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公开(公告)号:CN118652261B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202410680579.4
申请日:2024-05-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D498/04 , C06B25/34 , C06B23/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种耐热荧光活性含能化合物及其合成方法,以2‑(氨基(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)亚甲基)丙二腈为原料与叠氮化钠环加成后继续环化为6‑(1H‑四唑‑5‑基)‑[1,2,5]噁二唑[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二胺,本发明还公开了一种基于上述方法得到的耐热荧光活性含能材料,其分子式为C6H5N9O,密度为1.801 g∙cm‑3,热分解温度高达311℃,撞击感度为>40 J,理论爆速8012 m∙s‑1,爆压29 GPa,可以作为荧光爆炸标记物或者使含能材料易于检测的高能填料或添加剂。本发明具有合成简单、产率高、综合性能好等优点。
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公开(公告)号:CN115108991B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210763210.0
申请日:2022-06-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D231/46 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种硝仿基吡唑起爆药及其制备方法,以4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑的铵盐为原料与溴丙酮反应合成1‑丙酮基‑4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑;然后硝化,得到4‑重氮‑3‑硝基‑1‑硝仿基吡唑‑5‑酮,本发明还公开了一种基于上述方法得到的4‑重氮‑3‑硝基‑1‑硝仿基吡唑‑5‑酮高能起爆药,其分子式为C4N8O9,密度为1.891 g∙cm‑3,撞击感度为3 J,理论爆速高达9023 m∙s‑1,爆压35.24 GPa,分解产物不含重金属和氯,可以作为绿色高能起爆药应用。本发明具有合成简单、产率高、成本低等优点。
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公开(公告)号:CN115108991A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210763210.0
申请日:2022-06-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D231/46 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种硝仿基吡唑起爆药及其制备方法,以4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑的铵盐为原料与溴丙酮反应合成1‑丙酮基‑4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑;然后硝化,得到4‑重氮‑3‑硝基‑1‑硝仿基吡唑‑5‑酮,本发明还公开了一种基于上述方法得到的4‑重氮‑3‑硝基‑1‑硝仿基吡唑‑5‑酮高能起爆药,其分子式为C4N8O9,密度为1.891 g∙cm‑3,撞击感度为3 J,理论爆速高达9023 m∙s‑1,爆压35.24 GPa,分解产物不含重金属和氯,可以作为绿色高能起爆药应用。本发明具有合成简单、产率高、成本低等优点。
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公开(公告)号:CN118652248B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202410680567.1
申请日:2024-05-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明公开了一种6‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺及其制备方法,其步骤为:A.将氰基胍加入3‑氰基‑4‑氨基呋咱的甲醇溶液中,室温下剧烈搅拌,加入甲醇钠的甲醇溶液,继续搅拌回流反应;B.反应结束后将反应体系冷却至室温,过滤,洗涤,干燥得到目标产物。该目标产物为一种新的含能材料母环,并且有三个氨基,可以进一步修饰成结构多样的含能化合物,且所述方法操作简单,产率高,具有工程化应用前景。
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公开(公告)号:CN118652261A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410680579.4
申请日:2024-05-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D498/04 , C06B25/34 , C06B23/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种耐热荧光活性含能化合物及其合成方法,以2‑(氨基(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)亚甲基)丙二腈为原料与叠氮化钠环加成后继续环化为6‑(1H‑四唑‑5‑基)‑[1,2,5]噁二唑[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二胺,本发明还公开了一种基于上述方法得到的耐热荧光活性含能材料,其分子式为C6H5N9O,密度为1.801 g∙cm‑3,热分解温度高达311℃,撞击感度为>40 J,理论爆速8012 m∙s‑1,爆压29 GPa,可以作为荧光爆炸标记物或者使含能材料易于检测的高能填料或添加剂。本发明具有合成简单、产率高、综合性能好等优点。
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公开(公告)号:CN117946133A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410017503.3
申请日:2024-01-05
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一种5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺及其制备方法,涉及有机合成技术领域。5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺的制备方法,包括以下制备步骤:S1.将3‑氰基‑4‑氨基呋咱溶于乙腈中,得到混合溶液,搅拌并向混合溶液中加入甲醇钠的甲醇溶液,得到反应液;S2.反应液在室温下搅拌,然后加入甲醇,继续搅拌,S3.反应结束后减压除去溶剂,将残渣在剧烈搅拌下分散在去离子水中,过滤,干燥得到5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺。本发明采用上述的一种5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺的制备方法,避免了高温和长时间加热,反应时间极大缩短,产率也大幅度提高,具有工程化应用前景。
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公开(公告)号:CN118652248A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410680567.1
申请日:2024-05-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明公开了一种6‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺及其制备方法,其步骤为:A.将氰基胍加入3‑氰基‑4‑氨基呋咱的甲醇溶液中,室温下剧烈搅拌,加入甲醇钠的甲醇溶液,继续搅拌回流反应;B.反应结束后将反应体系冷却至室温,过滤,洗涤,干燥得到目标产物。该目标产物为一种新的含能材料母环,并且有三个氨基,可以进一步修饰成结构多样的含能化合物,且所述方法操作简单,产率高,具有工程化应用前景。
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公开(公告)号:CN117946133B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410017503.3
申请日:2024-01-05
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一种5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺及其制备方法,涉及有机合成技术领域。5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺的制备方法,包括以下制备步骤:S1.将3‑氰基‑4‑氨基呋咱溶于乙腈中,得到混合溶液,搅拌并向混合溶液中加入甲醇钠的甲醇溶液,得到反应液;S2.反应液在室温下搅拌,然后加入甲醇,继续搅拌,S3.反应结束后减压除去溶剂,将残渣在剧烈搅拌下分散在去离子水中,过滤,干燥得到5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺。本发明采用上述的一种5‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)[1,2,5]噁二唑并[3,4‑d]嘧啶‑7‑胺的制备方法,避免了高温和长时间加热,反应时间极大缩短,产率也大幅度提高,具有工程化应用前景。
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公开(公告)号:CN117362232A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202210776169.0
申请日:2022-06-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D231/16 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种提高4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑氧平衡的高能硝仿基化合物及其合成方法,首先以LLM‑116铵盐为原料与氯丙酮和溴化钾反应合成1‑丙酮基‑LLM‑116;然后将丙酮基一步硝化为硝仿基,得到1‑硝仿基‑LLM‑116,其分子式为Ccm4H‑23N,8二氧化碳氧平衡为O10,密度为1.866 g∙+4.97%,氧含量为49.67%,理论爆速比LLM‑116提高约10%,可以作为高能材料在炸药或固体推进剂的氧化剂等领域应用。本发明具有合成简单、产率高、成本低等优点,将LLM‑116的氧平衡从‑32.37%提高到+4.97%。
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