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公开(公告)号：CN106913567A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510990989.X
申请日：2015-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及银线草醇F在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。银线草醇F是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；银线草醇F还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和银线草醇F联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物银线草醇F作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106913566A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510990988.5
申请日：2015-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61K31/475 , A61P35/00 , A61K31/337
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及银线草醇M在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。银线草醇M是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；银线草醇M还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和银线草醇M联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物银线草醇M作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106902101A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510975676.7
申请日：2015-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/122 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及干巴菌素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。干巴菌素是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；干巴菌素还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和干巴菌素联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物干巴菌素作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102526033B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010587252.0
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/407 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和丝裂霉素C以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和丝裂霉素C的摩尔比为800：1-20：1。本发明经实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与丝裂霉素C制成的组合物，或在给予丝裂霉素C时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高丝裂霉素C抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果，对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性。本发明组合物活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，能在提高肿瘤的抑制率的同时，降低肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN103127062A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110386991.8
申请日：2011-11-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及13’-乙酰基银线草醇C在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了13’-乙酰基银线草醇C在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、白血病细胞、胃癌细胞和胰腺癌细胞。13’-乙酰基银线草醇C属于天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102552244B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010587238.0
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和卡铂以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和卡铂的摩尔比为200：1-1：7。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与卡铂制成的组合物，或在给予卡铂时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高卡铂抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN104224801B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201310240994.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/58 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及苦玄参苷元Ⅰ在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是苦玄参苷元Ⅰ在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。苦玄参苷元Ⅰ是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；苦玄参苷元Ⅰ还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和苦玄参苷元Ⅰ联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。苦玄参苷元Ⅰ作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106937953A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610000529.2
申请日：2016-01-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及氧化苦参碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。氧化苦参碱是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；氧化苦参碱还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和氧化苦参碱联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物氧化苦参碱作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106937949A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610000530.5
申请日：2016-01-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及金粟兰内酯C在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。金粟兰内酯C是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；金粟兰内酯C还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和金粟兰内酯C联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物金粟兰内酯C作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106924252A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511007200.0
申请日：2015-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及8-丙二酸二乙酯小檗碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。8-丙二酸二乙酯小檗碱是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；8-丙二酸二乙酯小檗碱还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和8-丙二酸二乙酯小檗碱联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物8-丙二酸二乙酯小檗碱作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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