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公开(公告)号：CN108159419A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711439167.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了诱导IRF8表达的物质在制备治疗雄激素受体异常表达所致疾病的药物中的应用。本发明发现IRF8能够可直接调节前列腺癌及肝癌细胞增殖，且IRF8表达可调节前列腺癌细胞对AR拮抗剂Enz的敏感性，IRF8敲低可导致前列腺癌细胞对Enz所引起的凋亡耐受。诱导IRF8表达的物质如IFNα通过AR上调IRF8表达，进而参与了前列腺癌细胞对Enz敏感性的调节。临床试验中，IFNα联合最大限度雄激素阻断内分泌疗法可增强前列腺癌患者治疗疗效。可见诱导IRF8表达的物质可联合雄激素受体拮抗剂增强临床IRF8表达低患者对雄激素受体拮抗剂敏感性，提高雄激素受体拮抗剂疗效，延缓其耐药发生。
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公开(公告)号：CN107827983A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711074804.6
申请日：2017-11-06
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K2317/622
Abstract: 本发明属于生物工程领域，具体涉及一种新的可与人肿瘤组织中ARTN蛋白特异性结合的单链抗体。所述的抗人ARTN的单链抗体，其特征在于：其氨基酸序列为SEQ NO:1；其具有较强的靶向性，可以特异性地结合于肿瘤细胞表面的ARTN蛋白，通过抑制肿瘤细胞增殖来限制肿瘤的恶性增长。单链抗体1A8靶向性强，具有一定抑癌作用的潜质，可以后续构建成重组抗体或抗体药物偶联物。
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公开(公告)号：CN103665384B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201310186799.3
申请日：2013-05-20
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及新型阳离子接枝共聚物及多重复合非病毒基因载体的制备方法和应用。通过开环共聚和酰胺化反应合成新型阳离子接枝共聚物聚己内酯‑g‑L聚乙烯亚胺(PCL‑g‑LPEI)，其多重复合非病毒基因载体的组成包括：(A)载质粒DNA的聚己内酯‑g‑L聚乙烯亚胺阳离子复合物作为多重基因复合物的内核；(B)肿瘤靶向配体透明质酸(HA)通过正负电荷相互作用包裹阳离子复合物，作为多重基因复合物的外壳。该新型非病毒基因载体构建的多重复合基因具有细胞毒性低，血液相容性好，转染效率高，肿瘤靶向作用等优势，期望在临床基因治疗中获得应用。
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公开(公告)号：CN103772395A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410033515.1
申请日：2014-01-23
Applicant: 中国药科大学 , 山东益康药业股份有限公司
IPC: C07D487/06 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/4188
CPC classification number: C07D487/06
Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类具有PARP抑制活性的三环吲哚类化合物（I）、其制备方法及用途，其中R1、R1的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的三环吲哚类化合物具有PARP抑制作用，可用于辅助治疗肿瘤疾病。。
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公开(公告)号：CN101391098B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810234946.9
申请日：2008-11-11
Applicant: 安徽省百春制药有限公司 , 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种蜂毒素的脂质体制剂，其特征是由蜂毒素1份、磷脂5～40份、胆固醇1.3～10份、泊洛沙姆10～140份组成，本发明还公开了这种蜂毒素脂质体制剂的制备方法。本发明的蜂毒素脂质体不仅可延缓脂质体中的药物释放，延长其在血液中的循环时间，提高药物的生物利用度，同时可显著性地降低药物自身的毒副作用，提高病人的顺应性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119386177A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411509159.6
申请日：2024-10-28
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/395 , A61K31/352 , A61K45/06 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K49/12
Abstract: 本发明公开了一种激活热疗诱导的原位疫苗的多功能配位聚合物及其制法和应用，通过构建整合了血管破坏剂、光敏剂及造影剂Gd3+，利用血管破坏剂打开肿瘤血管屏障，增加光敏药物的渗透，光敏剂及肿瘤出血进一步提高光热的效果，从而增强光热抗肿瘤免疫响应，并协同Gd3+介导的核磁成像，实现对肿瘤的精准定位治疗，达到了协同增效的作用，增强了对于肿瘤免疫治疗，可改善难溶药物的溶解度并减轻毒性，提升分子靶向药物递送效率，并且可以进一步联合抗PD‑1免疫治疗，提升治疗效果，在制备抗肿瘤药物的应用中极具前景。
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公开(公告)号：CN118873499A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410971853.3
申请日：2024-07-19
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/675 , A61K31/203 , A61K33/244 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K45/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种能够增强肿瘤原位疫苗产生免疫响应的纳米制剂，所述纳米制剂包括：唑来膦酸、全反式维甲酸和金属离子。优选的，所述金属离子为镧系金属，如Gd3+。优选的，唑来膦酸：Gd3+：全反式维甲酸的质量比为4:1:5。所述纳米制剂为将唑来膦酸、Gd3+在水中混合形成Zol/Gd‑NPs纳米配位聚合物；将全反式维甲酸溶于无水乙醇后，制备成白蛋白包裹的纳米制剂A‑NPs，并与Zol/Gd‑NPs纳米配位聚合物混合并超声制备得到。所述纳米制剂，一方面能够利用唑来膦酸消除巨噬细胞以此逆转肿瘤免疫抑制微环境对于肿瘤内DC的抑制；另一方面，全反式维甲酸可显著提高肿瘤细胞MHC‑I和肿瘤抗原的表达，从而确保启动的CD8+T细胞可以有效识别和杀伤肿瘤，产生全身性抗肿瘤免疫反应。
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公开(公告)号：CN115974849B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211695746.X
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/404 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种吲哚氧乙酰胺类衍生物、包含其的药物组合物及其应用，吲哚氧乙酰胺类衍生物具有如式（Ⅰ）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，#imgabs0#式（Ⅰ）吲哚氧乙酰胺类衍生物具有B3GAT3抑制活性，对于治疗肝癌具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117398456A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311338909.3
申请日：2023-10-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K39/29 , A61K35/768 , A61K35/763 , A61K35/761 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种特异性标记异源蛋白的肿瘤新抗原疫苗体系及其应用，所述疫苗体系由异源蛋白mRNA疫苗和重组溶瘤病毒组成，使用异源蛋白mRNA疫苗诱导机体产生异源蛋白特异性记忆T细胞，利用重组溶瘤病毒促使肿瘤表达微生物来源肿瘤新抗原，预先免疫的记忆T细胞检测到这些标记的特异性新抗原时，迅速激活、杀伤表达新抗原的肿瘤，并促进肿瘤自身抗原的释放，树突状细胞吞噬抗原进一步启动抗肿瘤应答，通过抗原表位拓展激活全身性抗肿瘤免疫效应；该治疗策略应用在制备肿瘤免疫治疗药物中，能够快速识别、杀伤肿瘤细胞并激活抗肿瘤免疫效应。
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公开(公告)号：CN115974766A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310006051.4
申请日：2023-01-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D211/16 , C07D401/10 , C07D295/155 , C07D471/10 , C07D241/18 , C07D243/08 , C07D405/12 , A61K31/496 , A61K31/551 , A61K31/4525 , A61K31/451 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P3/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种N‑苄基‑3‑苯基酰胺类衍生物、包含其的药物组合物及其应用，种N‑苄基‑3‑苯基酰胺类衍生物，为式(Ⅰ)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，本发明的N‑苄基‑3‑苯基酰胺类衍生物对PLAGL2显示出明显的抑制活性，对PLAGL2介导的疾病具有广阔的应用前景和实用价值。
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