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公开(公告)号:CN105585716A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201510884247.9
申请日:2015-12-07
Applicant: 南昌大学
IPC: C08J3/05 , C08L5/00 , C08K5/1535
CPC classification number: C08J3/05 , C08J2305/00 , C08K5/1535 , C08L5/00
Abstract: 一种降低车前子多糖黏度的方法,(1)称取干燥车前子,采用热水浸提、乙醇沉淀法制备水溶性车前子多糖,剩余车前子残渣再用NaOH提取,提取液经浓缩、醇沉、Sevag法脱蛋白,获得碱溶性车前子多糖;或者用温水提取低黏性组分后,残渣再用沸水浴提取,然后经过浓缩、醇沉、脱蛋白获得车前子多糖;(2)分别称取上述车前子多糖,按照车前子多糖与水溶液质量体积比为1:5的比例溶解多糖,加入维生素C,维生素C的质量分数为0.025~0.2%,分别将车前子多糖与维生素C混合均匀,得低黏度车前子多糖溶液。本发明加入少量维生素C后便可显著降低车前子多糖溶液黏度;适用于各种提取方法制备得到的车前子多糖。
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公开(公告)号:CN105294874A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510756274.8
申请日:2015-11-06
Applicant: 南昌大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种高效分离黑灵芝免疫活性多糖的方法。本发明以黑灵芝精制多糖PSG为原料,采用强阴离子交换树脂Q-Sepharose Fast Flow对PSG进行分离纯化,分别用不同浓度(0~2M)的氯化钠溶液分段洗脱,所得不同组分依次进行透析、冷冻干燥,得到具有免疫活性的黑灵芝酸性β-(1→3,1→6)-葡聚糖类多糖组分。本发明的特点是:1、强阴离子交换树脂能有效地将PSG中含有不同化学成分的组分分离;2、制备所得酸性多糖组分,其糖含量高、均一性好、免疫活性优于精制多糖PSG;3、本方法操作简单、快速高效、重现性好,所用洗脱液无毒无污染,可应用于黑灵芝免疫活性多糖的大规模制备。
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公开(公告)号:CN104904799A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510254826.5
申请日:2015-05-19
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种含生姜提取物的酥性饼干及制备方法,由质量份数生姜14份、油脂7~11份、白砂糖15~22份、奶粉2~7份、低筋面粉55份、玉米淀粉5~9份、碳酸氢钠1~1.5份、食盐0.4份;制备步骤:(1)称取生姜,按照料液的质量体积比(kg/L)1:10于沸水浴中提取两次并浓缩,得生姜水提浓缩液,再称取油脂、白砂糖、奶粉,混匀;(2)和面,然后取低筋面粉、玉米淀粉、碳酸氢钠、食盐,加入和面机内,制面团;(3)面团制胚;(4)将饼干坯取上火170℃、下火150℃,烘烤,自然冷却、包装。本发明有利于生姜开发应用,同时提高饼干的功能价值;生姜对于胃肠道具有良好的保护作用,产品带有生姜特有的清香味,工艺简单,有效降低了生姜的辛辣味,易被消费者接受。
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公开(公告)号:CN104887745A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510276906.0
申请日:2015-05-27
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K36/484 , A61P31/04 , A23L1/29
Abstract: 一种甘草活性提取物的制备方法及在抑制幽门螺杆菌中的应用,按如下步骤:(1)取烘干或自然晒干的甘草,粉碎机粉碎;(2)称取甘草粉末,加入质量分数为50-95%的乙醇回流提取,甘草和乙醇的料液质量体积(kg/L)比为1:5~1:25,?50-70℃,水浴提取1~3?h,提取1~2次,得甘草提取液;(3)将甘草提取液合并,趁热过滤,离心,收集上层清液,抽滤;(4)将45℃滤液浓缩,用质量分数为25%的乙醇溶液稀释,巴氏灭菌后冷却,4℃密封保存。本发明甘草活性提取物,具有抑制幽门螺杆菌的作用,是一种天然的、植物源性的活性提取物,可以作为原料或者产品应用于保健食品、药品等方面;制备工艺简单,成本低。
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公开(公告)号:CN104873553A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510276933.8
申请日:2015-05-27
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K36/185 , A23L1/29 , A61P31/04
Abstract: 一种沙棘活性提取物的制备方法及在抑制幽门螺杆菌中的应用,按如下步骤:(1)取烘干或自然晒干的沙棘,粉碎机粉碎;(2)称取沙棘粉末,加入质量分数为50-95%的乙醇回流提取,沙棘和乙醇的料液质量体积(kg/L)比为1:5~1:25,50-70℃,水浴提取1~3h,提取1~2次,得沙棘提取液;(3)将沙棘提取液合并,趁热过滤,离心,收集上层清液,抽滤;(4)将45℃滤液浓缩,用质量分数为25%的乙醇溶液稀释至所得样品提取液对应的生药质量浓度为1kg/L,巴氏灭菌后冷却,4℃密封保存。本发明沙棘活性提取物,具有抑制幽门螺杆菌的作用,是一种天然的、植物源性的活性提取物,可以作为原料或者产品应用于保健食品、药品等方面;制备工艺简单,成本低。
