号：CN109415303A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201780039831.1

申请日：2017-11-29

Applicant: 哈凯姆斯凡恩化学公司

Inventor： 朴宰范 ,  金康譞 ,  朴京培 ,  库切拉·米兰 ,  克维茨基·加布里埃尔 ,  克拉利克·米兰

IPC: C07C245/08 ,  C07C245/12 ,  C07C211/46 ,  C07C211/55

Abstract: 涉及利用溶解有氮氧化物的助剂的制备氨基偶氮化合物的方法，尤其涉及包括将起到稳定剂作用的助剂(auxiliary substance)用作反应介质(reaction medium)，加热包含重氮化合物的原料混合物完成重排的重排工艺(rearrangement process)步骤，上述原料化合物连续使用部分及/或全部将助剂用作反应介质从胺化合物的重氮化连续工艺制备的反应混合物，收率、稳定性及经济性高的新的制备氨基偶氮化合物的方法。

公开(公告)号：CN107602366A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710961026.6

申请日：2017-10-12

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 薛晓文 ,  贺宇辰 ,  罗国虎 ,  黄素洁 ,  王锦涛 ,  李洁仪 ,  李嘉宾

IPC: C07C45/65 ,  C07C49/457 ,  C07C49/597 ,  C07C245/12 ,  C07C247/14 ,  C07C67/00 ,  C07C69/757

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4，4-二甲基-2-环戊烯-1-酮的制备方法。其特征是：以5，5-二甲基-1，3-环己二酮为原料，经重氮化、Wolff重排、羰基α位的溴代及消除等四步反应，得到4，4-二甲基-2-环戊烯-1-酮。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单，合成步骤少等优点。

公开(公告)号：CN1294108A

公开(公告)日：2001-05-09

申请号：CN00113232.6

申请日：2000-01-20

Applicant: 刘效标

Inventor： 刘效标

IPC: C06B25/06 ,  C07C245/12

Abstract: 节水型无粉尘二硝基重氮酚生产工艺,在中和、还原反应工序中,改变传统工艺将水作为苦味酸溶剂的做法,而仅仅将水作为反应介质,在重氮反应过程中,控制反应物料的投放速度,形成球型聚合、球晶生长两个不同的反应阶段,最大限度地扼制粉尘产生并提高最终产物得率,免除了DDNP漂洗用水,本发明工艺方法简单,操作方便,可有效提高DDNP得率,降低污水中污染物浓度,降低污水处理的难度,有效减轻了DDNP生产过程中污水的处理量,适于与现有DDNP生产设备配套,可作为现有DDNP生产工艺的更新换代技术。

公开(公告)号：CN119143626A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411648770.7

申请日：2024-11-19

Applicant: 新华制药(寿光)有限公司

Inventor： 靳延辉 ,  胡临博 ,  李道先 ,  王秋海 ,  王连春

IPC: C07C245/12 ,  B01J21/18 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种重氮盐的连续生产方法，属于有机合成技术领域，由以下步骤组成：制备反应促进剂，设备准备，原料准备，反应；所述设备准备，将反应促进剂与石英砂的混合物装填于第二管式反应器中，然后将第一管式反应器与第二管式反应器串联，第一管式反应器的出口连接第二管式反应器的入口；本发明的生产方法能够实现重氮盐的连续生产的同时，还能够降低酸的用量，提高制备的重氮盐的纯度和收率。

公开(公告)号：CN117720440A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311505194.6

申请日：2023-11-13

Applicant: 湖北兴福电子材料股份有限公司

Inventor： 李少平 ,  粟鹏 ,  贺兆波 ,  叶瑞 ,  张庭 ,  周钢翔 ,  吴翔 ,  胡聪 ,  周悦尔 ,  李欣

IPC: C07C303/08 ,  C07C309/85 ,  C07C245/12

Abstract: 本发明公开了一种重氮萘醌磺酰氯化合物的工艺合成方法，利用微通道反应器，将2‑重氮‑1‑萘醌‑5‑磺酸钠（NAS‑5）通过水解和磺氯化反应制备2‑重氮‑1‑萘醌‑4‑磺酰氯（NAC‑4）产品。本发明工艺缩短了产品线的工艺周期，产率最高达到83.7%，纯度控制在99%以上，最终产品2‑重氮‑1‑萘醌‑4‑磺酰氯经过两次析晶，将所有金属杂质含量稳定在17ppb以下，有面向电子级产品的潜力。

公开(公告)号：CN117384026A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202210781005.7

申请日：2022-07-04

Applicant: 台州臻挚生物科技有限公司

Inventor： 张凌霄 ,  蔡刚华 ,  徐铭 ,  蔡礼渊

IPC: C07C51/09 ,  C07C51/373 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07D305/12 ,  C07C59/56 ,  C07C245/12

Abstract: 本申请公开了一种苯乙酰乙酸化合物的制备方法，涉及化学合成的技术领域，所述苯乙酰乙酸化合物的合成路线为：将一种连接有R1、R2、R3、R4、R5五个基团的苯胺化合物为原料，在酸性条件下添加重氮化试剂进行重氮化反应，再加入相转移催化剂、铜系催化剂以及双乙烯酮进行反应，并在酸性条件下水解得到苯乙酰乙酸化合物；其中：R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自F、Cl、Br、‑CH3、‑OCH3、NO2、‑C2H5、‑C3H7、‑CF3或H，且不同时为H；当R1、R2、R3、R4、R5中一个或多个为F时,其余不全部为H；X选自Cl或Br。本申请制备原料易得、操作简便，反应条件温和、危险性低，反应步骤短，有利于企业降低生产成本以及三废排放，易实现大规模工业化生产。