一种β-葡萄糖苷酶基因bgI及其编码蛋白与应用

    公开(公告)号:CN113151325B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202110419550.7

    申请日:2021-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种β‑葡萄糖苷酶基因bgI及其编码蛋白与应用。本发明的β‑葡萄糖苷酶基因bgI,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;该基因编码的蛋白为β‑葡萄糖苷酶BGI。从BGI的酶促反应动力学分析可得其水解p‑NPG的最大反应速率达0.648μM·min‑1。酶学结果分析表明:在pH4‑6时,BGI水解p‑NPG每分钟可产生的还原糖含量最高值高达0.058μM·mL‑1,属于酸性内切纤维素酶;温度达100℃时,BGI水解p‑NPG每分钟产生的还原糖含量可达0.023μM·mL‑1,在高温下仍有较强的活性。本发明为农业废弃物的资源化利用、生态农业的发展提供了理论基础和技术保障。

    一种腈水解酶基因nit2及其过表达和应用

    公开(公告)号:CN109234257B

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN201811105101.X

    申请日:2018-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种腈水解酶基因nit2及其过表达方法和应用。一种哈茨木霉NJAU4742中IAA生物合成的关键基因腈水解酶基因nit2,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。含有腈水解酶基因nit2的过表达方法。腈水解酶基因nit2及其过表达片段在构建IAA产量显著提高的哈茨木霉NJAU4742基因工程菌中的应用。本发明最新发现的哈茨木霉NJAU4742中nit2基因在IAA合成过程中具有重要的作用,基因的过表达后均能显著增加植物主根系根毛区中柱鞘位置的IAA含量。本发明为新型木霉生物有机肥的研制、生态农业的发展提供了理论基础和技术保障。

    一种吲哚乙醛脱氢酶基因ald2及其过表达和应用

    公开(公告)号:CN109234245B

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN201811105086.9

    申请日:2018-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种吲哚乙醛脱氢酶基因ald2及其过表达方法和应用。一种哈茨木霉NJAU4742中IAA生物合成的关键基因吲哚乙醛脱氢酶基因ald2,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。含有吲哚乙醛脱氢酶基因ald2的过表达方法。吲哚乙醛脱氢酶基因ald2及其过表达片段在构建IAA产量显著提高的哈茨木霉NJAU4742基因工程菌中的应用。本发明最新发现的哈茨木霉NJAU4742中ald2基因在IAA合成过程中具有重要的作用,基因的超表达后均能显著增加植物主根系根毛区中柱鞘位置的IAA含量。本发明为新型木霉生物有机肥的研制、生态农业的发展提供了理论基础和技术保障。

    一种木霉生物有机肥产品中木霉孢子保活方法

    公开(公告)号:CN108586069A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810686415.7

    申请日:2018-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种木霉生物有机肥产品中木霉孢子保活方法,该方法包括以下:将酸解氨基酸溶液按一定的添加比例加进腐熟堆肥中,充分混匀、中和、进行第一次后熟,此时混合物的pH在4左右;再将配方量的化肥与第一次后熟的氨基酸堆肥充分混匀后再进行第二次后熟;测定混合物的实际pH,再加入一定量的酸解氨基酸溶液进行第三次后熟,使产品pH稳定在6-7之间;最后加入木霉固体菌种充分混匀、包装。按照该方法制备的木霉生物有机肥产品保存一年后,其木霉真菌孢子浓度仍然超过3×107个/克,显著大于农业行业标准(2×107个/克)。

    一种霍氏肠杆菌生产的生物表面活性剂及其应用

    公开(公告)号:CN106566845B

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201610990205.8

    申请日:2016-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种霍氏肠杆菌生产的生物表面活性剂及其应用。利用霍氏肠杆菌Enterobacter hormaechei生产了生物表活性剂,对配方及生产条件进行了深入探索。对碳源、氮源的加入量进行了改良,并对生产发酵条件进行了改良,使得表面活性剂产量每升达到了2g以上。创新性的将生物表面活性剂与废弃畜禽氨基酸水解液进行伍配,使产物成分不流失,且避免了提纯工作。

    具有强寄生广谱病原真菌的哈茨木霉工程菌株的构建及其应用

    公开(公告)号:CN106244614B

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201610695491.5

    申请日:2016-08-20

    Abstract: 本发明公开一株强寄生广谱病原真菌的哈茨木霉工程菌株的构建及其应用,本发明首次发现了Nox1介导的H2O2是SQR‑T037重寄生病原真菌过程中的重要抑菌成分,研究表明,敲除基因nox1,突变子失去重寄生核盘菌、尖孢镰刀菌和齐整小菌核;构建互补表达nox1突变子,恢复野生型所具有的重寄生能力。确实Nox1直接调控SQR‑T037重寄生病原真菌。构建过量表达nox1的工程菌,增加菌丝表面H2O2的浓度,显著提高重寄生灰霉病菌、交链格孢菌、尖孢镰刀菌、核盘菌、立枯丝核菌和齐整小菌核的能力。本发明可有效解决以木霉为主的微生物制剂及相关生物肥料应用中功能菌抑制病害发生和田间应用效果不稳定的问题。

    一种丝状真菌固体发酵产物总蛋白的提取方法

    公开(公告)号:CN107084867A

    公开(公告)日:2017-08-22

    申请号:CN201710261618.7

    申请日:2017-04-20

    CPC classification number: G01N1/28

    Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌固体发酵产物总蛋白的提取方法。本方法的技术核心是结合玻璃珠机械破壁与细胞破碎缓冲液(SI)的方法,来破坏丝状真菌厚实坚韧的细胞壁并释放出胞内总蛋白,并在提取缓冲液(SII)和蛋白酶抑制剂的保护下提取到高质量的木霉固体发酵产物总蛋白。本发明采用了一种简单易行的方法,克服了丝状真菌细胞壁厚实坚韧、胞内蛋白难以释放,固体发酵物中高有机质和腐殖酸类物质的干扰,结合半透膜透析法可以直接从木霉固体发酵产物中提取到高质量的总蛋白,为固体发酵过程中丝状真菌蛋白质组学的研究提供技术保障。

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