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公开(公告)号：CN105154438B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510470856.X
申请日：2015-08-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5907，G5908，G5913，G5916特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5907，G5908，G5913，G5916特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN108384866A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810335347.X
申请日：2018-04-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对宋内志贺菌的wzy和wbgV基因特异核苷酸的检测应用试剂盒，所述核苷酸为：SEQ ID NO:1所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:2所示的核苷酸；SEQ ID NO:3所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:4所示的核苷酸。这些核苷酸可用于制备检测宋内志贺菌的PCR试剂盒。本发明对宋内志贺菌的wzy和wbgV基因特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒的实用性强。PCR试剂盒具有配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，准确性高，灵敏度高的特点，且易于商品化生产，检测成本却相对较低。
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公开(公告)号：CN105483266A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610023282.6
申请日：2016-01-15
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107 , C12Q2563/149 , C12Q2565/519
Abstract: 本发明涉及一种检测大肠杆菌H抗原3种鞭毛蛋白fliC基因液相芯片及其制备方法。本发明以大肠杆菌鞭毛蛋白fliC特异性基因为靶基因，建立了检测其中3种种鞭毛蛋白的液相芯片和检测方法，为大肠杆菌鞭毛蛋白分型检测提供一条新颖、可靠的途径。利用本发明的基因芯片检测大肠杆菌3种鞭毛蛋白血清型，具有操作简便、灵敏度高、特异性强和准确性好等诸多优点。
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公开(公告)号：CN103497923B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310447061.8
申请日：2013-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性沙门氏菌H:z29诊断血清工程菌株的构建方法，它是利用现代分子生物学技术对传统的多克隆抗体制备体系进行改造，构建表面鞭毛抗原合成基因缺失的宿主菌；将不同病原微生物的表面鞭毛抗原合成基因克隆到适合表达的载体中，并转入抗原基因缺失的宿主菌中，得到一系列具有相同遗传背景，含有不同病原微生物特异性表面鞭毛抗原基因的工程菌株。利用上述技术体系能够构建一个包含若干种沙门氏菌的特异抗体库。该抗体库可补充现有抗血清种类，同时也可为其他免疫学技术的应用提供基础。
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公开(公告)号：CN105200123A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510473568.X
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明涉及一种对变形杆菌O47，O21，O32和O23特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测变形杆菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对变形杆菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105112406A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510473542.5
申请日：2015-08-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5897，G5898，G5900特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1-6所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5897，G5898，G5900特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN101792475A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010141807.9
申请日：2010-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07H19/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/74 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N9/16 , A61K31/7068 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种在革兰氏阳性菌细菌中利用氧化还原酶合成的甘油化合物(Glycerol)，以及采用甘油和磷酸化酶合成甘油-2-磷酸(glycerol-2-phosphat)中间体，进而进一步合成CDP-2-甘油(CDP-2-glycerol)，本发明还公开了上述单糖合成中所采用的三种酶以及CDP-2-甘油在治疗肺炎链球菌23F引起的细菌感染药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN101696401A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910071169.5
申请日：2009-11-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种提高半纤维素木聚糖降解率的酶组合物，它是由木聚糖酶XynA1或XynA2与木糖苷酶XynB1组成；其重量份数比是1000∶1。本发明公开的两种木聚糖酶分别与一种木糖苷酶协同作用于不同木聚糖底物的反应体系，反应温度均为60-65℃，XynA1或XynA2与XynB1协同作用的pH分别为5.6和7.6，两种酶协同作用可大大促进半纤维素木聚糖的降解率，从而使工农业废弃物中的木聚糖得到合理的转化，对造纸、能源、医药行业具有巨大的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN101381735A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710149540.6
申请日：2007-09-06
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C02F3/344 , C02F3/342 , C12N9/0006 , C12Y101/01192
Abstract: 本发明涉及一种酶及其编码基因，特别涉及一种可以降解长链烷醇的醇脱氢酶及其编码基因。本发明的公开了一种基因，其能编码一种醇脱氢酶；这种醇脱氢酶可以降解长链烷醇的醇脱氢酶；并提供了为种能表达醇脱氢酶的重组质粒；和能产生醇脱氢酶的重组菌。该酶具有降解大于16碳的长链烷醇的能力，可广泛作用于C12～C30之间的长链醇，最适底物是辛醇。
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公开(公告)号：CN101338330A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200710127579.8
申请日：2007-07-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及生物法体外合成的具有式(I)的dTDP－4－氨基－4，6－双脱氧－D－葡萄糖(dTDP－Qui4N)，进而利用乙酰转移酶合成dTDP－4－乙酰氨基－4，6－双脱氧－D－葡萄糖(dTDP－Qui4NAc)，本发明还涉及上述两种单糖的制备方法与用途，及上述两种单糖合成中的酶及其用途。
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