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公开(公告)号：CN117025629A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310979411.9
申请日：2023-08-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N15/81 , C12N1/19 , A01H5/04 , A01H6/20 , A01H6/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种油莎豆CePLPP1‑5基因及其应用，所述的油莎豆CePLPP1‑5基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；本发明的油莎豆CePLPP1‑5基因是由油莎豆块茎的RNA反转录成cDNA，以cDNA为模板，用引物进行PCR扩增获得。油莎豆CePLPP1‑5基因在提高块茎中油脂含量方面的应用，结果表明：将油莎豆中CePLPP1‑5基因转入酿酒酵母中显著增加酵母细胞中DAG及TAG含量；CePLPP1‑5基因转入拟南芥中发现，种子中的油脂含量与野生型株系相比明显提高。本发明表明油莎豆CePLPP1‑5基因表达能够提高植物油脂含量，为培育高油脂含量的新品系油莎豆植株奠定基础。
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公开(公告)号：CN111139254A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010040262.6
申请日：2020-01-15
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 大豆GmEPSPS1和GmEPSPS2定向突变修饰基因及其克隆方法和应用，属于分子生物学和生物领域。本发明中，大豆GmEPSPS1基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3；大豆GmEPSPS2基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6。上述获得的基因均衍生于大豆内源GmEPSPS1和GmEPSPS2基因，具有更强的草甘膦抗性能力，在生物安全性及利用基因工程技术手段创制抗草甘膦大豆新品系应用上具有广泛的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN110066812A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910202885.6
申请日：2019-03-18
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了植物亚麻酸合成酶基因CsFAD2-2，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；一种表达载体，它插入了序列表SEQ NO.1所示的基因；所述的植物亚麻酸合成酶基因CsFAD2-2提高植物物亚麻酸的含量的应用；以亚麻芥cDNA为模板，利用反转录PCR技术克隆CsFAD2-2基因；该基因可以能够将植物体内的油酸及亚油酸催化生成亚麻酸，其过表达的转基因植株中亚麻酸含量较野生型植株高1.56倍；为基因工程育种以提高作物亚麻酸含量提供优质的候选基因。
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公开(公告)号：CN109837278A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910212988.0
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP15，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP15在培育抗干旱转基因植物的应用；本发明属于人工合成启动子；在大豆发状根转化体系中鉴定SP15启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP15启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN109825507A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104988174B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG‑phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14‑56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN105002196A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462722.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗，通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T-DNA安全表达载体；利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝；经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN104988170A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462737.X
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用，是将天蚕素抗菌肽B（cecropin B,CB）和鲎素抗菌肽tachyplesin I（TP I）串联构建了一种融合抗菌肽CB-TP I，通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体中；转染真菌，生产融合抗菌肽的转基因菌丝，提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高，用量少，不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干，可直接制备成饲料添加剂，省略了蛋白质分离纯化过程，各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力，减少抗生素的使用，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN103757016A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410020732.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆小RNA基因gma-miR1507a及前体基因，它来自于大豆品种吉育72，将前体基因插入经改造的pCAMBIA1301载体中，获得pCAMBIA-bar-miR1507a载体质粒，将载体质粒转入农杆菌EHA105中，转染拟南芥中，实验结果表明，转基因拟南芥提高了植物的耐盐碱胁迫能力。
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公开(公告)号：CN103725649A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410019332.4
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N5/10 , A61K38/18 , A61K47/42 , A61K38/38 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P19/08 , A61K31/727
Abstract: 本发明提供了含有bFGF的植物油体，它是将人bFGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了bFGF，提取的油体；本发明还提供了含有bFGF的植物油体凝胶剂，是与油体的凝胶基质混合制得，所述的油体的凝胶基质，是由以下述组份按重量%组成：羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；它可以混入30%的植物油体，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；4℃保存12个月，bFGF活性无明显变化。
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