公开(公告)号：CN119513035A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411492093.4

申请日：2024-10-24

Applicant: 华中科技大学 ,  北京大学

Inventor： 王超 ,  赵元声 ,  许家瑞 ,  吴燕庆

IPC: G06F15/78 ,  H03K19/21 ,  G11C11/408 ,  G11C11/4094

Abstract: 本发明属于集成电路技术领域，公开了一种基于DRAM的存内逻辑运算电路及系统。存内逻辑运算电路包括两个DRAM单元和用于产生逻辑运算结果的灵敏放大器。所述存内逻辑运算电路将一组逻辑输入信号定义为DRAM单元的存储内容，另一组逻辑输入信号定义为电路的读出控制信号，灵敏放大器的双相输出信号定义为逻辑运算的正、反相输出结果。在此基础上，本发明所提供的存内逻辑运算系统包含至少一个上述存内逻辑运算电路，写字线、写位线、读字线译码及驱动电路，逻辑配置电路，控制电路。本发明在保持存内逻辑运算电路存储功能不被破坏的同时，提供了存内逻辑运算电路方案，提升了存内逻辑运算与存储器阵列的兼容性。

公开(公告)号：CN109785263B

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN201910030455.0

申请日：2019-01-14

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 王荣刚 ,  王超 ,  王振宇 ,  高文

IPC: G06T5/00 ,  H04N9/64 ,  H04N9/77

Abstract: 本发明公布了一种基于Retinex的逆色调映射图像转换方法，基于多尺度Retinex模型，将逆色调映射分为动态范围扩展子任务和细节纹理恢复子任务；针对逆色调映射的子任务设计不同的逆色调映射网络，得到恢复后的光照分量和反射分量，再基于多尺度Retinex模型进行合并，得到高动态范围图像。与现有的技术相比，本发明方法具有减少色偏，恢复过曝区域信息等优势；能够鲁棒地完成低动态范围图像向高动态范围图像转换。在扩展动态范围的同时，还能恢复过曝区域纹理以及保证颜色不失真。

公开(公告)号：CN109785263A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201910030455.0

申请日：2019-01-14

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 王荣刚 ,  王超 ,  王振宇 ,  高文

IPC: G06T5/00 ,  H04N9/64 ,  H04N9/77

Abstract: 本发明公布了一种基于Retinex的逆色调映射图像转换方法，基于多尺度Retinex模型，将逆色调映射分为动态范围扩展子任务和细节纹理恢复子任务；针对逆色调映射的子任务设计不同的逆色调映射网络，得到恢复后的光照分量和反射分量，再基于多尺度Retinex模型进行合并，得到高动态范围图像。与现有的技术相比，本发明方法具有减少色偏，恢复过曝区域信息等优势；能够鲁棒地完成低动态范围图像向高动态范围图像转换。在扩展动态范围的同时，还能恢复过曝区域纹理以及保证颜色不失真。

公开(公告)号：CN107200716A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201610154444.X

申请日：2016-03-17

Applicant: 北京大学

Inventor： 徐萍 ,  彭宜红 ,  孙静 ,  牛彦 ,  张浩 ,  许凤荣 ,  王超 ,  梁磊

IPC: C07D265/26 ,  A61K31/536 ,  A61P35/00 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种苯并噁嗪类化合物，结构如式(I)所示，或其药学上可接受的盐，式(I)中各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法和应用。本发明的苯并噁嗪类化合物具有MEK抑制功能，并且对非磷酸化MEK具有抑制作用，同时，毒性低，可用作抗肿瘤和抗病毒药物。

公开(公告)号：CN103996713A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410162765.5

申请日：2014-04-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 王超 ,  黄如 ,  吴春蕾 ,  黄芊芊

IPC: H01L29/78 ,  H01L29/06 ,  H01L21/336 ,  H01L21/265

CPC classification number: H01L29/78 ,  H01L29/66931 ,  H01L29/7606

Abstract: 一种垂直沟道双机制导通纳米线隧穿晶体管及制备方法，所述隧穿晶体管包括热电子发射源区，隧穿源区，沟道区，隧穿漏区，以及纳米线的栅；控制栅环绕于沟道，带带隧穿发生在隧穿源区与沟道交界面处，在隧穿源区下方存在一个与隧穿源区掺杂类型相反的热电子发射源区；并且隧穿源区电位浮置，器件的源端电位加在热电子发射源区。与现有的TFET相比，垂直沟道双机制导通纳米线隧穿晶体管通过器件结构设计，在隧穿机制外，引入了热电子发射机制，有效增大了器件导通电流，同时保持了陡直的亚阈值斜率，显著改善了器件特性。本发明的垂直沟道双机制导通纳米线隧穿晶体管制备工艺简单，极大地降低了生产成本，简化了工艺流程。

