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公开(公告)号：CN106442982A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610796060.8
申请日：2016-08-31
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种禽白血病病毒J亚群(ALV-J)特异抗原多肽及其应用。该抗原多肽氨基酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5或者其衍生序列，由病毒的囊膜蛋白基因(env)的gp85部分基因编码；其特异性强、亲水性较好，反应性好、纯度高。此外，将该抗原多肽用于制备特异性检测ALV-J抗体的间接ELISA检测试剂盒，所述检测试剂盒包括包被由一个或者几个如上所述的ALV-J特异抗原多肽的酶标板以及相关试剂，该试剂盒检测ALV-J抗体，特异性高，成本低，有利于推广使用，其效果明显优于常规试剂盒和进口试剂盒。上述ALV-J特异抗原多肽，和由其制备的间接ELISA检测试剂盒适用于评价ALV-J感染或者净化结果；上述ALV-J特异抗原多肽适用于制备特异性抗ALV-J的抗体。
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公开(公告)号：CN106198973A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610807463.8
申请日：2016-09-07
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/5695 , G01N33/577
Abstract: 一种简便快速检测布氏杆菌抗体的直接阻断ELISA方法，属于生物技术检测领域，是用布氏杆菌血清直接阻断酶标记的特异单克隆抗体的一种ELISA方法。该方法简便快速，比常规间接竞争ELISA方法减少了一个步骤，降低了非特异性，提高了敏感性，且时间上缩短了1个小时。具有操作简单，简便快捷的特点，是一种便于普及的好方法，具有广泛的应用前景。采用本发明制备的ELISA检测试剂盒检测布氏杆菌抗体，成本低，有利于推广使用。
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公开(公告)号：CN104833801B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510113989.1
申请日：2015-03-16
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 一种检测小鹅瘟抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，本发明属于生物技术检测领域，本发明包括包被抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体的酶标板、GPV标准阳性抗原和针对GPV不同表位的酶标记抗GPV单克隆抗体。本发明的技术原理：酶联免疫吸附试验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。本发明可用于检测大分子抗原或特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、易于标准化等优点。
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公开(公告)号：CN102875682A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210386353.0
申请日：2012-10-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/42 , C12N5/20 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种以抗鹌鹑IgG单克隆抗体以及由其制备的试剂盒及检测方法。所述抗鹌鹑IgG单克隆抗体由杂交瘤细胞株CGMCC No.6655分泌。所述试剂盒包括：包被了不同抗原的酶标板，辣根过氧化物酶（HRP）标记抗鹌鹑IgG单克隆抗体，洗涤液，显色试剂。通过将待检血清样品与包被于酶标板上的抗原发生反应，用特异性的辣根过氧化物酶标记的抗鹌鹑IgG单克隆抗体作为二抗进行反应，最后加入底物进行显色反应，从而检出血清中是否产生针对不同包被抗原的抗体，进而判断检测鹌鹑群体是否感染过某些疾病以及对疫苗免疫效果进行评估。此方法简便，快速，可以检测鹌鹑血清中多种抗体，成本低廉，适合广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN102504020A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110440566.2
申请日：2011-12-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/465 , C07K16/18
Abstract: 本发明涉及一种能诱导抗鸡β2-微球蛋白抗体的多肽，该多肽序列为TPSSGSTYACKVEHETLKEPQVYKWDPEF；用该多肽免疫动物如Balb/c小鼠等，制取的抗体不仅能够与转染chβ2M的293T细胞特异性结合，而且能够与禽类巨噬细胞系HD11和CEF细胞中天然的chβ2M特异性反应；该抗体可以用于胸腺，脾脏和法氏囊等组织中的chβ2M分析，也可以用于以流式细胞仪分析不同细胞中的chβ2M。该发明经济快速，方便，适用于相关研究中快速制备抗体工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101591713B
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200910027228.9
申请日：2009-05-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测小鹅瘟病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst DNA聚合酶8M/μL、10mM dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B(50mM MgCl2)和反应液C(100X的荧光染料SYBR Green I)。通过对组织样品中DNA、鹅泄殖腔棉拭子样品中DNA提取、小鹅瘟病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出小鹅瘟病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测。
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公开(公告)号：CN101899534A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010173082.1
申请日：2010-05-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用二重PCR技术对感染番鸭群中小鹅瘟病毒(Goose Parvovirus，GPV)和番鸭细小病毒(Muscovy Duck Parvovirus，MDPV)进行快速鉴别诊断的试剂盒及检测方法。本发明含有Taq DNA聚合酶(5U/μL)、10×PCR buffer、Mg2+(10mmol/L)、dNTP(10mmol/L)、2对特异性引物。通过对组织样品中DNA提取、PCR，从而鉴别出感染番鸭群的病毒类型。解决了现有技术无法快速鉴别两种病毒的缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速等特点，适于临床快速鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN101591713A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910027228.9
申请日：2009-05-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测小鹅瘟病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst DNA聚合酶8M/μL、10mM dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B(50mM MgCl2)和反应液C(100X的荧光染料SYBR Green I)。通过对组织样品中DNA、鹅泄殖腔棉拭子样品中DNA提取、小鹅瘟病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出小鹅瘟病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测。
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公开(公告)号：CN117045627A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311221390.0
申请日：2023-09-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了姜黄素在抑制非洲猪瘟病毒增殖中的应用。姜黄素是一种植物多酚，从姜黄的根茎中提取得到的天然产物，具有降血脂、抗氧化、利胆、抗癌等作用，对机体生理功能无明显损伤等毒副作用。通过实验证明，姜黄素在体外实验中表现出显著的抗病毒活性，在5μg/mL的浓度下即可展现出显著的抑制非洲猪瘟病毒增殖的作用。因此，姜黄素在制备抗非洲猪瘟病毒药物中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109836478B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910208025.3
申请日：2019-03-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C07K16/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒P11.5蛋白特异性多克隆抗体的制备方法及应用，该方法利用P11.5多肽表位免疫实验动物如小鼠、兔等制备特异性多克隆抗体。该方法抗原纯度高，制备的抗体特异性强，亲和力高，使用的抗原量少，操作简便。所述的多克隆抗体的制备方法包括ASFV P11.5的特异性抗原表位的选择，多肽抗原的合成，动物免疫，抗体的测定等步骤。与常规方法比较，具有简便快速，抗原纯度高，制备的抗体特异性强，抗原使用量少的优点。该多克隆抗体可以用于非洲猪瘟病毒P11.5蛋白检测，为我国非洲猪瘟的防控提供重要的技术方法。
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