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公开(公告)号:CN119113113A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202311760459.7
申请日:2023-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了Cpt1a基因在制备中枢神经系统损伤治疗药物中的应用。本发明在体外培养大鼠E18天、出生后1天和出生后3天大脑皮层神经元的测序数据中发现Cpt1a的表达逐渐升高,同时在脊髓半横断模型的转录组测序数据中发现Cpt1a表达在脊髓损伤后呈现逐渐升高随后降低的趋势。因此,可根据Cpt1a的核苷酸序列(CDS区)序列设计干预Cpt1a表达的物质,以实现治疗中枢神经系统损伤和促进神经生长。
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公开(公告)号:CN118792356A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410765004.2
申请日:2024-06-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域,尤其涉及一种丝素轻链特异启动子驱动的人源NT3的重组蛋白的表达载体及其在转基因家蚕中的应用。本发明提供的丝素轻链特异启动子驱动的表达载体为pBac‑FibLp‑FibL‑hNT3‑IE1p‑mCherry;所述表达载体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。利用该表达载体构建得到的生物反应器或转基因家蚕能够促进创面愈合。
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公开(公告)号:CN118726565A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410933887.3
申请日:2024-07-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了Rab1b基因在制备修复中枢神经损伤药物中的应用。本发明通过对培养了3天和5天的SD大鼠孕18天的胎鼠皮层神经元进行转录组测序,发现Rab1b基因随着皮层神经元培养时间的增加,其表达量也降低,推断Rab1b基因可能在神经元轴突生长和再生的过程中发挥一定的作用;随后通过设计并合成Rab1b的siRNA电转染原代培养的大鼠E14脊髓神经元,验证了敲降Rab1b基因可以显著促进神经元轴突的生长。本发明为中枢神经损伤修复,提供了新的治疗药物前景。
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公开(公告)号:CN118326027A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410521743.7
申请日:2024-04-28
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了Spi1基因在制备修复脊髓损伤药物中的应用。本发明通过前期脊髓损伤的转录组测序结果发现,Spi1基因在脊髓损伤后表达呈现逐渐上升的趋势;同时在体外培养大鼠E18天、出生后1天(P1)和3天(P3)的大脑皮层神经元(再生能力逐渐减弱)中,Spi1的表达逐渐升高,由此推断Spi1基因对于脊髓损伤的诊断和治疗具有作用。之后通过siRNA和过表达质粒电转染原代培养的E14天脊髓神经元,进一步验证了抑制Spi1的表达可以促进神经元轴突的生长,过表达Spi1可以抑制轴突的生长,提示Spi1对于脊髓损伤的修复具有作用。
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公开(公告)号:CN117100840A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311095532.3
申请日:2023-08-29
Applicant: 南通大学
IPC: A61K38/17 , A61K38/18 , A61K9/70 , A61P17/02 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L15/42 , C07K19/00 , C12N15/70 , A61K9/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了丝素融合蛋白在制备皮肤损伤外用产品中的应用。所述的丝素融合蛋白是通过一段柔性linker链将神经营养因子NT‑3与丝素轻链结合构成,该丝素融合蛋白可与丝素蛋白发生自组装,形成一种能长时间发挥稳定作用的修复皮肤损伤的新型材料,此材料能够抑制炎症,促进三型胶原沉积,促进毛囊新生,使伤口无疤痕愈合。
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公开(公告)号:CN111777685A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010665900.3
申请日:2020-07-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医学材料技术领域,尤其涉及一种融合有VEGF的丝素蛋白移植物及其制备方法,步骤包括:合成包含有丝素蛋白轻链以及VEGF的基因片段,连接至pET-30表达载体,将得到的重组表达载体转入BL21大肠杆菌,得到融合蛋白;将融合蛋白以及丝素蛋白溶液混合,得到混合蛋白溶液,将丝素纤维网置于模具中,将混合蛋白溶液倒入模具中冷冻干燥,形成神经导管;变形处理后最终获得具有VEGF活性的丝素蛋白神经移植物。本发明构建的丝素蛋白移植物不仅具有神经保护以及促进神经再生的作用,同时还具有促血管生成的作用,新生的血管能够为神经组织再生提供足够的养分以及信号分子的传递,进一步促进损伤部分神经组织的再生。
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公开(公告)号:CN110819630A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911026232.3
申请日:2019-10-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种环状RNA circ-01477及其在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体circ-01477的表达,抑制星形胶质细胞的增殖和迁移,进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN102241710A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201110100667.5
申请日:2011-04-21
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种红景天苷类似物及其制备方法和用途,包括中间体-乙酰糖苷的制备及红景天苷类似物制备等步骤。产品可用于PC12细胞低糖低血清损伤保护、治疗中枢神经及周围神经损伤、消耗性疾病。本发明芳环含有酚羟基时产用乙酰基进行保护,方便于在脱除糖环乙酰基时同时脱除,避免使用烯丙基、苄基保护,缩短反应路线,降低成本;所用溶剂为低残留的二氯甲烷和乙醚的混合非质子性溶剂,室温反应10h成苷,避免使用其它毒性较强的溶剂。通过碳酸钾这一常见无机试剂脱除乙酰基,过柱使用二氯甲烷代替氯仿,有利于操作者的健康;使用了微量碘作为催化剂,及无水硫酸钙作为除水剂,并加入了粉末状4Å分子筛。
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