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公开(公告)号：CN107778367A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711121378.7
申请日：2017-11-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种多肽、其应用及包含所述多肽的药物，所述多肽可通过ALP和GSH的作用，进行串联的两步自组装来构建纳米材料。所述多肽的序列为NBD-GFFpYssERGD，其中pY表示磷酸化酪氨酸，ss表示双硫键。本发明所述多肽可以通过ALP和GSH的作用下来引发串联的两步自组装过程，获得纳米材料；而肝癌细胞对细胞外ALP和细胞内GSH的同时高表达使所述多肽对其显示最强的选择性，并可在肝癌细胞中形成纳米纤维，同时抑制肝癌细胞生长。
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公开(公告)号：CN107522772A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710667286.2
申请日：2017-08-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种短肽、其作为疫苗佐剂的应用及以所述短肽作为疫苗佐剂的疫苗，所述短肽引入具有抗炎效果的封端基团，并且可以形成水凝胶，所述水凝胶简便地与抗原物理混合后不仅可有效增强抗原免疫应答的能力，并且用于预防性肿瘤疫苗中能完全抑制肿瘤的生长。所述短肽的序列为X-GDFDFDY，其中X为Fbp或Car。
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公开(公告)号：CN102772356A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210060291.4
申请日：2012-03-09
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/48 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基于紫杉醇的小分子水凝胶及其制备方法。所述基于紫杉醇的小分子水凝胶的制备方法包含以下步骤：(1)由紫杉醇以羟基和亲水性化合物通过酯键连接得到的紫杉醇衍生物溶于水性介质中，溶解于每毫升所述水性介质的所述紫杉醇衍生物质量为5-200毫克；(2)使所述连接紫杉醇和亲水性化合物的酯键水解得到紫杉醇，从而形成基于紫杉醇的小分子水凝胶。水解的程度可以根据具体的情况来定，只要可以形成水凝胶即可。本发明的有益效果是：合成方法简单，只需1-2步反应，所述紫杉醇衍生物的生理盐水或者缓冲液通过酯键的自水解形成可以注射的小分子水凝胶；其次该类缓释体系使用药物分子本身作为载体，该水凝胶能局部注射到肿瘤部位，提高化疗效果。
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公开(公告)号：CN102532263A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110250312.4
申请日：2011-08-29
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/02 , A61K31/573 , A61K31/337 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一类双组分药物的小分子水凝胶前体的合成及成胶方法。即通过短肽把抗炎药地塞米松和紫杉醇连接起来形成小分子水凝胶前体分子，前体分子的PBS溶液(pH＝7.4)在谷胱甘肽或者二硫苏糖醇等作用下切断二硫键，从而形成含有两种药物组分的水凝胶。这种药物传输体系不仅有效解决了紫杉醇水溶性差的缺点，而且地塞米松作为紫杉醇的协同药物可以有效降低紫杉醇的毒副作用。
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公开(公告)号：CN115536730B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202211142764.5
申请日：2022-09-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种穿越血脑屏障的多肽及其制备方法、纳米结构及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述多肽由花菁染料Cy5.5和短肽连接得到；所述短肽为GFFY、YFFG、GYFF、GFYF或FGFY。本发明提供的多肽用于穿越完整血脑屏障，其生产过程采用Fmoc‑标准固相合成方法，具有成本低、产率高、结构明确、成分单一等优势。同时，该多肽能够从有机溶剂高浓度母液稀释在磷酸盐缓冲溶液中自组装，形成纳米球，纳米球自身可以与BBB上表达的胰岛素受体结合并在其介导下完成对BBB的穿越。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116496354A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310552477.X
申请日：2023-05-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤多肽、生物活性溶液及其应用，属于生物医药技术领域，所述抗肿瘤多肽，包括顺次连接的封端基团、成胶因子和磷酸化的GE11；所述成胶因子的氨基酸序列为GFF，所述磷酸化的GE11的氨基酸序列为pYHWYGYTPQNVI。本发明提供的抗肿瘤多肽可以通过肿瘤细胞外过表达的ALP作用，发生酶促原位自组装，且抗肿瘤多肽分子中存在可特异性结合EGFR的靶向序列，使得自组装后的多肽纳米纤维可以选择性地锚定在肿瘤细胞膜上，并激活瞬时受体电位阳离子通道，促进胞外钙离子内流，造成肿瘤细胞钙超载，进而诱导肿瘤细胞的凋亡。
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公开(公告)号：CN114214280B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111565731.7
申请日：2021-12-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种利用自组装多肽衍生物水凝胶培养细胞球体的方法、一种细胞球体及其应用，属于生物材料技术领域。所述细胞球体的培养过程中包括与自组装多肽衍生物水凝胶共同培养，自组装多肽衍生物水凝胶中自组装多肽衍生物的结构为Biotin‑DPhe‑X。本发明的细胞球体克服了现有技术中细胞球体制备工艺复杂、细胞活性低的问题，通过自组装多肽衍生物水凝胶与细胞悬液共同培养，能够有效得到细胞球体，并保证细胞球体的活性，当所用细胞为干细胞时，能够保留细胞干性。本发明中的细胞球体还能够用于制备类器官以及肿瘤，通过本发明细胞球体得到的肿瘤与实体瘤特征相似，能够用于药物筛选。
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公开(公告)号：CN114949172A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110221260.1
申请日：2021-02-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种自组装多肽分子作为细胞免疫疗法激活剂的应用。其有益效果在于：提供了一种提高检查点封锁疗法敏感度的新思路；材料获取容易，成本低，易于制备；药物本身无生物毒性，使用后副作用小；分子可以靶向聚集在肿瘤部位，兼具灭杀肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN112358529B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202011264167.0
申请日：2020-11-12
Applicant: 南开大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明属于医药及制药领域，本发明提供了一种多肽及其衍生物和水凝胶、以及在制备预防和/或治疗I型糖尿病药物中的应用。本发明提供了一种多肽，所述多肽序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示，并提供了所述多肽的衍生物及其水凝胶。本发明提供的多肽及其衍生物和水凝胶制备工艺简单，产物化学结构明确，所用原料均为人体每天所必需的氨基酸，成本低、生物相容性好；所述多肽及其衍生物和水凝胶能够模拟胰岛素抗原表位，恢复对胰岛素抗原的免疫耐受性，对血糖的清除能力较高，保持血糖平稳在正常范围内，能够有效降低I型糖尿病的发病率。
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公开(公告)号：CN108853515B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810688226.3
申请日：2018-06-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种短肽水凝胶的制备方法及应用、药物组合物，所得短肽水凝胶具有良好的靶向肿瘤抑制效果或活体成像效果。所述短肽水凝胶的制备方法为，将短肽与抗体混合于水溶液中，在2‑6℃酶促作用下使所述短肽与所述抗体共组装形成水凝胶，所述短肽可在酶促作用下形成水凝胶，所述抗体为对肿瘤细胞具有靶向作用的抗体；所述短肽的封端基团为对所述肿瘤细胞具有抗肿瘤效果或者活体成像效果的基团。优选的，所述具有抗肿瘤效果的基团为苯丁酸氮芥，所述具有活体成像效果的基团为Cy5.5。进一步优选的，所述短肽序列为X‑GDFDFpDY，其中为X为苯丁酸氮芥或者Cy5.5。优选的，所述抗体为抗体antiHER2。
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