一种禽白血病病毒J亚群特异抗原多肽及其应用

    公开(公告)号:CN106442982A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610796060.8

    申请日:2016-08-31

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明提供一种禽白血病病毒J亚群(ALV-J)特异抗原多肽及其应用。该抗原多肽氨基酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5或者其衍生序列,由病毒的囊膜蛋白基因(env)的gp85部分基因编码;其特异性强、亲水性较好,反应性好、纯度高。此外,将该抗原多肽用于制备特异性检测ALV-J抗体的间接ELISA检测试剂盒,所述检测试剂盒包括包被由一个或者几个如上所述的ALV-J特异抗原多肽的酶标板以及相关试剂,该试剂盒检测ALV-J抗体,特异性高,成本低,有利于推广使用,其效果明显优于常规试剂盒和进口试剂盒。上述ALV-J特异抗原多肽,和由其制备的间接ELISA检测试剂盒适用于评价ALV-J感染或者净化结果;上述ALV-J特异抗原多肽适用于制备特异性抗ALV-J的抗体。

    一种简便快速检测布氏杆菌抗体的直接阻断ELISA方法

    公开(公告)号:CN106198973A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610807463.8

    申请日:2016-09-07

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: G01N33/5695 G01N33/577

    Abstract: 一种简便快速检测布氏杆菌抗体的直接阻断ELISA方法,属于生物技术检测领域,是用布氏杆菌血清直接阻断酶标记的特异单克隆抗体的一种ELISA方法。该方法简便快速,比常规间接竞争ELISA方法减少了一个步骤,降低了非特异性,提高了敏感性,且时间上缩短了1个小时。具有操作简单,简便快捷的特点,是一种便于普及的好方法,具有广泛的应用前景。采用本发明制备的ELISA检测试剂盒检测布氏杆菌抗体,成本低,有利于推广使用。

    一种检测小鹅瘟抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN104833801B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510113989.1

    申请日:2015-03-16

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种检测小鹅瘟抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用,本发明属于生物技术检测领域,本发明包括包被抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体的酶标板、GPV标准阳性抗原和针对GPV不同表位的酶标记抗GPV单克隆抗体。本发明的技术原理:酶联免疫吸附试验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。本发明可用于检测大分子抗原或特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、易于标准化等优点。

    一种能诱导抗鸡β2-微球蛋白抗体的多肽及其用途

    公开(公告)号:CN102504020A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110440566.2

    申请日:2011-12-26

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种能诱导抗鸡β2-微球蛋白抗体的多肽,该多肽序列为TPSSGSTYACKVEHETLKEPQVYKWDPEF;用该多肽免疫动物如Balb/c小鼠等,制取的抗体不仅能够与转染chβ2M的293T细胞特异性结合,而且能够与禽类巨噬细胞系HD11和CEF细胞中天然的chβ2M特异性反应;该抗体可以用于胸腺,脾脏和法氏囊等组织中的chβ2M分析,也可以用于以流式细胞仪分析不同细胞中的chβ2M。该发明经济快速,方便,适用于相关研究中快速制备抗体工具。

    小鹅瘟病毒LAMP检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN101591713B

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN200910027228.9

    申请日:2009-05-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测小鹅瘟病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst DNA聚合酶8M/μL、10mM dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B(50mM MgCl2)和反应液C(100X的荧光染料SYBR Green I)。通过对组织样品中DNA、鹅泄殖腔棉拭子样品中DNA提取、小鹅瘟病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测,从而检测出小鹅瘟病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,适于现场快速检测。

    鹅瘟病毒LAMP检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN101591713A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200910027228.9

    申请日:2009-05-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测小鹅瘟病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst DNA聚合酶8M/μL、10mM dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B(50mM MgCl2)和反应液C(100X的荧光染料SYBR Green I)。通过对组织样品中DNA、鹅泄殖腔棉拭子样品中DNA提取、小鹅瘟病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测,从而检测出小鹅瘟病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,适于现场快速检测。

    姜黄素在抑制非洲猪瘟病毒增殖中的应用

    公开(公告)号:CN117045627A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311221390.0

    申请日:2023-09-21

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了姜黄素在抑制非洲猪瘟病毒增殖中的应用。姜黄素是一种植物多酚,从姜黄的根茎中提取得到的天然产物,具有降血脂、抗氧化、利胆、抗癌等作用,对机体生理功能无明显损伤等毒副作用。通过实验证明,姜黄素在体外实验中表现出显著的抗病毒活性,在5μg/mL的浓度下即可展现出显著的抑制非洲猪瘟病毒增殖的作用。因此,姜黄素在制备抗非洲猪瘟病毒药物中有良好的应用前景。

    非洲猪瘟病毒P11.5蛋白特异性多克隆抗体的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109836478B

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN201910208025.3

    申请日:2019-03-19

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒P11.5蛋白特异性多克隆抗体的制备方法及应用,该方法利用P11.5多肽表位免疫实验动物如小鼠、兔等制备特异性多克隆抗体。该方法抗原纯度高,制备的抗体特异性强,亲和力高,使用的抗原量少,操作简便。所述的多克隆抗体的制备方法包括ASFV P11.5的特异性抗原表位的选择,多肽抗原的合成,动物免疫,抗体的测定等步骤。与常规方法比较,具有简便快速,抗原纯度高,制备的抗体特异性强,抗原使用量少的优点。该多克隆抗体可以用于非洲猪瘟病毒P11.5蛋白检测,为我国非洲猪瘟的防控提供重要的技术方法。

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