一株BCG_0349基因缺失重组卡介苗及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN112481184B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202011434431.0

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明公开了一株基因缺失重组卡介苗,该菌株缺失的基因是核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的BCG_0349基因,属于人兽共患病防治技术领域。本发明通过温敏型噬菌体转导介导的同源重组方式将包含BCG_0349基因上下游同源臂的同源交换底物转导进卡介苗基因组中进行BCG_0349基因敲除,成功构建该菌株并首次确认了缺失株能促进机体炎性细胞因子的表达和分泌,同时毒力致弱,具体体现在索状结构形成能力降低和小菌落表型,胞内存活能力降低更易于被机体所清除,本发明具有在人及动物结核病诊断、疫苗和药物开发等相关领域良好的应用潜能。

    牛支原体分泌蛋白MbovP274的应用

    公开(公告)号:CN111856006B

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202010572083.7

    申请日:2020-06-22

    Abstract: 本发明公开了牛支原体分泌蛋白MbovP274在制备牛支原体诊断试剂、药物或疫苗中的应用,属于动物传染病防治技术领域。所述牛支原体分泌蛋白MbovP274具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,基因注释信息显示其为功能未知蛋白,通过实验发现MbovP274蛋白具有抗原性,可以与牛支原体阳性血清反应而不与牛支原体阴性血清反应;并且通过western blot鉴定出其为分泌蛋白,进一步验证出该蛋白可以诱导牛巨噬细胞高表达IL‑8、IFN‑γ,而IL‑8是重要的中性粒细胞激活因子,IFN‑γ是广泛的免疫调节因子。综合上述研究,认为MbovP274是牛支原体的重要致病因子且可以激活宿主免疫,在研发新药和疫苗方面具有重要潜力。

    牛支原体分泌蛋白MbovP274的应用

    公开(公告)号:CN111856006A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010572083.7

    申请日:2020-06-22

    Abstract: 本发明公开了牛支原体分泌蛋白MbovP274在制备牛支原体诊断试剂、药物或疫苗中的应用,属于动物传染病防治技术领域。所述牛支原体分泌蛋白MbovP274具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,基因注释信息显示其为功能未知蛋白,通过实验发现MbovP274蛋白具有抗原性,可以与牛支原体阳性血清反应而不与牛支原体阴性血清反应;并且通过western blot鉴定出其为分泌蛋白,进一步验证出该蛋白可以诱导牛巨噬细胞高表达IL-8、IFN-γ,而IL-8是重要的中性粒细胞激活因子,IFN-γ是广泛的免疫调节因子。综合上述研究,认为MbovP274是牛支原体的重要致病因子且可以激活宿主免疫,在研发新药和疫苗方面具有重要潜力。

    一种细胞共培养下牛支原体生长必需蛋白CDNPase

    公开(公告)号:CN111518821A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010251982.7

    申请日:2019-02-21

    Abstract: 本发明属于动物传染病防制技术领域,具体涉及一种细胞共培养下牛支原体生长必需蛋白CDNPase。克隆得到牛支原体基因Mbov_0328,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;该基因编码的蛋白质为环二核苷酸磷酸二酯酶(CDNPase),其蛋白质序列如SEQ ID NO:2‑6所示。从牛支原体基因突变体库中筛选得到该基因的突变菌株,添加外源核苷或核苷酸后生长缺陷回复。突变株在PPLO固体培养基上呈现小菌落表型;蛋白组学检测发现突变株与野生株有38个差异表达蛋白,其中30个蛋白呈上调表达,8个蛋白呈下调表达。由于细胞共培养下的存活能力与毒力相关,该基因和蛋白可望在制备牛支原体药物、疫苗和检测试剂中应用。

    一种牛支原体分泌性黏附蛋白MbovP581

    公开(公告)号:CN111393513A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010225626.8

    申请日:2020-03-26

    Abstract: 本发明属于动物传染病防治技术领域,具体涉及一种牛支原体分泌性黏附蛋白MbovP58。该蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。根据大肠杆菌密码子偏爱性,将Mbov_0581基因进行突变,突变后的序列如SEQ ID NO:3所示。用免疫转印法证实该蛋白为分泌蛋白,能与感染牛血清反应。用免疫荧光试验和流式细胞术检测大肠杆菌表达的重组蛋白rMbovP581对牛肺上皮细胞(EBL)的黏附,发现MbovP581对EBL细胞具有良好的黏附能力。综合该蛋白的分泌特征、免疫原性和黏附性,该蛋白可望在制备牛支原体诊断试剂、药物和疫苗中应用。

    黏附能力降低的牛支原体基因突变株及黏附蛋白

    公开(公告)号:CN109837226A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201910128376.3

    申请日:2019-02-21

    Abstract: 本发明属于动物传染病防治技术领域,涉及黏附能力降低的牛支原体基因突变株及黏附蛋白。蛋白基因Mbov_0503从牛支原体HB0801基因组中克隆获得。根据大肠杆菌对密码子的偏爱性,对Mbov_0503基因进行了修饰,将牛支原体色氨酸密码子UGA突变成大肠杆菌中编码色氨酸的密码子UGG,获得重组蛋白Mbov0503。本发明的蛋白基因核苷酸序列如SEQ ID NO:13所示,编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:14所示。本发明的突变株从突变体库筛选的黏附缺陷株。该突变株对宿主EBL细胞的黏附能力,对MDBK细胞的跨膜传播能力及对细胞间紧密连接的破坏能力较野生株显著下降。可在牛支原体致病和防控中应用。

    一种牛分枝杆菌卡介苗低侵袭力突变株B2801

    公开(公告)号:CN109825515A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910143457.0

    申请日:2019-02-26

    Abstract: 本发明属于动物传染病防制技术领域,涉及一种牛分枝杆菌卡介苗低侵袭力突变株B2801,该突变株含有牛分枝杆菌卡介苗BCG_2658的突变体基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,突变位点位于基因组2922763位点后,位于BCG_2658基因序列的748位点后,是一种新的结构基因和功能因。本发明的突变株为低侵袭力,低胞内存活能力,高生长速度,无索状结构及小菌落形态。本发明的突变株保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2018864。本发明分离的突变基因及其突变株可望在牛分枝杆菌致病机理、免疫机制研究和制备防制牛结核病药物中应用。

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