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公开(公告)号：CN107569682B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710655234.3
申请日：2017-08-03
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K41/00 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D311/16 , C01B33/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于非病毒基因载体及药物/光敏剂载体技术领域，具体涉及以氧化硅纳米颗粒为基质，利用表面修饰功能化氧化硅纳米颗粒，引入具有紫外/近红外光响应的光敏基团，以原子转移自由基聚合(ATRP)法构建的多功能纳米载体及其制备方法。该多功能纳米载体在HepG2、COS7、293、C6、Hela等细胞中具有高于国际“金标”PEI的转染效率，并且具有光响应释放基因的性能。在光刺激下，氧化硅纳米颗粒表面光敏基团光解使阳离子脱落从而释放基因，可大大提高基因转染效率。此外，介孔氧化硅纳米颗粒的多孔结构可以装载多种不同药物或光敏剂分子，为新型光响应性纳米载体的开发打下了良好的实验基础。本方法使用方法简单，具有商业化潜力。
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公开(公告)号：CN110541022A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910735947.X
申请日：2019-08-09
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度，利用CRISPR-Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性，可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法，本发明不需要有升降温功能的热循环仪，通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群，具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点，适用于临床的大规模应用。
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公开(公告)号：CN110408691A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910735605.8
申请日：2019-08-09
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及医学分子生物学领域，具体地涉及预测肝移植术后排斥反应的标志物EGR-1及其应用。利用本发明的标志物能够预警肝移植术后急性排斥反应的发生，对临床早期诊断和治疗急性排斥反应具有较好的指导意义。
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公开(公告)号：CN114182022B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210110195.X
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院) , 西安交通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公布了一种基于cfDNA碱基突变频率分布检测肝癌特异突变的方法，是对血液中的基因突变筛选策略，不需要依赖肿瘤组织取样，完全无创性的肿瘤突变检测方案，用于精确性筛选肿瘤来源突变。通过收集肿瘤患者的手术前血液样本与手术后血液样本，分别提取cfDNA进行高通量UMI测序。经过高精度的序列处理与合并后，分别对每个血液样本进行突变检测。鉴定突变后，使用所有体细胞突变在手术前后两个时间点的频率变化对不同类型基因突变进行分群。然后对筛选到的肿瘤来源突变进行整合，筛选出的肿瘤来源特异突变可以进一步用于时间序列样本的肿瘤负荷动态评估。
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公开(公告)号：CN108611419B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810448563.5
申请日：2018-05-11
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于肝癌分群和预后风险评估的基因检测试剂盒、数学模型，及其在肝癌分群和预后风险评估中的应用。本发明基于二代测序技术与TCGA(The Cancer Genome Atlas,肿瘤基因组图谱)数据库建立用于肝癌分群及肝癌预后风险评估模型，发现肝癌具有两个明显差异的预后亚群及用于肝癌预后评估的基因群。本发明发现由CA9,CXCL5,G6PD,MMP12,MYBL2和SLC1A5组成的6基因的模型，定义为预后指数PI＝exp(p')/exp(1+p')，其中p'＝zCA9*1.64+zCXCL5*1.22+zMMP12*1.52+1.93*zMYBL2+0.76*zSLC1A5+2.43*zG6PD‑3.86，该模型可以区分判断不同肝癌预后亚群，反映肝癌患者预后风险。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113077888A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110340928.4
申请日：2021-03-30
Applicant: 福州宜星大数据产业投资有限公司 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本申请涉及大数据处理技术领域，具体涉及自动化MELD评分方法、终端及存储介质。本申请方法包括以下步骤：从医院信息系统、电子病历系统以及实验室检查信息系统获取人口信息、临床诊断数据以及检验数据；对人口信息进行预处理得到患者索引编号信息；对临床诊断数据进行结构化分析获取肝病病因；从检验数据筛选出血清总胆红素、血肌酐、国际标准化比值数据；汇总患者索引编号信息、临床诊断数据以及检验数据；根据MELD评分规则对汇总数据进行计算得到每个患者的MELD评分结果。本方法将分散在不同数据库的数据进行规整统一，提供完善而准确无误的MELD评分数据，构建自动化计算模型进行MELD评分，获取精准地评分结果，既能提高工作效率又可以提高评估的准确性。
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公开(公告)号：CN112951381A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110096850.6
申请日：2021-01-25
Applicant: 福州宜星大数据产业投资有限公司 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 一种适用于肝脏CT、MRI多期增强检查图像的配准方法，解决了因各种原因导致的多期增强检查图像在扫描过程中起始位置不一致的问题，即四期同一序号的图片不在同一平面或者在人体纵轴上有一定的偏差，即平扫期、动脉期、门静脉期及延迟期的第X张图片，在人体纵轴上不是最接近的，采用定位四期基准层面的方法，并对多余层面进行删减的方法，使四个期的固定序号的图像为在人体纵轴上偏差最小、最接近的图像。
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公开(公告)号：CN111303102A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911206912.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种硝基还原酶响应的乏氧探针化合物及其制备与应用。本发明涉及一种可响应硝基还原酶的荧光探针化合物(I)制备方法，以及其在乏氧分析与成像中的应用。本发明荧光探针可实现对肿瘤微环境乏氧相关硝基还原酶的高灵敏、高特异性的响应；其次，该化合物通过缩合反应制得，分子的共轭程度明显提高，从而吸收和荧光发射波长较香豆素和罗丹明等染料发生明显红移，所以乏氧探针进行分析与成像应用时，干扰更小；该探针通过分子内电荷转移机制(ICT)构建，为信号增强型探针，背景信号较小。
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公开(公告)号：CN107501363B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710608231.4
申请日：2017-07-24
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/54 , A61K47/34 , A61K41/00
Abstract: 本发明涉及一种可一种具有光响应释放的阿霉素前体化合物、制备方法及其应用，所述阿霉素前体化合物结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：本发明的阿霉素前体化合物中含有光敏感基团，通过它与强疏水基团连接，此后以生物相容性良好的两亲性聚合物聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体，可以将疏水性的光响应阿霉素前药分子(DOC)包埋在PLGA所形成的纳米胶束的疏水内核中。在光照下，疏水性的前药分子可降解为亲水性的阿霉素，便于从纳米载体(PLGA)从逃逸，发挥药效。此种方法可实现药物的光控释放，以解决现有技术中阿霉素制剂释放不完全和暴释，无法定时、定点释放，从而引起的剧烈毒副作用的问题。
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公开(公告)号：CN110146620A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910502553.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种UPLC-MS/MS法检测血浆中五种抗结核药物(包括利福平、利福布汀、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、异烟肼)的方法。首先精密量取空白血浆，加入一系列混合标准品标准工作液，加入一一对应的同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC-MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，以待测物和其对于的内标峰面积比为横坐标，以待测物浓度为纵坐标建立标准曲线；然后精密量取待测血浆，再加入一一对应的同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC-MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，利用标准曲线计算出血浆样本的浓度。本方法操作简便快速、灵敏度、准确度和精密度高，基质效应小，可满足临床应用五种抗结核药物的药物浓度监测的需要。
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