-
公开(公告)号:CN1370172A
公开(公告)日:2002-09-18
申请号:CN00811599.0
申请日:2000-06-15
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P31/04 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)的光学活性的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐。本发明的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐具有优良的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用以及对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)具有优良的抗菌作用,作为医药、特别是作为溃疡性疾病的预防或治疗剂是有用的(式中,R1表示烷基,R2和R3相同或不同,表示烷基;R4表示可以被取代的芳基;A表示亚氨基、氧原子或硫原子。)。
-
-
公开(公告)号:CN109477069B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201780045716.5
申请日:2017-07-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 本发明涉及抑制易脱分化的细胞的脱分化的方法,包括(1)将上述细胞应用于聚合物多孔质膜的工序、及(2)培养上述细胞,使增殖的工序,其中,上述聚合物多孔质膜是有具有多个孔的表面层A及表面层B和夹在上述表面层A及表面层B之间的大空隙层的三层结构的聚合物多孔质膜,其中存在于上述表面层A的孔的平均孔径比存在于上述表面层B的孔的平均孔径小,上述大空隙层有与上述表面层A及B结合的隔壁和被所述隔壁以及上述表面层A及B包围的多个大空隙,在上述表面层A及B中的孔与上述大空隙连通。
-
-
公开(公告)号:CN110475859A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201880020173.6
申请日:2018-03-22
Applicant: 宇部兴产株式会社 , 国立大学法人千叶大学
IPC: C12N5/0797
Abstract: 本发明涉及通过在聚合物多孔膜上培养神经干细胞而实现抑制神经干细胞分化的方法、制备神经干细胞的方法和分化诱导神经干细胞的方法。
-
公开(公告)号:CN109477056A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780045819.1
申请日:2017-07-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 本发明提供具备聚合物多孔质膜的细胞培养装置及使用其的细胞培养方法。提供具有虹吸结构或添水(鹿威)结构的细胞培养装置,所述细胞培养装置具备:聚合物多孔质膜、装纳该聚合物多孔质膜的细胞培养部、内部装纳有细胞培养部的储液部、在储液部的上部配置的培养基供给装置、在储液部的下部配置的培养基排出装置、以及回收滞留在储液部中待间歇性地喷出的培养基的培养基回收装置。
-
-
公开(公告)号:CN101861319B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN200880116243.4
申请日:2008-11-14
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D223/16
Abstract: 本发明涉及由下述式(I)(化1)表示的苯并氮杂酮化合物或其可药用的盐;在(化1)中,R1表示C1-C6烷基或者卤代C1-C6烷基,R2表示可被保护的羧基,Y表示通式(II)(化2),在(化2)中,Z表示CH或者氮原子。
-
公开(公告)号:CN102548985A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201080040074.8
申请日:2010-09-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K31/444 , A61P1/04 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P19/00 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07D213/74 , C07D401/14
Abstract: 本发明提供具有基于强力的EP2激动剂作用的优异的支气管扩张作用、可作为呼吸器官疾病的治疗用使用的下述通式(I)所示的取代羰基化合物或其盐。通式(I)所示的化合物或其盐:R1:-OR5、-O(CH2CH2O)mR6、-NR7R8(R5:C7-22烷基等;R6:H、苄基;m:1-4;R7,8:H、C1-12烷基等);R2,3:H、C1-6烷基;Y:(取代)2环式杂芳香环、-Q1-Q2等(Q1:亚芳基等,Q2:(取代)5-6员杂环等);Z:(取代)芳基、(取代)5-6员杂芳香环。
-
公开(公告)号:CN102448940A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201080023601.4
申请日:2010-03-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/83 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P27/06 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D401/14
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种含有通式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物或其药理上可容许的盐作为有效成分的用于青光眼的治疗或预防的医药组合物。通式中,R1、R2和R3各自独立地表示氢原子等;Y表示可被卤素原子等取代的双环式杂芳环基团或基团-Q1-Q2,该式中,Q1表示亚芳基等、Q2表示可被卤素原子等取代的芳香环基团等;Z表示可被卤素原子等取代的芳香环基团等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-