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公开(公告)号：CN110041333B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910027542.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州苏领生物医药有限公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/06 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P15/18 , A61K31/4985 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
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公开(公告)号：CN111138448A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910712428.1
申请日：2019-08-02
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , C07D413/14 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D471/04 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P1/18 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/553 , A61K31/554
Abstract: 本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途，特别涉及一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物，包含该化合物的药物组合物及其制药用途。根据本发明的化合物对RIP1激酶介导的疾病或病症的治疗特别有效。
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公开(公告)号：CN107602446B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610545851.3
申请日：2016-07-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D211/70 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D401/06 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式I所示的1,4‑双取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。特别地，本发明所述化合物为一种全新结构的靶向menin‑MLL相互作用界面的小分子抑制剂，所述抑制剂用于多种肿瘤的干扰和治疗，更优选地，所述肿瘤为白血病、肝癌、脑瘤、骨髓瘤、胰腺癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、膀胱癌或多发性内分泌腺癌。
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公开(公告)号：CN110156787A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810150520.9
申请日：2018-02-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州苏领生物医药有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61K31/529 , A61K31/538 , A61K31/553 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本公开涉及一种由以下通式表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体，包含其的药物组合物及其用途。该类化合物可用于制备用于治疗由PRC2介导的疾病或病症的药物。
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公开(公告)号：CN110041333A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910027542.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州苏领生物医药有限公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/06 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P15/18 , A61K31/4985 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107602446A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610545851.3
申请日：2016-07-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D211/70 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D401/06 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式I所示的1,4-双取代-1,2,3,6-四氢吡啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。特别地，本发明所述化合物为一种全新结构的靶向menin-MLL相互作用界面的小分子抑制剂，所述抑制剂用于多种肿瘤的干扰和治疗，更优选地，所述肿瘤为白血病、肝癌、脑瘤、骨髓瘤、胰腺癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、膀胱癌或多发性内分泌腺癌。
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公开(公告)号：CN107602445A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610545435.3
申请日：2016-07-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D211/70 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D295/145 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/52 , C07D211/48 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/451 , A61K31/445 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及下式I所示的洛哌丁胺衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物，以及以下通式II所示的洛哌丁胺类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗MLL白血病的药物中的用途。本发明的化合物来源可靠，稳定，且安全性高。
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公开(公告)号：CN102443041B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201010507590.9
申请日：2010-10-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , C07J75/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式(II-1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物、以及其在制备治疗肿瘤，特别是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102443042A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010507618.9
申请日：2010-10-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式(II-2)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物、以及其在制备治疗肿瘤，特别是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102443041A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010507590.9
申请日：2010-10-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , C07J75/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种通式(II-1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物、以及其在制备治疗肿瘤，特别是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
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