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公开(公告)号:CN104762387A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510155469.7
申请日:2015-04-02
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属华山医院
Inventor: 师咏勇 , 赵曜 , 李志强 , 陈剑华 , 王镛斐 , 李士其 , 宋智健 , 温祖佳 , 沈明 , 寿雪飞 , 叶钊 , 马增翼 , 王涛 , 何文强 , 张启麟 , 季珏 , 沈佳薇 , 周良辅 , 毛颖
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了单核苷酸多态性rs17083838在检测垂体腺瘤中的应用。本发明所保护的一个技术方案是检测人基因组中rs17083838的多态性(等位基因)或基因型的物质在制备检测与垂体腺瘤相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。可将检测rs17083838的多态性或基因型的物质与其它物质(如检测其它的与垂体腺瘤相关的单核苷酸多态性或基因型的物质)联合在一起制备筛查垂体腺瘤患者的产品。
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公开(公告)号:CN104152553A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410347118.1
申请日:2014-07-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明提供了一种辅助诊断待测胎儿是否为21-三体综合征患者的试剂盒,包括核苷酸测序工具、samtools-0.1.19软件、21-三体综合征筛查程序和记载如下操作规程的载体:(1)取正常对照血样本以及待测血样本,测序;(2)在21-三体综合征筛查程序中调用samtools-0.1.19软件,将正常对照血样本以及待测血样本的测序结果输入21-三体综合征筛查程序,输入“perl T21.pl ctrl test n”,程序输出xi(i=1~n);是xi(i=1~n)的平均值;sd(x)是xi(i=1~n)的标准差;t(n-1)(x)是自由度为n-1的t分布的概率密度函数;如果p﹤0.01,待测胎儿为候选的21-三体综合征患者;如果p﹥0.01,待测胎儿为候选的非21-三体综合征患者。
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公开(公告)号:CN102146479A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN201110095716.0
申请日:2011-04-15
Applicant: 上海交通大学 , 上海佰真生物科技有限公司
Abstract: 一种分子生物技术领域的用于精神分裂症、双相情感障碍和重性抑郁症关联基因检测的试剂盒,由PCR试剂组和连接酶检测反应试剂组构成,PCR试剂组包括:缓冲液、dNTP混合液、Taq DNA聚合酶、纯水和如SEQ ID No.1所示的上游引物和如SEQ ID No.2所示的下游引物;LDR试剂组包括:缓冲液、dNTP混合液、Taq DNA连接酶、纯水和如SEQ ID No.3所示的探针、如SEQ ID No.4所示的探针以及如SEQ ID No.5所示的探针。本发明操作简便,成本低廉,针对双相情感障碍而开发。结果可靠,稳定性好,灵敏度高。
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公开(公告)号:CN101985659A
公开(公告)日:2011-03-16
申请号:CN201010543122.7
申请日:2010-11-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种分子生物技术领域的检测精神分裂关联基因的试剂盒及其制备方法。试剂盒PCR试剂组和LDR试剂组,其中:PCR试剂组包括:缓冲液,dNTP混合液,Taq DNA聚合酶,纯水,四对PCR专用扩增引物;LDR试剂组包括:缓冲液,dNTP混合液,Taq DNA连接酶,纯水,四组LDR专用探针。制备方法包括:PCR引物的设计及合成:PCR引物采用引物设计软件PRIMER3进行引物设计,TM值选择60度左右;LDR探针的设计及合成:LDR探针每个位点包括三条,两条5’端探针和一条3’端探针;Taq DNA聚合酶和Taq DNA连接酶采用TAKARA的产品或New England Biolabs的产品。本发明可以实现对精神分裂关联基因内特定SNP位点的快速、高效、准确的分型。
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公开(公告)号:CN118146380A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410440858.3
申请日:2024-04-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K16/32 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了基于AI从头设计筛选合成的HER2蛋白特异性结合抗体及其应用。本发明利用AI预测及噬菌体筛选技术获得了可特异性结合HER2的单克隆抗体DY23HER202,其重链可变区CDRH3的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。经过ELISA实验、流式实验、免疫荧光实验和免疫组化实验验证,检测结果表明,DY23HER202单抗与HER2的结合相比较于其他筛选的单抗具有高灵敏度和高特异性;经过BLI检测,结果显示DY23HER202与HER2具有高亲和力。本发明提供的DY23HER202单抗可用于制备检测HER2或HER2蛋白阳性肿瘤的试剂或试剂盒或开发治疗HER2蛋白阳性肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN108624683B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN201710183235.2
