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公开(公告)号：CN105557613B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201511004889.1
申请日：2015-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置和应用。该装置包括蛙养殖缸、蛙‑蝌蚪两用养殖缸和过滤缸；蛙养殖缸和蛙‑蝌蚪两用养殖缸分别与过滤缸连接。本发明提供的装置，可在同一水体上，在不同的缸，同时和分别繁殖和养殖蝌蚪、幼蛙和成蛙。同等的养殖数量，与常规养殖相比，使用本发明提供的装置，单换水及水体清洁一项，一个月就节省人力成本90％，节省用水量及成本90％，大大减少养殖废水对环境可能影响和污染。该装置养殖蝌蚪存活率高于目前常规分缸养殖方法的30％以上，且蝌蚪平均变态率(变成幼蛙)比目前方法平均缩短7天左右，大大提高养殖蛙的扩繁率，及节省了养殖成本。因此，该装置能用于规模化养殖蛙。
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公开(公告)号：CN103642749B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201310611198.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于组织工程领域，特别涉及一种无载体细胞片及其制备方法与应用。该种无载体细胞片的制备方法包含如下步骤：把自杀基因转染到支持细胞中；在培养容器底部种植已转染自杀基因的支持细胞；把目的细胞种植于支持细胞之上；在目的细胞之间实现良好的融合和建立细胞间连接后，启动支持细胞中的自杀基因使其凋亡，获取含纯净目的细胞的无载体细胞片。本发明可获得具有良好生物学特性的无载体细胞片，是组织工程领域构建无载体细胞片上的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺制作简单灵活。
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公开(公告)号：CN105557613A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201511004889.1
申请日：2015-12-25
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: Y02A40/81 , A01K63/00 , A01K61/00 , A01K63/04 , A01K63/042 , A01K63/045 , A01K63/06 , A01K63/065
Abstract: 本发明公开了一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置和应用。该装置包括蛙养殖缸、蛙-蝌蚪两用养殖缸和过滤缸；蛙养殖缸和蛙-蝌蚪两用养殖缸分别与过滤缸连接。本发明提供的装置，可在同一水体上，在不同的缸，同时和分别繁殖和养殖蝌蚪、幼蛙和成蛙。同等的养殖数量，与常规养殖相比，使用本发明提供的装置，单换水及水体清洁一项，一个月就节省人力成本90％，节省用水量及成本90％，大大减少养殖废水对环境可能影响和污染。该装置养殖蝌蚪存活率高于目前常规分缸养殖方法的30％以上，且蝌蚪平均变态率(变成幼蛙)比目前方法平均缩短7天左右，大大提高养殖蛙的扩繁率，及节省了养殖成本。因此，该装置能用于规模化养殖蛙。
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公开(公告)号：CN105219777A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510762262.6
申请日：2015-11-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种成纤维细胞特异性启动子及其应用。本发明以来源于小鼠胚胎成纤维细胞的基因组DNA为模板，以基因FSP1为靶基因，克隆其5′端的启动子区域，其DNA序列如SEQ ID NO：1所示。并将其克隆到pMSC-GDLuc载体中，进而构建pmFSP1-GDLuc荧光报告基因载体。细胞功能研究表明，本发明所构建报告基因载体pmFSP1-GDLuc能够特异性地在成纤维细胞中高效表达，而在非成纤维细胞中仅有极少量的表达。因此，本发明成功克隆到成纤维细胞特异性启动子mFSP1，并成功构建了该启动子的荧光报告基因载体，为细胞重编程、细胞谱系追踪及条件性基因表达调控研究提供了有效的材料及研究工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104436305A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410620738.8
申请日：2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理；接着在脱细胞生物膜上交联营养物质；在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞；对初步构建的细胞片进行培养后，得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片，不仅是组织工程的突破，也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠，重现性好，可用于标准化生产。
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公开(公告)号：CN102851262B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210251406.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活RANK依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN103342744A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310287526.8
申请日：2013-07-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/28 , C12N15/70 , A61K38/19 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种血管新生蛋白及其应用，属于生物技术及医药领域。本发明首次发现该血管新生蛋白编码的mRNA在血管内皮细胞中表达，并通过制备抗该蛋白的多克隆抗血清确定了该蛋白在血管内皮细胞中表达，建立了大量表达及制备该蛋白的方法。且首次发现重组表达的该蛋白能够促进血管内皮细胞的迁移和管状形成，能够刺激血管内皮细胞NO的生成。本发明的血管新生蛋白在制备组织器官缺血再灌注损伤的修复、心梗、脑梗、糖尿病引起的心脏病、动脉粥样硬化的治疗药物以及伤口愈合、器官移植过程中的药物开发中的应用。
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公开(公告)号：CN102961376A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210439734.0
申请日：2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明，氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化，明显下调线粒体膜电位水平，显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途，首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性，提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识，并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN205250140U
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201521112382.3
申请日：2015-12-25
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本实用新型公开了一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置。该装置包括蛙养殖缸、蛙-蝌蚪两用养殖缸和过滤缸；蛙养殖缸和蛙-蝌蚪两用养殖缸分别与过滤缸连接。本实用新型提供的装置，可在同一水体上，在不同的缸，同时和分别繁殖和养殖蝌蚪、幼蛙和成蛙。同等的养殖数量，与常规养殖相比，使用本实用新型提供的装置，单换水及水体清洁一项，一个月就节省人力成本90％，节省用水量及成本90％，大大减少养殖废水对环境可能影响和污染。该装置养殖蝌蚪存活率高于目前常规分缸养殖方法的30％以上，且蝌蚪平均变态率(变成幼蛙)比目前方法平均缩短7天左右，大大提高养殖蛙的扩繁率，及节省了养殖成本。因此，该装置能用于规模化养殖蛙。
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