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公开(公告)号:CN111500461A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010433586.6
申请日:2020-05-21
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种雨生红球藻的破壁方法,在避光室温条件下进行:将雨生红球藻浸泡在酸性溶液中浸泡,浸泡过程中翻料处理;然后将半纤维素和木质素充分溶出后的雨生红球藻过滤,与酸性溶液分离,并将分离后的雨生红球藻用清水多次清洗,得到干净的雨生红球藻;再使用对辊式破碎机对干净的雨生红球藻进行碾压、剪切破壁,直至粉碎时颜色变黑,得到破壁的雨生红球藻;破壁的雨生红球藻分摊开,进行干燥处理。本发明处理过程减少毒性物质污染的可能,提高最终产品的食用安全性。同时酸浸之后的溶液用于提取半纤维素和木质素等,回收废水变为工业原料,减少废水排放,绿色环保。提取到的虾青素安全性高,稳定性能好。
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公开(公告)号:CN111186822A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201811360895.4
申请日:2018-11-15
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种碲纳米颗粒的制备方法。所述方法先将绿色植物加入水中置于100~150℃下加热或者榨汁得到绿色植物提取液,加入碲酸和表面活性剂,得到碲酸浓度为0.01~0.1mol/L的混合溶液,在120~150℃下干燥,得到前驱体,再在保护气氛下,将前驱体置于350~550℃下煅烧,得到碲纳米颗粒。本发明以绿色植物提取液作为还原剂,成本低廉,方法高效且环境友好,制备的碲纳米颗粒具有很好的紫外吸收,粒径控制在5~25纳米,晶粒尺寸均一,性质稳定。
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公开(公告)号:CN106495194A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201510557854.4
申请日:2015-09-06
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01F7/30
Abstract: 本发明公开了一种低温制备α型氧化铝超细粉体的方法。通过在硝酸铝中加入交联剂间苯二酚和分散剂PVP,将所得反应溶液在80-90℃下干燥,除去溶剂,形成疏松的氧化铝前驱体;然后在空气气氛中,对干燥后的前驱体进行高温煅烧得到高纯超细氧化铝粉体。本发明具有操作简单,所需周期短,重复性好,便于实现工业化,且α-Al2O3所需晶型转变温度较低,制备得到的氧化铝粒径小,小于200nm,分散性好。
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公开(公告)号:CN105984891A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510054602.X
申请日:2015-02-02
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种低温制备纳米氧化铝的方法。通过加入晶种,采用两步水解法,在水解前后分别加入葡萄糖和聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂,其中晶种的质量分数为2%-5%,异丙醇铝的摩尔浓度为0.5-1.5mol/L,葡萄糖的浓度为0.5-1.5g/ml,聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.05-0.1g/ml。将所得到的溶液在通风橱中溶剂蒸发,待其溶剂蒸发完全后,在100-200℃下干燥2-5h,形成疏松的前驱体;在空气气氛中,对干燥后的前驱体进行高温煅烧得到高纯纳米氧化铝粉体。本发明具有操作简单,所需周期短,重复性好,便于实现工业化。α-Al2O3所需晶型转变温度(1000℃)较低,制备得到的氧化铝粒径小,小于50nm,分散性好。
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公开(公告)号:CN105328202A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201410398839.5
申请日:2014-08-13
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种钴纳米材料的制备方法。包括以下步骤:1)将六水合硝酸钴、络合剂、分散剂依次加入到0.1L去离子水中,磁力搅拌,得到混合溶液;2)将上述溶液放在150-200℃的干燥箱中干燥至疏松多孔状态;3)将前驱体放在300-500℃的管式炉中高温煅烧5-7小时,即可得到钴纳米材料。本发明原料采用含有六个结晶水的硝酸钴和几种常见的碳水化合物,原料廉价易得,成本低,非常有利于工业生产。
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公开(公告)号:CN105215373A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201410231633.3
申请日:2014-05-28
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备耐氧化的贵金属银纳米颗粒的方法。在金属盐溶液中搅拌加入配位体,澄清后搅拌加入分散剂聚乙烯吡咯烷酮;将所得溶液在150-200℃下干燥5-8h至多孔的凝胶状态;在氮气或者氩气气氛下,对干燥后的前驱体在650-700℃条件下进行高温热处理,从而得到银纳米颗粒。本发明使用的药品廉价无毒性,也不出现对环境有影响的有毒气体,且操作简单,过程易于操控,重复性良好,制备的银纳米颗粒的晶粒尺寸均一;制备的银纳米粒子尺寸为5-25纳米,表面包覆一层很薄的碳膜,具有保护作用,可以有效防止银纳米颗粒被氧化,样品保存半年后依然能够以单质形式存在,可以长时间保存在室温状态下;制备的银纳米颗粒对高氯酸铵的高温分解反应具有明显的催化性能。
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公开(公告)号:CN104944455A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510355777.4
申请日:2015-06-24
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种溶胶-凝胶法制备氧化铝,通过加入糖类大分子明胶为交联剂,PEG-1000为分散剂,其中异丙醇铝的摩尔浓度为0.5-1.5mol/L,明胶的浓度为0.1-0.5g/ml,分散剂PEG-1000的加入量为异丙醇铝质量的1%;将所得溶胶在通风橱中静置4-6h后成凝胶,冷冻干燥,除去溶剂,形成疏松的氧化铝前驱体;然后在空气气氛中,对冷冻干燥后的前驱体进行高温煅烧得到高纯纳米氧化铝粉体。本发明具有操作简单,所需周期短,重复性好,便于实现工业化,且明胶无毒、环境友好的特点。
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