-
公开(公告)号：CN109330991B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201811330599.X
申请日：2018-11-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/52 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体为一种中药纳米药物及其制备方法与应用，该制备中药纳米药物及其制备方法与应用的具体构建方法：将介孔载体二氧化硅与小分子中药(如：和厚朴酚、姜黄素、桔梗皂苷等)以合适的比例称量混匀，溶于适量有机溶剂(如：无水乙醇、三氯甲烷、异丙醇等)，置于混匀仪，避光震荡过夜，除去有机溶剂，加入去离子水。该制备方法的优点是介孔载体二氧化硅通过吸附难溶于水的小分子中药容纳到二氧化硅纳米颗粒的介孔结构中，形成载药纳米颗粒药物。介孔载体二氧化硅具有良好的生物相容性，可以吸附在细胞表面被细胞迅速摄取，进入细胞后，不断将介孔中的药物释放，自身发生崩解，由泌尿系统排出体外，安全高效的药物输送。
-
公开(公告)号：CN109730975B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201811559344.0
申请日：2018-12-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤：向低渗葡聚糖药液中加入红细胞，第一次孵育；加入高渗液，第二次孵育，使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中，离心洗涤除去葡聚糖，得到载药红细胞。采用本发明提供的方法简便，高效，效果好，最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异，很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的；在维持生物活性的同时，本发明提供的方法还能提高药物的包载量。
-
公开(公告)号：CN111407922B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910008100.1
申请日：2019-01-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L27/02 , A61L27/18 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/36 , A61L27/28 , A61L27/50 , A61L27/56 , A61L27/58
Abstract: 本发明提供了一种黒磷组合物、含黒磷组合物的生物材料及制备方法和应用，所述黒磷组合物，包括以下质量百分含量的各组分：生物相容性材料69.901‑89.999％；黒磷0.001‑0.099％；生物粘附物质10‑30％。本发明中含黒磷组合物的生物材料括导管，所述导管采用上述黒磷组合物制备；所述导管的侧壁设置有生物粘附物质层。生物材料的制备方法为将黒磷组合物进行3D打印、模具法或静电纺丝等，制得导管，将导管的内部采用3D打印或静电纺丝喷涂一层生物粘附物质，并进行交联固化，即得。制备的导管可以促进神经、肌肉、骨、血管等再生、增殖、分化等。体内实验显示动物外周神经、肌肉等，如坐骨神经和肌肉修复优于自体神经移植，具有现实和临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN103243122B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310116233.3
申请日：2013-04-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种含可降解亚胺键的核酸物质的载体，其结构式为：其中，x为1～20,y为1～20，n为1～20。本发明还公开了该含可降解亚胺键的核酸物质的载体的制备方法、在核酸药物输送中的应用和复合物。与现有技术相比，本发明制备的含有亚胺键结构的可降解低分子量PEI衍生物核酸物质的载体结构简单、易于合成，在不同的细胞株中均表现出较高的转染活性，同时具有较低的细胞毒性，是一种高效、低毒的基因输送载体。
-
公开(公告)号：CN103301445B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310237886.7
申请日：2013-06-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104353085A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410505596.0
申请日：2014-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及治疗血管增生药物的技术领域，特别涉及一种治疗血管增生的含有聚精胺聚合物的纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的含有聚精胺聚合物的纳米颗粒包含聚精胺聚合物和基因物质，所述聚精胺聚合物与所述基因物质的质量比为1～100：1。与现有技术相比，本发明的纳米颗粒可有效抑制血管增生，可实现基因物质的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
-
公开(公告)号：CN104324387A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410509541.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述的纳米颗粒复合物包含BDNF基因物质和PEI衍生物，所述的PEI衍生物与BDNF基因物质的质量比为20~80，所述的PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da，X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
-
公开(公告)号：CN104248771A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410509537.0
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及NGF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述的纳米颗粒复合物包含NGF基因物质和PEI衍生物，所述的PEI衍生物与NGF基因物质的质量比为15~80，所述的PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da，X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
-
公开(公告)号：CN104225626A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410507653.9
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及BDNF基因-聚阳离子纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述纳米颗粒复合物包含BDNF基因物质和聚阳离子，所述的聚阳离子是聚精胺咪唑-4,5-二亚胺或聚精胺咪唑-4,5-二酰胺，所述的聚阳离子与BDNF基因物质的质量比为1~100。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
-
公开(公告)号：CN104069484A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410122471.X
申请日：2014-03-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了干扰素微针及其制备方法和在制备治血管瘤药物中的用途。本发明的干扰素微针在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素微针包括干扰素，所述干扰素选自自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的干扰素中的一种，所述干扰素与聚合物制备成所述干扰素微针；或在微针的表面涂上一层所述干扰素与保持所述干扰素活性的辅料的混合物制备成所述干扰素微针。与现有技术相比，本发明发掘了干扰素微针的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域；本发明的干扰素微针作为药物治疗血管瘤具有用药安全、无毒副作用、顺应性好、减轻病人痛苦、价格低等优点，易于被患者接受。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
148
records
(took 0.021 seconds)