公开(公告)号：CN103165472A

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201110421731.X

申请日：2011-12-15

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  南通富士通微电子股份有限公司

Inventor： 崔小乐 ,  王超 ,  何艺 ,  王洪辉

IPC: H01L21/48 ,  H01L23/367

CPC classification number: H01L2224/16225 ,  H01L2224/32225 ,  H01L2224/73204 ,  H01L2924/15311 ,  H01L2924/16152 ,  H01L2924/19105 ,  H01L2924/00

Abstract: 本发明涉及一种FC-BGA封装凸点分布的热耗散新方法，其特征在于包括：通过凸点的不同分布来有效的改善局部热点的热耗散问题；通过凸点下金属层UBM对芯片的衬底镀一层金属；通过相对应的凸点分布来合理且迅速地把热量传导出去，从而降低芯片的热量，使芯片尽快达到热量平衡，整个封装系统稳定场达到稳定状态。FC-BGA结构中主要通过凸点散热，本发明采用Solidworks软件进行实体建模，模型对结构稳定温度场以及瞬态温度场进行模拟，找到关键凸点即温度较高凸点的位置对凸点位置分类，进而调整凸点分布，在原来的温度较高的凸点位置适当提高凸点分布密度，最终使得热量合理且迅速地通过凸点传输到基板从而耗散出去。

公开(公告)号：CN102964326A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210440137.X

申请日：2012-11-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 徐萍 ,  彭宜红 ,  王超 ,  牛彦 ,  张浩 ,  许凤荣

IPC: C07D311/16 ,  C07D417/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了具有MEK抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，结构如式I。本发明化合物的制备，主要采用Pechmann反应形成香豆素环，再进行不同位点的结构修饰。本发明化合物与MEK的结合实验中，结合活性最高达到54.57nM；对黑色素瘤细胞A375的抗增殖作用IC50值达到1.23μM；对结肠癌细胞HT-29的抗增殖作用IC50值达到2.13μM，活性高于阳性对照U0126。本发明设计并合成了一类新结构类型的香豆素类具有MEK抑制功能的化合物，表现出良好的MEK结合活性、MEK抑制活性、ERK通路抑制活性、抗肿瘤作用和抗病毒作用，有广阔的应用价值。式I

公开(公告)号：CN101833746A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN201010159959.1

申请日：2010-04-23

Applicant: 北京大学

Inventor： 王超 ,  李晓龙 ,  亓文法 ,  杨斌

IPC: G06T1/00

Abstract: 本发明涉及一种数字图像中可逆水印的嵌入方法及其提取方法，属于信息技术领域。本嵌入方法为：首先划分载体图像并建立一位置标志序列LMC，然后把所有的像素块分成I1，I2，I3三部分；对I1和I3中的像素块进行水印嵌入；把I1中最低有效位记录在一序列C中，用LMC替换I1中最低有效位；最后将序列C嵌入到I2中的可嵌入像素块中。本提取方法为：首先划分载体图像，提取位置标志序列LMC；然后把像素块分成I1，I2，I3三部分；根据LMC对I2中的像素块进行逆变换，得到原始像素值以序列C；用序列C中的值替换I1中最低有效位；最后根据LMC对I1和I3像素块进行逆变换，得到原始像素值以及嵌入的水印信息。本发明提高了嵌入能力，提取时无需原始图像参与。

公开(公告)号：CN113336748A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN202110391225.4

申请日：2021-04-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 徐萍 ,  王超 ,  郑藏鑫 ,  孙丹 ,  许凤荣

IPC: C07D471/04 ,  C07K5/062 ,  C07K1/113 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种GPX4蛋白降解剂及其制备方法和一种抗肿瘤细胞药物，属于药物应用技术领域。本发明提供的GPX4蛋白降解剂具有蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)分子结构，其母核结构作为结合靶蛋白的小分子配体，A2取代基作为结合E3泛素连接酶复合物的小分子配体，A1取代基作为将两个配体连接起来连接基，此结构的GPX4蛋白降解剂能够特异性识别GPX4蛋白，并将GPX4蛋白有效泛素化并降解，从而诱导肿瘤细胞铁死亡。

公开(公告)号：CN106008665B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201610221979.4

申请日：2016-04-11

Applicant: 北京大学

Inventor： 徐萍 ,  牛彦 ,  孙琦 ,  许凤荣 ,  梁磊 ,  王超

IPC: C07K5/083 ,  C07K5/093 ,  A61K38/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明所述的具有肿瘤增殖抑制功能的化合物具有如式I所示的结构。此外，本发明还提出了制备本发明化合物的方法，所述方法主要通过肽缩合反应构建二肽或三肽骨架，同时对不同位点进行结构修饰以得到本发明所述的化合物。实验证实，本发明设计并合成的一类新结构类型的拟肽类化合物具有良好的抑制蛋白酶体的活性和/或抑制蛋白激酶的活性及抗肿瘤活性。因此，本发明的化合物在肿瘤的治疗领域将具有广阔的应用前景。