4-氨基-3-肼基-5-甲基-1,2,4-三唑含能离子盐及其合成方法

    公开(公告)号:CN108148007B

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN201611096820.0

    申请日:2016-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑类化合物及其合成方法。其步骤为:将三氨基胍盐酸盐和乙酸进行缩合成环,并与盐酸反应得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐;4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐在碱中中和并提纯得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑或者将4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑盐酸盐与银盐在溶剂中于0℃到所用溶剂沸点下进行复分解反应,再后处理反应混合物得到4‑氨基‑3‑肼基‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑类含能离子盐。本发明的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高、生产成本低、基本无三废,制得的含能离子盐经撞击感度测试,撞击能介于4‑40J,部分含能盐属于钝感炸药。

    一类无水的非金属五唑离子盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN110467581A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201810446065.7

    申请日:2018-05-11

    Abstract: 本发明公开了一类无水的非金属五唑离子盐及其制备方法,所属非金属盐的化学结构式为:Cat(N5)n,当Cat为正一价非金属铵、胍、肼、羟胺、胍基脲、或草酰肼阳离子时,n=1;当Cat为正二价非金属碳酰肼、4,4’,5,5’-四氨基-3,3’-1,2,4-三唑或6,7-二氢-双([1,2,4]三唑并)[1,2,4,5]四氮杂-3,9-二胺(575)阳离子时,n=2。这类无水非金属五唑离子盐是以五唑钠盐水合物[Na(H2O)(N5)]∙2H2O和非金属阳离子的盐酸盐为原料,以水为溶剂,超声溶解,然后蒸干,用甲醇反复重结晶制备。本发明所述工艺简单高效;制得的五唑离子盐氢键相互作用明显,结构稳定性较高,一类综合性能良好的高氮含能材料。

    2,2-偶氮二[4,5-双(四唑-5-基)]-1,2,3-三唑及其含能离子盐

    公开(公告)号:CN116239579B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202310006677.5

    申请日:2023-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种2,2‑偶氮二[4,5‑双(四唑‑5‑基)]‑1,2,3‑三唑及其含能离子盐。其步骤为:(1)4,5‑二氰基‑2H‑1,2,3‑三唑与THA反应制得2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑;(2)2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑与叠氮化钠和溴化锌生成2‑氨基‑4,5‑双(四唑‑5‑基)‑1,2,3‑三唑;(3)2‑氨基‑4,5‑双(四唑‑5‑基)‑1,2,3‑三唑经高锰酸钾氧化制得目标化合物;(4)目标化合物经成盐反应得到相关含能离子盐。本发明中合成的化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能,且所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高。

    一种氮杂环型硼氢类离子液体及其制备方法

    公开(公告)号:CN118561758A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410610862.X

    申请日:2024-05-16

    Abstract: 本发明属于含能离子盐技术领域,公开了一种氮杂环型硼氢类离子液体及其制备方法。该离子液体中的阴离子为B3H8–;阳离子为1,3‑二甲基咪唑、1‑乙基‑3‑甲基咪唑、1‑丙基‑3‑甲基咪唑、1‑丁基‑3‑甲基咪唑、1‑乙基吡啶、1,4‑二甲基‑1,2,4‑三唑中的一种。该方法将NH4B3H8与氮杂环型离子盐在水相中进行离子交换反应,经低温析出后过滤或分液分离得到产品。该类离子液体稳定性好,含能量高,在离子液体推进剂方面有广阔的应用前景。

    一种硼氢类离子化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN118561700A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410610860.0

    申请日:2024-05-16

    Abstract: 本发明属于含能离子盐技术领域,具体为一种硼氢类离子化合物及其制备方法。该硼氢类离子化合物中的阴离子为B3H8–;阳离子为丁基三甲基铵、四乙基铵、四丙基铵、四丁基铵离子中的一种。该方法将NH4B3H8与相应的季铵盐在水相中进行离子交换反应,待产物析出后过滤得到产品。该类离子化合物稳定性好,含能量高,在固体推进剂方面有良好的应用前景。

    一种5-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-7-胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN117946133A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202410017503.3

    申请日:2024-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺及其制备方法,涉及有机合成技术领域。5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺的制备方法,包括以下制备步骤:S1.将3‑氰基‑4‑氨基呋咱溶于乙腈中,得到混合溶液,搅拌并向混合溶液中加入甲醇钠的甲醇溶液,得到反应液;S2.反应液在室温下搅拌,然后加入甲醇,继续搅拌,S3.反应结束后减压除去溶剂,将残渣在剧烈搅拌下分散在去离子水中,过滤,干燥得到5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺。本发明采用上述的一种5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺的制备方法,避免了高温和长时间加热,反应时间极大缩短,产率也大幅度提高,具有工程化应用前景。

    一种五唑钠样品纯度的离子色谱检测方法

    公开(公告)号:CN115389695B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202211019328.9

    申请日:2022-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种五唑钠样品纯度的离子色谱检测方法,采用离子色谱法对五唑钠产品进行分析,由于五唑钠标准样中含有少量叠氮化钠,先作出叠氮化钠的标准曲线,根据五唑钠标准样色谱出峰结果得到五唑钠标准样的浓度,再做出五唑钠溶液的标准曲线,最后分析几种五唑钠样品的离子色谱图,进而计算出五唑钠样品的纯度。该分析方法简单可行,实用性强,适用范围广,对五唑钠合成工艺优化以及合成过程中的质量控制有重要作用。

    一种二硝仿基偶氮呋咱高能氧化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116925006A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202210352660.0

    申请日:2022-04-06

    Abstract: 本发明公开了一种二硝仿基偶氮呋咱高能氧化剂及其制备方法,其分子式为C6N12O14,密度为1.865 g∙cm‑3,二氧化碳氧平衡为6.894%,氧含量为48.26%。其步骤为:肟化:以3‑氧代戊二酸为原料制备4‑(羟基亚氨基)‑3‑氧代丁酸;成环:4‑(羟基亚氨基)‑3‑氧代丁酸与盐酸羟胺反应环化为氨基呋咱乙酸;氧化偶联:两分子氨基呋咱乙酸氧化偶联为偶氮呋咱二乙酸;硝化:偶氮呋咱二乙酸硝化为二硝仿基偶氮呋咱。本发明的二硝仿基偶氮呋咱氧化剂具有密度高、氧含量高、热稳定性好、能量性能高、低特征信号等优点,可以作为高能氧化剂用于复合固体推进剂中。

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