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公开(公告)号：CN113817690B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110918250.3
申请日：2021-08-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供猪圆环病毒4型制备方法及其应用，猪圆环病毒4型基因序列是在如SEQ ID NO.4所示的PCV4全基因组序列上游和下游插入调控序列得到，如SEQ ID NO.2所示的调控序列位于PCV4全基因组序列上游，如SEQ ID NO.3所示的调控序列位于PCV4全基因组序列下游。本发明首次制备得到的PCV4病毒样品，可用于PCV4感染及致病机制的研究、疫苗研发等，为PCV4感染引起的疫病提供理论依据及预防控制该疫病的有效工具，在临床、实验室研究上均具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114409741A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111457334.8
申请日：2021-12-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种PCV2、PCV3和PCV4三联亚单位疫苗及其制备方法，包括三种重组蛋白，分别是PCV2 Cap蛋白、PCV3 Cap蛋白和PCV4 Cap蛋白，所述的PCV2 Cap蛋白是将如SEQ ID NO.1、所示的基因序列通过大肠杆菌表达得到的，所述的PCV3 Cap蛋白是将如SEQ ID NO.2所示的基因序列通过大肠杆菌表达得到的，所述的PCV4Cap蛋白是将如SEQ ID NO.3所示的基因序列通过大肠杆菌表达得到的。可用于同时防治PCV2、PCV3和PCV4感染，显著的提高了针对PCV2、PCV3和PCV4的免疫原性，免疫后动物可诱导产生高效价的抗体。
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公开(公告)号：CN113621610A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110686753.2
申请日：2021-06-21
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一对敲除猪HSPA6基因部分保守区域的sgRNA序列及应用，应用在敲除HSPA6基因部分保守基因区域中，或应用在制备敲除HSPA6基因部分保守区域产品中的应用，本发明能实现有效敲除，并且敲除后显著抑制猪HSPA6基因表达，本发明应用于以HSPA6基因为靶点的神经退行性疾病及应激性疾病药物的研发，构建的敲除HSPA6基因部分保守区域的猪源细胞可作为解析HSPA6基因表达的分子调节机制的研究模型。
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公开(公告)号：CN105505881B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610001039.4
申请日：2016-01-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒的抑制细胞系，可用于制备无伪狂犬病毒感染的细胞或动物模型，同时提供了相应的制备方法，制备的猪伪狂犬病毒的抑制细胞系含有Cas9核酸内切酶系统和靶向PRV的UL30基因的sgRNA。该细胞对PRV的感染具有显著的抑制作用。可用于制备无伪狂犬病毒感染的细胞或动物模型，在临床、实验室研究上具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108949763A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810926331.6
申请日：2018-08-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P31/14
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N2310/10 , C12N2310/20 , C12N2510/00
Abstract: 本发明提供两种能有效抑制猪瘟病毒感染的精确突变LamR基因，在猪LamR基因中一个能有效抑制猪瘟猪瘟病毒吸附的位点，且该位点的突变能用于抑制猪瘟病毒对宿主细胞的吸附作用。利用CRISPR/Cas9介导的精确点突变技术，成功的对猪LamR基因进行了精确的点突变修饰，突变后的LamR基因增强了猪体抵抗猪瘟的能力；本发明在引入该点突变过程中没有引入任何的外源的启动子基因及正负筛选标记基因，大大的增加的转基因猪的安全性，对去除转基因猪农产品的生物、食品安全隐患具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106957847A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710341095.7
申请日：2017-05-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2320/30
Abstract: 本发明提供有效抑制仔猪流行性腹泻病毒的siRNA及用途，能够抑制PEDV复制及增殖，可以用于针对猪流行性腹泻病毒的生物制剂的研发，同时可以结合基因编辑技术来制备和培育出携带有抗病基因的转基因动物，减少猪流行性腹泻病毒给养猪业造成的经济损失。
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公开(公告)号：CN106399365A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610667983.3
申请日：2016-08-15
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N15/85 , A61K39/00 , C12N7/00 , C12N9/485 , C12N2770/24351 , C12N2800/107 , C12Y304/11
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种表达载体及表达猪氨肽酶N的Vero细胞系。该细胞系保藏于CGMCC，其保藏编号为CGMCC NO.12675。该细胞系具有易于被PEDV病毒的侵染，促进PEDV在宿主细胞内复制的作用，使用该细胞系培养PEDV能够获得病毒拷贝数度和滴度更高的病毒。本细胞系既可用于实验室PEDV病毒的培养、致病机理的研究等，也可用于工业化中PEDV疫苗的高效生产。
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公开(公告)号：CN101724696B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200910217772.X
申请日：2009-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种双温多重PCR鉴定猪早期胚胎性别的方法及试剂盒，建立一种快速、灵敏、准确率高的适用于猪早期胚胎性别鉴定的双温多重PCR反应体系，用于猪早期胚胎的性别鉴定。以双温多重PCR技术体系开发的猪早期胚胎性别鉴定试剂盒，充分发挥了双温多重PCR高效、经济简便、省时、反应特异性高的特点，实现快速鉴定猪早期胚胎从而为实现猪性别控制，提高猪养殖业经济效益，节约养殖成本提供便利。
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公开(公告)号：CN102382800B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110404508.4
申请日：2011-12-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明提供一种细胞信号通路抑制剂诱导猪脂肪细胞形成的方法，将猪胚胎成纤维细胞以4~6×104个/cm2的比例均匀的接种到Corning细胞培养板中，使用诱导培养基培养；37℃，5％CO2培养箱中培养20天时，对细胞进行观察并油红O染色证明其为脂肪细胞。利用细胞信号通路抑制剂而非转基因来诱导细胞转化，可有效的防止细胞基因组因插入外源基因而导致的基因突变。同时该方法对于研究脂肪细胞的形成机制有一定的促进作用，其简便性和安全性可被广泛的应用，可用于脂肪形成机制的研究，也能在疾病治疗等临床应用上发挥作用。
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