来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103420971B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201210148677.0

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明公开了两种来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途。所述抗肿瘤化合物是从怒江藤黄中提取获得,具有如下化学结构式:药理试验证明,本发明所述的抗肿瘤化合物均具有显著的抗肿瘤活性,尤其是,式A化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式B化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式A化合物或/和式B化合物可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物制剂,具有药用前景。

    抗肿瘤活性化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103626644A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310410325.2

    申请日:2013-09-10

    CPC classification number: Y02P20/582 C07C45/79 C07C2602/46 C07C49/83

    Abstract: 本发明公开了一种制备高纯度化合物oblongifolin C和guttiferone K的方法,它包括如下步骤:(a)将云南藤黄用甲醇、乙醇、丙酮或丁酮室温浸泡提取或加热回流提取,减压浓缩提取液至无有机溶剂味,得浸膏A;(b)对浸膏A进行硅胶柱层析分离,得浸膏B;(c)对浸膏B进行MCI柱或大孔树脂柱层析分离,得浸膏C;(d)对浸膏C进行MPLC纯化,收集含有目标化合物的流份,得浸膏D;(e)对浸膏D进行HPLC纯化,收集目标化合物流份,减压,浓缩,干燥。

    来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103420971A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210148677.0

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明公开了两种来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途。所述抗肿瘤化合物是从怒江藤黄中提取获得,具有如下化学结构式:药理试验证明,本发明所述的抗肿瘤化合物均具有显著的抗肿瘤活性,尤其是,式A化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式B化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式A化合物或/和式B化合物可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物制剂,具有药用前景。

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