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公开(公告)号:CN117860957A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410038532.8
申请日:2024-01-10
Applicant: 南昌大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于水凝胶及医药材料技术领域,具体涉及一种用于促进伤口愈合的β‑葡聚糖基水凝胶敷料及其制备方法,包括以下步骤:将β‑葡聚糖与单宁酸在良溶剂中加热搅拌充分溶解,形成一定浓度的β‑葡聚糖/TA溶液;将β‑葡聚糖/TA溶液倒入模具中,真空条件下脱气处理;将混合溶液放置零度下冷冻所需时间;将冷冻凝胶放置一定温度下充分解冻,并进行循环冻融处理;将产物在低温下的蒸馏水中进行溶剂交换处理获得β‑葡聚糖/TA水凝胶。本发明水凝胶敷料是基于冻融及溶剂交换技术制备的,方法简单高效,具有可注射性、黏附性、生物相容性,抗氧化,抗菌性能及稳定优异的机械性能,可促进皮肤伤口愈合,可应用于制备促进伤口愈合的产品、药物载体、敷料制剂中。
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公开(公告)号:CN117797228A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311859799.5
申请日:2023-12-30
Applicant: 南昌大学 , 江中食疗科技有限公司
IPC: A61K36/8994 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及药食两用中药制剂领域,具体涉及一种具有抗肿瘤活性和免疫调节作用的药食两用中药组合物及其制备方法,该药食两用中药组合物,由下列重量份数的原料组成:灰树花30‑50份、树舌10‑30份、龙葵10‑20份、槐树花10‑20份、罗勒8‑12份、香菇8‑12份、茯苓10‑30份、白术10‑30份、薏苡仁10‑20份、覆盆子10‑20份、百合10‑20份、黄金罗汉果5‑10份。本发明通过原料的选择配伍以及制备工艺的优化,使得所得的组合物能显著提高机体免疫功能,抑制人结肠癌HT29细胞、人乳腺癌MCF‑7和胃癌细胞HGC‑27的生长。
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公开(公告)号:CN115177651A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210876895.X
申请日:2022-07-25
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种豌豆及鹰嘴豆中具有胃肠道保护功能的复合成分的提取方法,属于食品加工技术领域。本发明提供了豌豆及鹰嘴豆复合成分的提取方法,通过建立乙醇致小鼠急性胃黏膜损伤以及葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型,评估了豌豆及鹰嘴豆复合成分对于胃肠道的保护作用。本发明豌豆及鹰嘴豆复合成分是由豌豆及鹰嘴豆经过磨粉过筛、水提醇沉及JK008静态吸附纯化得到的,主要成分为多糖和蛋白质。本发明提取的豌豆及鹰嘴豆复合成分,具有保护胃黏膜的作用,可有效降低乙醇导致的急性胃黏膜损伤,还可起到降低肠道炎症、改善肠道健康的作用。本发明为制备用于保护胃肠道的健康食品应用提供了实验依据。
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公开(公告)号:CN113662979A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202111069836.3
申请日:2021-09-13
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K36/31 , A61P1/00 , A61P1/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种具有缓解结肠炎作用的富含酰基的羽衣甘蓝黄酮纯化方法及其应用。本发明利用醇提法获取羽衣甘蓝黄酮提取物,采用NKA‑9大孔树脂分离纯化获得羽衣甘蓝总黄酮,再经含有重复酰胺基团的热塑性树脂纯化,分离获得可定向到达结肠的酰基黄酮组分。本发明大孔树脂分离纯化所得羽衣甘蓝总黄酮纯度达到31.16%,回收率高达85.64%,吸附量可达15.93mg每克树脂;再经含有重复酰胺基团的热塑性树脂纯化的羽衣甘蓝黄酮纯度高达37.02%,其具有定向到达结肠能力的酰基黄酮是大孔树脂分离纯化黄酮的5.02倍。本发明提供的富含酰基的羽衣甘蓝总黄酮能够有效地缓解溃疡性结肠炎,安全且治疗效果好,能够在制备缓解结肠炎的功能性食品添加剂中应用。
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公开(公告)号:CN109358154A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811288573.3
申请日:2018-10-31
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N30/96
Abstract: 本发明提供了一种测定酸性多糖中单糖组成的方法,检测方法步骤包括:(1)通过弱酸对多糖进行第一步水解,之后配合强酸进行第二步水解;(2)通过离子色谱结合电化学检测器测定水解样品中的单糖组成。所述第一步水解中的弱酸为摩尔浓度较低的三氟乙酸,第二步水解中的强酸为摩尔浓度较高的硫酸。根据所获得的离子色谱图谱,基于峰迁移时间和峰面积可得到单糖的种类和含量。与传统的一步水解法相比,本方法精确度高,选择性好,适用于酸性多糖的单糖组成分析。
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