交联型聚合物膜主体材料及其制备方法和使用方法

    公开(公告)号:CN101220154B

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN200810033284.9

    申请日:2008-01-31

    Abstract: 本发明涉及了一种高分子材料技术领域的交联型聚合物膜主体材料及其制备方法和使用方法。本发明通过迈克尔加成聚合反应,得到含端双键超支化聚酰胺胺,通过对该类聚合物中叔胺单元质子化、阴离子配体引入和末端双键热引发自交联,制备得到交联型聚合物膜主体材料,该材料的组分及重量百分比含量为:酰胺基团12%-19%,亚甲基17%-29%,质子化叔胺2%-3%,三氟甲磺酸根52%-66%。本发明材料不仅能从水溶液中高效富集客体染料分子,还能从水溶液中有效富集贵重金属离子并将其原位还原生成内嵌的金属纳米颗粒,其使用简便,具备环境友好的特点,因此,可应用于含染料废水的处理、贵重金属的回收或金属催化等领域。

    带磺酸(盐)侧基的聚苯并噁唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN1271118C

    公开(公告)日:2006-08-23

    申请号:CN200410024689.8

    申请日:2004-05-27

    Abstract: 本发明提供了一种带磺酸(盐)侧基的聚苯并噁唑及其制备方法。以磺化萘二甲酸或其衍生物作为磺化单体,与芳香类或芳杂环类二元酸或其衍生物以及二羟基芳香二胺或其盐酸盐在多聚磷酸中进行溶液缩聚反应,可以制得磺化度可控的热稳定性好的磺化聚苯并噁唑。这类带磺酸(盐)侧基的聚苯并噁唑可作为电渗析膜、超滤膜、离子交换膜或质子交换膜等膜材料,有着广阔的应用前景。

    可溶性磺化聚苯并咪唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN1557861A

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN200410015983.2

    申请日:2004-01-19

    Abstract: 本发明提供了一种溶解性好的磺化聚苯并咪唑及其制备方法。以3,3’-二磺酸基(盐)-4,4’-二羧基二苯砜或其衍生物作为磺化单体,与二元羧酸或其衍生物和3,4-二氨基苯甲酸、芳香族四元胺或其盐酸盐在多聚磷酸中进行溶液缩聚反应,可以制得磺化度可控、分子量高、热稳定性好、溶解性和成膜性皆优异的磺化聚苯并咪唑。这类磺化聚苯并咪唑可作为电渗析膜、超滤膜、离子交换膜或质子交换膜等膜材料,有着广阔的应用前景。

    磺化聚苯并咪唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN1557860A

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN200410015982.8

    申请日:2004-01-19

    Abstract: 本发明提供了一种磺化聚苯并咪唑及其制备方法。以磺化萘二甲酸或其衍生物作为磺化单体,与二元酸或其衍生物以及3,4-二氨基苯甲酸、芳香族四元胺或其盐酸盐在多聚磷酸中进行溶液缩聚反应,可以制得磺化度可控、分子量高、热稳定性好的磺化聚苯并咪唑。这类磺化聚苯并咪唑可作为电渗析膜、超滤膜、离子交换膜或质子交换膜等膜材料,有着广阔的应用前景。

    含特丁基可溶性聚酰亚胺材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1148399C

    公开(公告)日:2004-05-05

    申请号:CN01112809.7

    申请日:2001-04-30

    Inventor: 黄卫 颜德岳

    Abstract: 本发明提供了一类常规溶剂可溶的耐高温新型聚酰亚胺材料。该类聚酰亚胺材料采用含特丁基芳香二胺与各种四酸二酐为原料,喹啉为催化剂,在间甲酚溶剂中,通过高温一步法制得。此类聚酰亚胺材料可溶于四氢呋喃、氯仿等常规溶剂,强度高、韧性好、耐高温,适宜多种加工方式,应用前景广泛。

    含两个磺酸基(盐)结构的4,4’-二取代基二苯砜及其制备方法

    公开(公告)号:CN1470505A

    公开(公告)日:2004-01-28

    申请号:CN03129539.8

    申请日:2003-06-26

    Abstract: 本发明提供了一种含两个磺酸基(盐)结构的4,4’-二取代基二苯砜及其制备方法。以4,4’-二烷基二苯砜和发烟硫酸为原料,通过磺化反应、盐析或中和以及产品纯化等步骤可得到白色的含两个磺酸基(盐)结构的4,4’-二烷基二苯砜,此种含两个磺酸基(盐)结构的4,4’-二烷基二苯砜再经高锰酸钾氧化可得含两个磺酸基(盐)结构的4,4’-二羧基二苯砜,这种含两个磺酸基(盐)结构的4,4’-二羧基二苯砜可作为合成溶解性好的聚酯、尼龙、聚苯并咪唑等聚合物的原料,其也可以与其它二元酸一起用来制备磺化度可控的磺化聚合物,作为离子交换膜或质子交换膜材料,这种新型磺化单体有着广泛的应用前景。

    水溶性端羟基超支化聚酯及制备方法

    公开(公告)号:CN1384127A

    公开(公告)日:2002-12-11

    申请号:CN02111577.X

    申请日:2002-04-30

    Abstract: 本发明公开了式(1)所示的水溶性端羟基超支化聚酯及制备方法。将N,N-二(2-羟乙基)甘氨酸在酸催化剂作用下,于一定温度反应适当时间,制得水溶性端羟基超支化聚酯。所得聚合物含有大量羟基,可溶于水及有机溶剂,可降解,适宜做保湿剂、生物医药载体、固定化酶及蛋白质的基体、生物缓冲剂、高效涂料、交联剂、表面活性剂、流变加工添加剂、功能材料前体等,有着广泛的应用前景。

    同源性癌细胞膜包被的核酸-化疗药物复合物纳米粒子

    公开(公告)号:CN114869858B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202210343708.1

    申请日:2022-04-02

    Abstract: 本发明涉及纳米医药技术领域,特别地涉及寡核苷酸药物(反义核苷酸:ASO;小干扰核酸:siRNA)和化疗药物共组装的纳米粒子制备技术、同源性癌细胞膜包被及其在主动靶向肿瘤联合治疗和逆转肿瘤耐药性方面应用。本发明涉及的同源癌细胞膜包被的寡核苷酸和化疗药物共输送纳米药物体系是由寡核苷酸‑化疗药物复合物纳米粒子作为内核和同源性癌细胞膜作为外壳构成。与现有技术相比,该方法制备过程简单,且本发明采用正电性的化疗药物负载ASO或siRNA,既避免外源性载体带来的生物安全性问题,又减少化疗药物的毒副作用。

    同源性癌细胞膜包被的核酸-化疗药物复合物纳米粒子

    公开(公告)号:CN114869858A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210343708.1

    申请日:2022-04-02

    Abstract: 本发明涉及纳米医药技术领域,特别地涉及寡核苷酸药物(反义核苷酸:ASO;小干扰核酸:siRNA)和化疗药物共组装的纳米粒子制备技术、同源性癌细胞膜包被及其在主动靶向肿瘤联合治疗和逆转肿瘤耐药性方面应用。本发明涉及的同源癌细胞膜包被的寡核苷酸和化疗药物共输送纳米药物体系是由寡核苷酸‑化疗药物复合物纳米粒子作为内核和同源性癌细胞膜作为外壳构成。与现有技术相比,该方法制备过程简单,且本发明采用正电性的化疗药物负载ASO或siRNA,既避免外源性载体带来的生物安全性问题,又减少化疗药物的毒副作用。

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