申请日:2017-03-24
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属华山医院
Inventor: 师咏勇 , 黄传新 , 赵曜 , 陈剑华 , 马增翼 , 宋智建 , 张启麟 , 间学敏 , 彭虹 , 阎海 , 叶钊 , 何文强 , 沈明 , 王镛斐 , 李士其 , 史之峰 , 宋剑平
IPC: C12Q1/6886 , C07K14/47 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了USP48基因突变在ACTH型垂体腺瘤分子诊断中的应用,具体地本发明提供了一类在ACTH型垂体腺瘤患者体内特异的基因突变,即,USP48基因的突变,实验结果表明,通过对USP48基因的突变的检测能够诊断ACTH型垂体腺瘤患者,为后续的特异性、靶向性治疗提供了诊断基础。本发明还提供了此类突变的基因作为垂体腺瘤治疗靶点的应用。
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公开(公告)号:CN110841060A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911147826.X
申请日:2019-11-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K38/24 , A61P15/08 , A61P5/50 , A61P5/28 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Choriogonadotropin alfa在治疗多囊卵巢综合征中的应用。本发明应用基因-基因相互作用分析、蛋白质相互作用分析等系统生物学策略,并结合药物靶标数据TTD中17816种药物和DrugBank数据库共收录了7678种药物数据以及自主构建的药物分子-蛋白质相互作用数据库,开展了PCOS基因网络和药物作用机制分析。通过构建的基因调控网络,发现9个易感基因是已知临床用PCOS治疗药物的直接或间接作用靶点,进一步发现Choriogonadotropin alfa在PCOS中具有潜在治疗作用。本发明为PCOS的治疗开启了新的药物研究方向。
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公开(公告)号:CN105506116B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201610005084.7
申请日:2016-01-05
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种BRAF基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用。实验证明:BRAF基因突变为ACTH型垂体腺瘤所特有,其他类型的垂体腺瘤中未见该基因突变,可作为ACTH型垂体腺瘤一个特异性的分子病理诊断标记物。根据BRAF基因是否突变可进一步将ACTH垂体腺瘤分为两种亚型,即BRAF突变型和野生型,前者平均体积偏小,侵袭度小,午夜血清皮质醇浓度小于或等于22ug/dl;后组平均体积偏大,侵袭度大,午夜血清皮质醇浓度大于22ug/dl。因此可以通过检测BRAF基因是否突变判断ACTH垂体腺瘤的不同亚型,从而及时采取不同的临床治疗策略。
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公开(公告)号:CN104762387B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201510155469.7
申请日:2015-04-02
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属华山医院
Inventor: 师咏勇 , 赵曜 , 李志强 , 陈剑华 , 王镛斐 , 李士其 , 宋智健 , 温祖佳 , 沈明 , 寿雪飞 , 叶钊 , 马增翼 , 王涛 , 何文强 , 张启麟 , 季珏 , 沈佳薇 , 周良辅 , 毛颖
Abstract: 本发明公开了单核苷酸多态性rs17083838在检测垂体腺瘤中的应用。本发明所保护的一个技术方案是检测人基因组中rs17083838的多态性(等位基因)或基因型的物质在制备检测与垂体腺瘤相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。可将检测rs17083838的多态性或基因型的物质与其它物质(如检测其它的与垂体腺瘤相关的单核苷酸多态性或基因型的物质)联合在一起制备筛查垂体腺瘤患者的产品。
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公开(公告)号:CN105030785A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510386589.8
申请日:2015-06-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/5415 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Promethazine在制备抗肝癌和/或结肠癌和/或肺癌产品中的应用。本发明提供了Promethazine在制备治疗肝癌和/或结肠癌和/或肺癌产品中的应用。本发明的实验证明,本发明对FDA,CFDA已获批准的药物Promethazine进行肿瘤药物重定位,根据肿瘤不同的细胞系(组织类型)以及突变位点对适应症不是抗肿瘤的药物进行筛选,发现Promethazine抗肝癌和/或结肠癌和/或肺癌这种新用途,实现旧药新用。
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