具有开关效应的荧光与磷光双重发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110041905A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910302129.0

    申请日:2019-04-16

    Abstract: 本发明属于超分子发光材料领域,更具体地,涉及一种具有开关效应的荧光与磷光双重发光材料及其制备方法。该双重发光材料包括凝胶因子形成的超分子凝胶以及固定于该超分子凝胶中的发光分子,所述凝胶因子为含有二硫键的小分子凝胶因子,所述发光分子为荧光与室温磷光双重发光分子;该超分子材料具有氧化还原响应性;使用时,所述双重发光材料中的凝胶因子的二硫键被还原为巯基时,所述超分子凝胶被破坏,同时荧光与磷光被关闭;所述双重发光材料中的凝胶因子的巯基被氧化为二硫键时,所处超分子凝胶重新形成,荧光与磷光被开启,实现该双重发光材料的氧化还原响应。

    一种包封Bi2S3纳米粒的海藻酸盐微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN108578384A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810468687.X

    申请日:2018-05-16

    Abstract: 本发明提供一种包封Bi2S3纳米粒的海藻酸盐微球及其制备方法,所述制备方法包括:采用液滴型微流控技术,以含有可溶性含硫化合物的海藻酸钠水溶液为分散相,以含有表面活性剂的油相为连续相,在微流控芯片中形成液滴,所述液滴随连续相一起导入含有Bi3+的水溶液中,放置至反应完全即得。本发明的制备方法基于液滴型微流控技术,分散相中的含硫化合物提供硫源,当在微通道中遇到连续相时,分散相被剪切成均匀的液滴,液滴再导入含Bi3+的接收液中,一步得到包封原位形成的Bi2S3纳米粒的海藻酸盐微球,工艺简单,微球粒径可控,得到的微球作为介入材料使用,兼具热疗、栓塞、CT成像和增敏化疗的作用。

    一种球形海藻酸钙凝胶微粒的制备方法

    公开(公告)号:CN104829850B

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201510174751.X

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种球形海藻酸钙凝胶微粒的制备方法,包括以下步骤:(1)将可溶性钙盐的乙醇溶液和含表面活性剂连续相基质均匀混合,挥发法去溶剂制得油相;(2)以海藻酸钠溶液为分散相,以所述油相为连续相,在微流控芯片中发生预交联反应,形成预交联的液滴;将所述液滴收集于含钙离子的收集液中,进行交联反应,洗涤分离后得到所述球形海藻酸钙凝胶微粒。本方法简单易行,其成球性不受其它制备因素如微通道装置类型和微通道尺寸、流体流速、液滴大小和接收高度等的影响。

    一种用于形成超分子水凝胶的水性凝胶剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101121694B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200710052770.0

    申请日:2007-07-17

    Abstract: 一种能使不同pH值的缓冲溶液形成超分子水凝胶的水性凝胶剂及其制备方法。本发明的凝胶剂是化合物N-6-溴化己酰基-L-苯基酰胺基十八烷吡啶盐。制备方法是采用起始原料L-苯丙氨酸,先在分子结构中引入长链烷基,然后成盐。本发明的凝胶剂还具有手性结构,而且能在缓冲溶液中稳定存在,因此水凝胶在生物医用材料、化妆品领域都具有很大的应用前景。

    分子凝胶透皮药物制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100393301C

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200510018293.7

    申请日:2005-02-23

    Abstract: 本发明为一种传递脂溶性药物和传递水溶性药物的分子凝胶透皮药物制剂。这种分子凝胶透皮药物制剂克服了传统透皮药物制剂中的凡士林油腻感、只能负载脂溶性药物等缺点,也克服了卡波姆凝胶对介质的pH敏感的不足。其制备方法是先制备药物的水包油或油包水的微乳液,然后制备分子凝胶透皮药物制剂。以雷公藤甲素为模型药物考察分子凝胶载药体系的透皮吸收性能,其累计透皮量与时间其平均透皮速率为19.26ng.cm-2.h-1,是目前市售雷公藤甲素软膏的2.92倍。

    一种聚合物凝胶因子及其构成的分子凝胶电解质

    公开(公告)号:CN1259360C

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200410060713.3

    申请日:2004-08-12

    Inventor: 杨亚江 左志军

    Abstract: 本发明公开了一种分子凝胶电解质,其组分和含量为:聚合物凝胶因子,其在混合物中的质量分数为7~15%;锂盐,其在溶剂中的摩尔浓度为0.05~1mol;其余为水或有机溶剂;其中,聚合物凝胶因子的分子结构通式为:2[-CH2CH2COO-]mX2+,式中:X2+为Zn2+或Cu2+,m=200~400。其制备方法为:将原料按所述配比在容器中混合,并加热至固体物完全溶解,再冷却至室温即可。本发明通过聚合物凝胶因子分子间离子键相互作用在介质中形成三维网络结构,将溶剂小分子以毛细力作用被固定在体系中,形成分子凝胶电解质。所制的分子凝胶电解质既有液体电解质的高导电率,又有固体电解质的无泄漏,易成型的特点。

    分子凝胶电解质及其制备方法

    公开(公告)号:CN1234189C

    公开(公告)日:2005-12-28

    申请号:CN03128278.4

    申请日:2003-07-04

    Inventor: 杨亚江 孟亚斌

    Abstract: 本发明公开了一种分子凝胶电解质,其组分和含量为:凝胶因子,其摩尔浓度为0.02~0.1mol·L-1;锂盐,其摩尔浓度为0.05~1mol·L-1;其余为水或有机溶剂;其中,凝胶因子的分子结构通式为:R-OCHN-X-NHCO-R,式中:R为-C17H35;X为-C6H4-CH2-C6H4-、-C6H4-、-C6H12-或-C6H4-O-C6H4-。其制备方法为:将原料按所述配比在容器中混合,并加热至固体物完全溶解,再冷却至室温即可。本发明通过凝胶因子分子间氢键、π-π键、范德华力等非共价键相互作用将溶剂小分子固定,形成分子凝胶电解质。所制的分子凝胶电解质既有液体电解质的高导电率,又有固体电解质的无泄漏,易成型的特点。

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