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公开(公告)号:CN101724696A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910217772.X
申请日:2009-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种双温多重PCR鉴定猪早期胚胎性别的方法及试剂盒,建立一种快速、灵敏、准确率高的适用于猪早期胚胎性别鉴定的双温多重PCR反应体系,用于猪早期胚胎的性别鉴定。以双温多重PCR技术体系开发的猪早期胚胎性别鉴定试剂盒,充分发挥了双温多重PCR高效、经济简便、省时、反应特异性高的特点,实现快速鉴定猪早期胚胎从而为实现猪性别控制,提高猪养殖业经济效益,节约养殖成本提供便利。
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公开(公告)号:CN101979509A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN201010292842.0
申请日:2010-09-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种植物甜味蛋白基因稳定表达哺乳动物细胞系及构建方法,将构建的pCAG-neo-Thauamtin载体线性化后,利用脂质体LipofectamineTM2000转染HEK-293细胞,经G418压力筛选10天后,获得抗性细胞。采用一系列的方法对所获得的细胞在基因水平、转录水平和翻译表达水平进行鉴定,获得了稳定表达Thauamtin基因的HEK-293细胞系,利用RT-PCR、Westernblot在哺乳动物细胞水平上检测了植物甜味蛋白Thaumatin基因的表达。
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公开(公告)号:CN101570763A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200910066584.1
申请日:2009-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种用于制备人类疾病动物模型的转基因猪及其培养方法,采用基因工程的方法构建诱导性表达Cre重组酶表达载体pET28a-Mxl-Cre-BGHpolyA-FRT2neoR,用干扰素诱导剂聚肌胞(polyI:C)进行诱导后能够表达Cre重组酶,从而用于敲除靶基因;通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以诱导性表达Cre重组酶的猪成纤维细胞;利用体细胞核移植技术进行克隆猪。该克隆猪可用于制备人类疾病的基因敲除的动物模型。
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公开(公告)号:CN101724696B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN200910217772.X
申请日:2009-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种双温多重PCR鉴定猪早期胚胎性别的方法及试剂盒,建立一种快速、灵敏、准确率高的适用于猪早期胚胎性别鉴定的双温多重PCR反应体系,用于猪早期胚胎的性别鉴定。以双温多重PCR技术体系开发的猪早期胚胎性别鉴定试剂盒,充分发挥了双温多重PCR高效、经济简便、省时、反应特异性高的特点,实现快速鉴定猪早期胚胎从而为实现猪性别控制,提高猪养殖业经济效益,节约养殖成本提供便利。
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