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公开(公告)号：CN111996201A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010212907.X
申请日：2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 杨帆 , 曹伟军 , 蒋保余 , 朱紫祥 , 魏婷 , 郑敏 , 田宏 , 张克山 , 张伟 , 刘永杰 , 党文 , 马旭升 , 李丹 , 茹毅 , 何继军 , 郭建宏 , 刘湘涛
IPC: C12N15/41 , C12N15/42 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组A型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了塞内卡病毒重组核酸、包含所述重组核酸的塞内卡重组病毒、包含所述塞内卡重组病毒的塞内卡重组疫苗株及其制备方法和应用。本发明对SVV/FJ/001株基因缺失突变改造，在其cDNA中融合进A型FMDV的VP1基因，得到塞内卡重组病毒，该重组病毒能够表达融合进的基因，且表达产物具有良好的反应原性；获得的疫苗株抗原产能高，致病性显著降低甚至对猪无致病性，灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答，而且能产生针对融合基因的免疫活性，可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号：CN111549059A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010360252.0
申请日：2020-04-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明涉及一种TPL2基因敲除的HEK293T细胞系及其构建方法和应用。本发明提供TPL2基因敲除HEK293T细胞系的构建方法，将人TPL2基因的第二外显子区域作为靶序列，具体的，将SEQ ID NO:1的TPL2等位基因1和等位基因2第二外显子的第390～459bp序列或第391～448bp序列作为靶序列。本发明提供TPL2基因敲除HEK293T细胞系HEK293T-KO-TPL2，其保藏编号为CCTCC NO:C2019328。本发明获得的敲除细胞系形态、增殖速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的TPL2敲除细胞模型；改造后细胞系稳定，为探究TPL2蛋白抑制病毒复制的方式及病毒致病机理提供关键的生物材料，也可用于分离和培养SVA以及在SVA疫苗株的大规模细胞化培养和生产中进行应用。
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公开(公告)号：CN111040031A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911283478.9
申请日：2019-12-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗非洲猪瘟病毒ScFv抗体及其制备方法，本发明从自然感染非洲猪瘟免疫耐过猪的外周血中分离得到淋巴细胞，提取分离到的淋巴细胞的总mRNA，通过RT-PCR的方法得到总cDNA片段，以cDNA为模板，在相应的带有Linker接头的引物的作用下，通过SOE-PCR的方法得到猪源ScFv抗体基因序列，将ScFv抗体基因序列连接至PET-30a载体，然后转化BL21感受态细胞，从转化后的单个菌落中筛选得到针对于非洲猪瘟病毒的ScFv抗体，采用ELISA试验对筛选得到的ScFv抗体进行初步活性鉴定，表明此抗体具有非洲猪瘟反应活性。本发明的提出为非洲猪瘟的早期诊断与防控提供新的材料，为尽快控制非洲猪瘟的疫情传播提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN110624100A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910839428.8
申请日：2019-09-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及口蹄疫病毒3D蛋白作为TLR3通路激活剂的应用。本发明发现口蹄疫病毒3D蛋白不仅能够促进poly（I:C）诱导的TLR3通路的激活，而且自身也可以在无poly（I:C）条件下促进TLR3通路的激活；并且，本发明发现口蹄疫病毒3D蛋白能够促进TLR3蛋白水平的增加，可用于制备与poly（I:C）功能类似的干扰素诱导的相关药物，从而在无poly（I:C）条件下促进TLR3通路的激活。
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公开(公告)号：CN110577934A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910871910.X
申请日：2019-09-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及敲低TLR4基因猪肺泡巨噬细胞系的构建方法及其应用。该猪肺泡巨噬细胞系的保藏编号为：CCTCC NO：C2019174。敲低TLR4基因猪肺泡巨噬细胞系的构建方法：将含有sgRNA的重组慢病毒转染猪肺泡巨噬细胞，经抗性筛选得到所述TLR4基因敲低的猪肺泡巨噬细胞系；所述sgRNA由SEQ ID NO.1～2所示核苷酸序列退火得到。本发明构建的敲低TLR4基因猪肺泡巨噬细胞系可以促进口蹄疫病毒复制，与未敲低的细胞系相比，该敲低TLR4基因猪肺泡巨噬细胞系中口蹄疫病毒复制量是前者的2～3倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107029231B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710256450.0
申请日：2017-04-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/295 , C12N7/01 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种口蹄疫病毒疫苗组合物，特别是重组口蹄疫O型、A型二价疫苗组合物。本发明还涉及一种制备所述口蹄疫病毒疫苗组合物的方法、以及所述口蹄疫病毒疫苗组合物在制备用于预防和/或控制动物口蹄疫疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN118615271B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410826572.9
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/198 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物DCVC在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，化合物DCVC能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物DCVC可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118593493B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410826570.X
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物Anti‑inflammatory agent 35在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，Anti‑inflammatory agent 35能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物Anti‑inflammatory agent 35可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118995811A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410938030.0
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/42 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了敲除PLTP基因在抑制口蹄疫病毒复制中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明还公开了敲除PLTP基因的试剂或药物在制备口蹄疫病毒抑制药物中的应用。本发明发现通过基因编辑技术敲除PLTP基因后，获得的PLTP基因敲除细胞系经FMDV攻毒后，细胞内FMDV病毒RNA拷贝数较野生型IBRS‑2细胞显著降低，表明PLTP基因敲除细胞系具有FMDV抗性表型，能够有效抑制FMDV病毒的复制，为预防或抑制FMDV感染提供了一种可行策略。
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公开(公告)号：CN116785419B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310607714.8
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 茹毅 , 刘华南 , 郭建宏 , 田宏 , 曹伟军 , 卢炳州 , 杨帆 , 申超超 , 张伟 , 李亚军 , 杨洋 , 石正旺 , 张克山 , 何继军 , 靳野 , 李丹 , 朱紫祥 , 毛箬青 , 郝荣增 , 张贵财 , 党文 , 马旭升 , 秦晓东 , 刘湘涛
Abstract: 本发明属于生物技术领域。首先提供了一种由非洲猪瘟病毒P34、P30、P54、A104R、E165R、C129R、P72、X、Y、P8、P15、K205R、K78R、MGF 110‑5L‑6L、L60L、MGF 110‑4L、MGF 110‑7L、I215L、P14、P35、E248R、A238L、EP153R蛋白组成的抗原蛋白组合，所述抗原蛋白组合能够诱导机体产生较强的免疫反应；其次本发明制备了包含上述抗原蛋白组合的二十三组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗，所述亚单位疫苗对亲本非洲猪瘟强毒株的攻毒具有良好的免疫保护率，无生物安全风险，突破了国内外现有非洲猪瘟亚单位疫苗无法为猪体提供有效免疫保护的难题。
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