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公开(公告)号：CN104610211A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510056911.0
申请日：2015-02-03
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/00 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种如结构式(Ⅰ)的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药，所述结构式(Ⅰ)为：本发明的上述结构式(Ⅰ)的化合物可用于治疗肿瘤。本发明还涉及含有上述结构式(Ⅰ)的化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN104490864A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410841469.8
申请日：2014-12-25
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P35/02
CPC classification number: C07D311/86 , A61K31/352 , A23V2002/00 , A23V2200/308 , A23V2200/324
Abstract: 本发明涉及天然化合物领域，特别是涉及一种具有下列结构式的藤黄酮类化合物的医药用途及其药物组合物：本发明的上述化合物可用于防治肿瘤、自身免疫性疾病、过敏反应或白血病。
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公开(公告)号：CN103156997B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201110423226.9
申请日：2011-12-16
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8968 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物，该组合物包括：毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸；以组合物的总重量为基础计，毛蕊花糖苷的含量为：0.157％-0.219％，阿魏酸的含量为：0.218％-0.306％；该组合物按如下方法制成：取北沙参、麦门冬、干生地、当归、枸杞子和川楝子6味原料药加水煎煮制得水煎液，该水煎液经大孔吸附树脂色谱柱，经极性溶剂洗脱，经低温浓缩，减压干燥而制成。此外，本发明还公开了该组合物的制备方法和应用。经试验验证，本发明中药有效部位组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化及肝损伤程度，有效阻止肝纤维化的发展，可用于防治各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
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公开(公告)号：CN103156997A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110423226.9
申请日：2011-12-16
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8968 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物，该组合物包括：毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸；以组合物的总重量为基础计，毛蕊花糖苷的含量为：0.157％-0.219％，阿魏酸的含量为：0.218％-0.306％；该组合物按如下方法制成：取北沙参、麦门冬、干生地、当归、枸杞子和川楝子6味原料药加水煎煮制得水煎液，该水煎液经大孔吸附树脂色谱柱，经极性溶剂洗脱，经低温浓缩，减压干燥而制成。此外，本发明还公开了该组合物的制备方法和应用。经试验验证，本发明中药有效部位组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化及肝损伤程度，有效阻止肝纤维化的发展，可用于防治各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
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公开(公告)号：CN113476497A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110516925.1
申请日：2021-05-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/536 , A61P31/22 , A23L33/105 , A61K131/00
Abstract: 一种具有抗HSV活性的夏枯草提取物，取夏枯草果穗或其粉末，加水10‑22体积倍量，加热回流提取2‑4次，过滤，合并滤液，减压浓缩，然后再加入0.2‑1倍体积的乙醇使得乙醇浓度为10‑50％v/v，4℃静置6‑24小时后离心，得到的沉淀用浓度为10‑50％v/v乙醇洗涤至少两次，收集沉淀，干燥即得。本发明还提供了上述本发明夏枯草提取物的制备方法和用途。本发明提供的夏枯草提取物具有显著的体内外抗HSV作用，其体外抗HSV的活性较水提物增强了一倍，且对ACV耐药的HSV临床株及耐药株也有稳定的抑制作用。同时，对治疗HSV‑1及HSV‑2感染引起的皮肤及生殖器疱疹均有良好的疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106565661B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201611003994.8
申请日：2016-11-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/86
Abstract: 本发明提出了一种快速分离纯化nujiangexanthone A的方法，具体包括如下步骤：将怒江藤黄枝或叶粉末用提取溶剂室温渗漉提取或冷凝回流提取，减压浓缩至提取液无有机溶剂味，得浸膏A；对浸膏A进行硅胶柱柱层析分离：用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集馏分，减压浓缩，得浸膏B；对浸膏B进行硅胶柱柱层析分离：用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集馏分，减压浓缩，得浸膏C；对浸膏C采用高速逆流色谱分离，经薄层层析检测，收集合并馏分，减压浓缩，得粗品D；对粗品D进行Sephadex LH20凝胶柱纯化，用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集合并馏分，减压浓缩，得到目标化合物nujiangexanthone A。本发明的方法效率高，操作简单，可操作性强，制备量大，易于放大生产。
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公开(公告)号：CN105061455B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510530798.5
申请日：2015-08-26
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D493/20
Abstract: 本发明公开了一种可同时大量分离高纯度藤黄酸和新藤黄酸的方法，所述方法包括：采用正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水按体积比(6.5‑7.5)：(2.5‑3.5)：(6.5‑8.5)：(1.5‑3.5)进行混合后，静置使分层为上相和下相；采用适量的所述上相溶解藤黄的乙醇粗提物，得到样品溶液；以含有三氟乙酸的上相为固定相，以含有三乙胺的下相为流动相，采用高速逆流色谱仪进行分离，紫外检测器进行监测，分别收集目标流分，然后进行浓缩、干燥。本发明实现了对藤黄酸和新藤黄酸的同时大量分离纯化，且纯度均高于95％，解决了藤黄酸与新藤黄酸的同时分离难题。
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公开(公告)号：CN106565661A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611003994.8
申请日：2016-11-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/86
CPC classification number: C07D311/86 , A61K36/185
Abstract: 本发明提出了一种快速分离纯化nujiangexanthone A的方法，具体包括如下步骤：将怒江藤黄枝或叶粉末用提取溶剂室温渗漉提取或冷凝回流提取，减压浓缩至提取液无有机溶剂味，得浸膏A；对浸膏A进行硅胶柱柱层析分离：用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集馏分，减压浓缩，得浸膏B；对浸膏B进行硅胶柱柱层析分离：用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集馏分，减压浓缩，得浸膏C；对浸膏C采用高速逆流色谱分离，经薄层层析检测，收集合并馏分，减压浓缩，得粗品D；对粗品D进行Sephadex LH20凝胶柱纯化，用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集合并馏分，减压浓缩，得到目标化合物nujiangexanthone A。本发明的方法效率高，操作简单，可操作性强，制备量大，易于放大生产。
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