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公开(公告)号：CN1440981A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01132126.1
申请日：2001-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/09 , C12N15/79 , A61K38/17 , A61P7/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种新型具有抗凝和抗栓活性的重组组织因子抑制肽及其制备方法。本发明根据对全长组织因子的结构及其生化特性的分析，设计了新型重组组织因子抑制肽结构。将突变后组织因子抑制肽基因与原核表达载体pLY－4重组，转化蛋白酶缺陷型大肠杆菌，筛选高表达工程菌。工程菌发酵，高压破菌，包涵体溶解、复性和纯化而获得重组组织因子抑制肽。所得产品具有抗凝和抗栓活性，对于预防血栓性疾病的发生有明显的作用。
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公开(公告)号：CN101768569B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200810208086.1
申请日：2008-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及促进胚胎干细胞分化为神经细胞的诱导剂；该诱导剂的分子结构；该类诱导剂作为药物化合物诱导胚胎干细胞成为神经细胞的方法；应用该诱导剂分化得到的神经干细胞植入模型动物脑内治疗阿尔茨海默病的用途。经动物实验，结果从正反两方面证实了本发明诱导剂能通过促进ERK的磷酸化发挥作用；诱导分化得到的神经干细胞能通过立体定位植入阿尔茨海默病模型小鼠脑内可以明显改善模型小鼠的学习记忆功能。本发明的化合物进一步可制备促进胚胎干细胞诱导分化为神经细胞的药物，其所诱导分化得到的神经干细胞可制备治疗阿尔茨海默病药物。
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公开(公告)号：CN101204579B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200710109339.5
申请日：2007-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及重组人微小纤溶酶原的药物新用途，具体涉及重组人微小纤溶酶原在制备防、治眼科疾病药物中的应用。本发明将t-PA激活重组人微小纤溶酶原形成微小纤溶酶后，将微小纤溶酶微量用于实验动物玻璃体腔内，实验结果表明：经t-PA激活的微小纤溶酶能诱导完全性的玻璃体后脱离，并保持视网膜内层结构的完整性。本发明的重组人微小纤溶酶原可制备治疗或预防眼科疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101993497A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910194424.5
申请日：2009-08-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/63 , C12N15/81 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/16 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61P37/02 , C12R1/84
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种人增殖诱导配体阻断剂BCMA-Fc设计及其制备方法和应用。本发明基于蛋白质分子空间构象，根据BCMA和增殖诱导配体的作用结构域，通过计算机蛋白质分子模拟技术，以增殖诱导配体为靶蛋白，以BCMA为目标结构，经过优化得到与增殖诱导配体具有高亲和力的BCMA-Fc融合蛋白；毕赤酵母表达上述融合蛋白，所得融合蛋白具有增殖诱导配体结合能力，并能有效抑制增殖诱导配体诱导的Raj iB淋巴细胞瘤增殖。同时具备免疫原性低，制备过程简便、安全，产品得率、纯度、活性高等特性。可进一步制备治疗自身免疫性疾病的新药。
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公开(公告)号：CN101322698A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200710042194.1
申请日：2007-06-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/205 , A61P3/04
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及甜菜碱的药物新用途，具体涉及甜菜碱在预防和治疗饮食性肥胖中的应用。本发明所述的甜菜碱(Betaine)是地黄提取物中的组分之一。动物实验证实，甜菜碱能抑制脂肪细胞分化和脂肪细胞分化过程中关键转录因子的表达，抑制脂肪细胞分化，从而抑制脂肪组织的增生，具有预防高脂饮食诱导的体重增加和提高血浆高密度脂蛋白水平和降低低密度脂蛋白水平的作用，可制备预防和治疗饮食性肥胖的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101176785A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200610118193.6
申请日：2006-11-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂学领域，涉及重组双功能水蛭素特殊口服制剂及其制备方法。本发明利用超临界CO2流体包衣技术，以聚乳酸为包衣材料包覆重组双功能水蛭素药物颗粒，制成口服制剂，所制备的制剂颗粒规则，表面光滑，外观均匀，无粘连，平均粒径在70－105μm，载药量、包封率高。通过动物实验，结果表明具有抗凝作用，口服后24小时内有效，具有缓释作用，能克服现有技术的缺陷，拓宽了临床应用范围，宜用于治疗和预防慢性的血栓性疾病。
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公开(公告)号：CN100342007C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN00111627.4
申请日：2000-01-28
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/31
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种低聚合能力兼具防栓功能的新型重组葡激酶(RGD/KGD-Sak)的蛋白质结构和制备方法。根据对重组葡激酶单体、二聚体三维结构及其生化特性的分析，设计了新型葡激酶分子结构。通过PCR定点突变构建突变体RGD/KGD-Sak基因，然后与原核表达载体pLY-4重组，转化大肠杆菌，筛选高表达工程菌。工程菌经发酵扩增，破碎细菌，离心收集包涵体，复性后经二步法纯化RGD/KGD-Sak。所得产品冻干后，形成聚合体的能力显著下降，并能显著抑制ADP诱导的血小板的聚集，具有溶栓、防栓双重功能。
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公开(公告)号：CN1904048A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200510028154.2
申请日：2005-07-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生命科学领域。提供了序列1的斑马鱼卵黄蛋白原－1(vitellogenin1，vtg1)基因表达的调控序列。本发明利用转基因斑马鱼实验，证明该序列在斑马鱼体内具有启动子活性，能够在雌激素诱导下，启动下游基因在肝脏特异性表达。采用本发明提供的zfvtg1－1.7序列与报告基因(荧光蛋白)连接，可以在转基因斑马鱼的活体内观察荧光，从而快速直观地反映vtg1的表达。可以通过观察鱼体的荧光判断水体中是否存在雌激素样物质。本发明为构建检测雌激素水平的荧光斑马鱼奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1740195A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200510025128.4
申请日：2005-04-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种多肽gapM1及其制备方法，所述多肽具有序列2的氨基酸序列。gapM1经密码子偏爱性设计(无义突变)后，用PCR方法合成优化的gapM1的基因片段，与表达载体重组，转化相应的表达细胞，筛选高表达工程菌或工程细胞，经扩增，收集培养基上清，分离纯化获得高纯度目的蛋白。所制得的多肽具有以可溶性的活性形式表达，表达水平高，得率高，具有良好的降低血糖、血脂和体重等作用。本发明制备方法克服已知技术的缺点，具有生产工艺简单，生产成本低的优点。
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公开(公告)号：CN1199993C
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN01126950.2
申请日：2001-10-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种新型重组脂肪细胞补体相关蛋白的蛋白质结构和制备方法及其应用。本发明根据apM1的结构特点和作用方式，获取新型N-端缺失脂肪细胞补体相关蛋白结构。用RT-PCR获取定点突变的N-端缺失基因，然后和原核表达载体pLY4重组，转化大肠杆菌JF1125。经三步法纯化N-端缺失脂肪补体相关蛋白。所得产品冻干后，可降低血糖、血脂，减轻体重，可用于糖尿病、肥胖症治疗。
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