-
公开(公告)号：CN105624172B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610083166.3
申请日：2016-02-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻锌指蛋白基因ZFP214的抗旱性基因工程应用。该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1，ZFP214参与水稻耐旱响应，过量表达ZFP214可以提高水稻的耐旱性，并能促进植株生长，提高株高和穗粒数，利于水稻抗逆性遗传改良。
-
公开(公告)号：CN106957916A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710278894.4
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了水稻白叶枯抗性基因Xa27的分子标记引物及其应用。水稻白叶枯抗性基因Xa27的分子标记，所述的分子标记的上游引物为Xa27‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为Xa27‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻白叶枯病抗性基因Xa27的分子标记检测方法可以检测水稻品种资源中是否含有Xa27基因，可预测其对白叶枯病的抗性水平，大大提高水稻抗白叶枯病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
-
公开(公告)号：CN106244716A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610863543.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻强耐盐高活力基因qSE3的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻强耐盐高活力基因qSE3增效等位基因存在。通过本发明的与强耐盐高活力基因qSE3共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻种子萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
-
公开(公告)号：CN103642801B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310596917.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域，涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
-
公开(公告)号：CN103805612A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410045840.X
申请日：2014-02-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种水稻OsRem1及其应用。水稻基因OsRem1，该基因的cDNA序列如SEQ？ID？NO.1所示，其编码的水稻remorine蛋白，氨基酸序列如SEQ？ID？NO.2所示。本发明公开了水稻Remorin蛋白基因OsRem1及其所编码的蛋白质。水稻Remorin蛋白基因OsRem1为水稻中首次报道，基因芯片和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病菌的抗性。因此有望可作为目的基因导入植物，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154470B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110008274.1
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因Pi-hk1(t)的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用s01、in5、in3中的任意1对、2对或3对分子标记引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-hk1(t)基因的存在。本发明单标记选择效率均达到99.92％以上，任意双标记选择效率均达到100％。通过本发明提供的分子标记引物检测水稻是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病的选择效率，加快抗病育种进程。
-
公开(公告)号：CN102162011A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110118819.4
申请日：2011-05-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM6091和RM26632中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-bd1(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻抗稻瘟病基因Pi-bd1(t)的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
-
公开(公告)号：CN102154470A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110008274.1
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因Pi-hk1(t)的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用s01、in5、in3中的任意1对、2对或3对分子标记引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-hk1(t)基因的存在。本发明单标记选择效率均达到99.92％以上，任意双标记选择效率均达到100％。通过本发明提供的分子标记引物检测水稻是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病的选择效率，加快抗病育种进程。
-
公开(公告)号：CN1322125C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200410103080.X
申请日：2004-12-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了首个水稻C2H2型锌指蛋白基因OsZFP18的基因工程应用方法。OsZFP18的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为水稻中首次报道的C2H2型锌指蛋白基因。OsZFP18参与水稻的穗发育以及盐胁迫应答，mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了水稻的耐盐性。OsZFP18可作为目的基因导入植物，提高植物耐盐性。
-
公开(公告)号：CN1884577A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610011955.2
申请日：2006-05-22
Applicant: 江苏明天种业科技有限公司 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法，属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为摸板，选择两对SSR引物组合后，在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本，四条来自父本)，可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株，用两对SSR引物进行二重PCR扩增，得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系，应用该体系可在5－7天内完成未知样品的检测，准确率在99.9％以上。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
67
records
(took 0.032 seconds)
