6-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN118652248A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410680567.1

    申请日:2024-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种6‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺及其制备方法,其步骤为:A.将氰基胍加入3‑氰基‑4‑氨基呋咱的甲醇溶液中,室温下剧烈搅拌,加入甲醇钠的甲醇溶液,继续搅拌回流反应;B.反应结束后将反应体系冷却至室温,过滤,洗涤,干燥得到目标产物。该目标产物为一种新的含能材料母环,并且有三个氨基,可以进一步修饰成结构多样的含能化合物,且所述方法操作简单,产率高,具有工程化应用前景。

    一种5-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-7-胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN117946133B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410017503.3

    申请日:2024-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺及其制备方法,涉及有机合成技术领域。5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺的制备方法,包括以下制备步骤:S1.将3‑氰基‑4‑氨基呋咱溶于乙腈中,得到混合溶液,搅拌并向混合溶液中加入甲醇钠的甲醇溶液,得到反应液;S2.反应液在室温下搅拌,然后加入甲醇,继续搅拌,S3.反应结束后减压除去溶剂,将残渣在剧烈搅拌下分散在去离子水中,过滤,干燥得到5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺。本发明采用上述的一种5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺的制备方法,避免了高温和长时间加热,反应时间极大缩短,产率也大幅度提高,具有工程化应用前景。

    五唑钠与4-氨基-1,2,4-三氮唑共晶化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107098864B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN201710335421.3

    申请日:2017-05-12

    Abstract: 本发明提供了一种五唑钠与4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑共晶化合物及其制备方法,本发明的共晶化合物的制备方法包括以下步骤:将五唑钠经过乙醇‑乙酸乙酯混合溶剂重结晶,得到五唑钠晶体;配备五唑钠的醇‑水混合溶液;配备4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑的醇‑水混合溶液;将等体积的上述两种混合液混合得到总混合液,将总混合液过滤后静置于恒温恒湿箱中,待溶剂挥发,得到共晶化合物。本发明提供的制备方法简单高效,得到的产物通过改变3D骨架网络的形态,改善了其力学性能,使其热稳定性能大大提升;由于其氮含量高,在爆炸后产生的主要气体为清洁无污染的氮气,因此是一种绿色环保的含能化合物。

    提高4-氨基-3,5-二硝基吡唑氧平衡的高能硝仿基化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN117362232A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202210776169.0

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明公开了一种提高4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑氧平衡的高能硝仿基化合物及其合成方法,首先以LLM‑116铵盐为原料与氯丙酮和溴化钾反应合成1‑丙酮基‑LLM‑116;然后将丙酮基一步硝化为硝仿基,得到1‑硝仿基‑LLM‑116,其分子式为Ccm4H‑23N,8二氧化碳氧平衡为O10,密度为1.866 g∙+4.97%,氧含量为49.67%,理论爆速比LLM‑116提高约10%,可以作为高能材料在炸药或固体推进剂的氧化剂等领域应用。本发明具有合成简单、产率高、成本低等优点,将LLM‑116的氧平衡从‑32.37%提高到+4.97%。

    一种合金催化剂及其在硼烷衍生物高效制氢中的用途

    公开(公告)号:CN113546660A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202110754823.3

    申请日:2021-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种合金催化剂及其在硼烷衍生物高效制氢中的用途,PdCo作为活性组分负载在中空氮掺杂碳材料外壳上,通过以核壳结构的ZIF‑8@ZIF‑67作为载体,Pd2+通过浸渍法嵌入载体外壳,通过热解反应,载体外壳中的Pd2+和Co2+被还原成PdCo合金,得到负载在中空氮掺杂碳材料外壳上的PdCo合金。该催化剂在氨硼烷、二甲胺硼烷、肼硼烷、偏二甲肼硼烷的水解产氢应用中,明显提升了产氢速率,体现在高转换频率值(TOF)分别达446.11,111.53,279.59,238.44 molH2·molPd‑1·min‑1,低活化能分别为43.7,98.1,58.4,62.7 kJ/mol。

    一种快速检测五唑银纯度的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116754508A

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310893624.X

    申请日:2023-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测五唑银纯度的方法,采用紫外‑可见分光光度计对五唑银进行分析,首先,对五唑银样品进行前处理获得纯度为99.95%的五唑银标样,再筛选出溶解五唑银的合适溶剂,再配制一系列不同浓度的五唑银溶液;其次,做出五唑银紫外‑可见分光光度法的标准曲线,进而得到五唑银未知样的纯度。该分析方法简单高效,实用性强,适用范围广,对五唑银合成与应用过程中的质量控制有重要作用。

    五唑肼高能盐与1,4-二氧化吡嗪的含能共晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN115259980B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202211040242.4

    申请日:2022-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种五唑肼高能盐和1,4‑二氧化吡嗪的含能共晶及其制备方法,其化学式为2(N2H5+N5‑)·C4H4N2O2。其合成步骤为:合成配体1,4‑二氧化吡嗪(PDO)和五唑肼盐(N2H5+N5‑);然后制备N2H5+N5‑和PDO共晶溶液;最后通过溶剂挥发法制备N2H5+N5‑和PDO的含能共晶。本发明制备的含能共晶化合物是一种新型N5‑基含能材料,可以有效降低N2H5+N5‑高能盐的吸湿性和机械感度,而且其制备方法简单、工艺条件温和、成本较低。

    一种硝仿基吡唑起爆药及其制备方法

    公开(公告)号:CN115108991B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202210763210.0

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明公开了一种硝仿基吡唑起爆药及其制备方法,以4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑的铵盐为原料与溴丙酮反应合成1‑丙酮基‑4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑;然后硝化,得到4‑重氮‑3‑硝基‑1‑硝仿基吡唑‑5‑酮,本发明还公开了一种基于上述方法得到的4‑重氮‑3‑硝基‑1‑硝仿基吡唑‑5‑酮高能起爆药,其分子式为C4N8O9,密度为1.891 g∙cm‑3,撞击感度为3 J,理论爆速高达9023 m∙s‑1,爆压35.24 GPa,分解产物不含重金属和氯,可以作为绿色高能起爆药应用。本发明具有合成简单、产率高、成本低等优点。

    一种硝仿基吡唑起爆药及其制备方法

    公开(公告)号:CN115108991A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210763210.0

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明公开了一种硝仿基吡唑起爆药及其制备方法,以4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑的铵盐为原料与溴丙酮反应合成1‑丙酮基‑4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑;然后硝化,得到4‑重氮‑3‑硝基‑1‑硝仿基吡唑‑5‑酮,本发明还公开了一种基于上述方法得到的4‑重氮‑3‑硝基‑1‑硝仿基吡唑‑5‑酮高能起爆药,其分子式为C4N8O9,密度为1.891 g∙cm‑3,撞击感度为3 J,理论爆速高达9023 m∙s‑1,爆压35.24 GPa,分解产物不含重金属和氯,可以作为绿色高能起爆药应用。本发明具有合成简单、产率高、成本低等优点。

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