一种检测单碱基突变的方法

    公开(公告)号:CN107723341A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201711045243.7

    申请日:2017-10-31

    CPC classification number: C12Q1/6827 C12Q2563/107 C12Q2521/319

    Abstract: 本发明涉及基因突变检测领域的一种检测单碱基突变的方法。该方法其包括以下步骤:S1,根据目标基因设计荧光信号探针;所述荧光信号探针与目标基因的突变型基因完全互补,与目标基因的野生型基因形成单碱基错配;S2,在含荧光信号探针的溶液中加入目标基因的待测样本和λ核酸外切酶,形成反应体系;S3,获取反应体系在反应过程中的实时荧光曲线,判断目标基因的待测样本中是否存在单碱基突变。本发明所述方法可以快速准确地对单碱基突变基因序列进行检测,且对单碱基突变基因序列具有高度的选择性,可用于低丰度突变检测。另外,所述方法的检测成本低廉、易于制备,操作简便,重复性高,易于推广到非专业人员操作。

    一种雷公藤红素金属络合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115368430B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202211076229.4

    申请日:2022-09-02

    Abstract: 一种雷公藤红素金属络合物的制备方法和应用,属于雷公藤红素衍生物改造领域。本发明将铁盐的溶液加入到雷公藤红素的溶液中,充分混匀,静置5min,得到CEL‑Fe络合物。合成的雷公藤红素铁络合物,具有ATP响应可解离的性质及合成、纯化方案简单易行的优势。金属离子占据了雷公藤红素与靶标蛋白的结合位点,从而有效降低了生理毒性,同时络合状态可被肿瘤部位高浓度的ATP竞争性解除,有助于增强对肿瘤细胞的选择性杀伤,从而成为一种有潜力的雷公藤红素前药策略。

    一种雷公藤红素金属络合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115368430A

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202211076229.4

    申请日:2022-09-02

    Abstract: 一种雷公藤红素金属络合物的制备方法和应用,属于雷公藤红素衍生物改造领域。本发明将铁盐的溶液加入到雷公藤红素的溶液中,充分混匀,静置5min,得到CEL‑Fe络合物。合成的雷公藤红素铁络合物,具有ATP响应可解离的性质及合成、纯化方案简单易行的优势。金属离子占据了雷公藤红素与靶标蛋白的结合位点,从而有效降低了生理毒性,同时络合状态可被肿瘤部位高浓度的ATP竞争性解除,有助于增强对肿瘤细胞的选择性杀伤,从而成为一种有潜力的雷公藤红素前药策略。

    一种可自噬抑制的靶向卟啉金属有机框架材料PCN-224+HCQ+FA的合成方法

    公开(公告)号:CN113087919B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202110298839.8

    申请日:2021-03-20

    Abstract: 一种可自噬抑制的靶向卟啉金属有机框架材料PCN‑224+HCQ+FA的合成方法属于金属有机框架材料制备领域。本发明选择含有卟啉的光动力MOF纳米粒子,在其多孔结构中装载了自噬抑制剂硫酸羟氯喹(HCQ),HCQ能在酸性条件下从MOF孔中释放出来,从而切断因光动力治疗下严重氧化损伤下的保护性自噬,最终达到杀死癌细胞的效果。然后在MOF表面进行叶酸(FA)修饰,可用于靶向富含叶酸受体的肿瘤细胞,增强了光动力治疗效能并有效地进行了递送。

    一种高度特异性的单分子荧光检测方法

    公开(公告)号:CN110208226B

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN201910299030.X

    申请日:2019-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种高度特异性的单分子荧光检测方法。所述单分子检测方法包括如下步骤:(1)将两条识别探针与待检测的目标物结合,形成复合物;(2)将捕获探针固定于玻片上,并加入复合物,捕获探针与一条识别探针结合;(3)向玻片上加入带荧光标记的信号探针,信号探针与两条识别探针动态结合;(4)将玻片置于显微镜载物台上进行监测,利用电子增强型相机记录单分子荧光时间影像序列,筛选得到荧光强度‑时间轨迹呈现ON‑OFF交替变化且荧光的ton和toff相对较短的单分子点即为目标物。本发明能够在单分子水平直接指认目标物分子,高度可信的区分目标物与非目标物,可以大幅度提高单分子荧光检测的灵敏度、特异性和重复性。

    一种单碱基突变检测方法
    39.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106755460B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201710014617.2

    申请日:2017-01-10

    Abstract: 本发明涉及一种核酸短暂杂交与磁分离相结合的单碱基突变检测方法,其包括以下步骤:A,根据目标基因设计捕获探针与信号探针;B,将与捕获探针偶联的磁球配置成具有较高金属离子浓度的磁球溶液,加入信号探针和待测样本进行核酸杂交;C,核酸杂交结束后进行磁分离,然后将磁球重悬于低浓度金属离子的溶液中;D,再次进行磁分离,对获得上清液进行检测,判断待检样本中是否存在单碱基突变;其中,所述捕获探针与目标基因的非突变部分完全互补;所述信号探针与目标基因的突变型基因完全互补,与目标基因的野生型基因形成单碱基错配。该检测方法快速,能用于低丰度突变检测。

    一种高度特异性的单分子荧光检测方法

    公开(公告)号:CN110208226A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910299030.X

    申请日:2019-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种高度特异性的单分子荧光检测方法。所述单分子检测方法包括如下步骤:(1)将两条识别探针与待检测的目标物结合,形成复合物;(2)将捕获探针固定于玻片上,并加入复合物,捕获探针与一条识别探针结合;(3)向玻片上加入带荧光标记的信号探针,信号探针与两条识别探针动态结合;(4)将玻片置于显微镜载物台上进行监测,利用电子增强型相机记录单分子荧光时间影像序列,筛选得到荧光强度-时间轨迹呈现ON-OFF交替变化且荧光的ton和toff相对较短的单分子点即为目标物。本发明能够在单分子水平直接指认目标物分子,高度可信的区分目标物与非目标物,可以大幅度提高单分子荧光检测的灵敏度、特异性和重复性。

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