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公开(公告)号:CN101152193B
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200710030596.X
申请日:2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用,具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物,该药物含有5~20%的1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号:CN101474190A
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200810176371.X
申请日:2005-05-26
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/575 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及豆甾烷-3,5,6-三醇及其衍生物用于制备抗艾滋病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)的药物的用途。本发明还涉及新的豆甾烷-3,5,6-三醇衍生物、含有豆甾烷-3,5,6-三醇及其衍生物的药物组合物以及使用豆甾烷-3,5,6-三醇及其衍生物治疗艾滋病和乙型肝炎的方法。
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公开(公告)号:CN101239978A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200810026594.8
申请日:2008-03-05
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物,其分子结构如式I所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用,特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等,可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物,例如癌症。
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公开(公告)号:CN100335496C
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200510120871.8
申请日:2005-12-28
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明蛇毒多肽及其制备方法属于生化与生物医药领域。本发明蛇毒多肽具有式(Ⅰ)所示序列,分子量是7480Da。其制备方法是用蝮蛇粗毒在HPLC层析系统上用C18反相柱进行分离纯化,色谱条件是流动相0.1%的三氟乙酸和乙腈,流速为7ml/min,在梯度0~80%范围内进行梯度洗脱,洗脱时间为0~120min;检测波长为210nm,分离温度20~28℃。本发明蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性,其制备方法简单方便。N-GEECDCGSPENPCCD (Ⅰ)
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