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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108159419A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711439167.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了诱导IRF8表达的物质在制备治疗雄激素受体异常表达所致疾病的药物中的应用。本发明发现IRF8能够可直接调节前列腺癌及肝癌细胞增殖，且IRF8表达可调节前列腺癌细胞对AR拮抗剂Enz的敏感性，IRF8敲低可导致前列腺癌细胞对Enz所引起的凋亡耐受。诱导IRF8表达的物质如IFNα通过AR上调IRF8表达，进而参与了前列腺癌细胞对Enz敏感性的调节。临床试验中，IFNα联合最大限度雄激素阻断内分泌疗法可增强前列腺癌患者治疗疗效。可见诱导IRF8表达的物质可联合雄激素受体拮抗剂增强临床IRF8表达低患者对雄激素受体拮抗剂敏感性，提高雄激素受体拮抗剂疗效，延缓其耐药发生。
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公开(公告)号：CN103772395A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410033515.1
申请日：2014-01-23
Applicant: 中国药科大学 , 山东益康药业股份有限公司
IPC: C07D487/06 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/4188
CPC classification number: C07D487/06
Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类具有PARP抑制活性的三环吲哚类化合物（I）、其制备方法及用途，其中R1、R1的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的三环吲哚类化合物具有PARP抑制作用，可用于辅助治疗肿瘤疾病。。
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公开(公告)号：CN108159419B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201711439167.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了诱导IRF8表达的物质在制备治疗雄激素受体异常表达所致疾病的药物中的应用。本发明发现IRF8能够可直接调节前列腺癌及肝癌细胞增殖，且IRF8表达可调节前列腺癌细胞对AR拮抗剂Enz的敏感性，IRF8敲低可导致前列腺癌细胞对Enz所引起的凋亡耐受。诱导IRF8表达的物质如IFNα通过AR上调IRF8表达，进而参与了前列腺癌细胞对Enz敏感性的调节。临床试验中，IFNα联合最大限度雄激素阻断内分泌疗法可增强前列腺癌患者治疗疗效。可见诱导IRF8表达的物质可联合雄激素受体拮抗剂增强临床IRF8表达低患者对雄激素受体拮抗剂敏感性，提高雄激素受体拮抗剂疗效，延缓其耐药发生。
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公开(公告)号：CN103772395B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410033515.1
申请日：2014-01-23
Applicant: 中国药科大学 , 山东益康药业股份有限公司
IPC: C07D487/06 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/4188
Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类具有PARP抑制活性的三环吲哚类化合物（I）、其制备方法及用途，其中R1、R1的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的三环吲哚类化合物具有PARP抑制作用，可用于辅助治疗肿瘤疾病。 。
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公开(公告)号：CN1858574A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610074911.4
申请日：2006-04-04
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 一种对SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳胶体上的蛋白质和聚乙二醇(PEG)样本进行同步染色的方法，由固定剂、染色剂、脱色剂组成，本法有染色后蛋白质条带和PEG条带可清晰分辨(蛋白质条带为蓝色、PEG条带为棕黄色、蛋白质PEG复合物的条带为暗绿色)；操作耗时短(染色全过程小于60分钟)；试剂毒性低；可复染；重复性好等特点。
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